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만성 목 통증이있는 ​​청년의 통증 역치와 관련된 요인

2025년 8월 1일 업데이트: KTO Karatay University

만성 목 통증이있는 ​​젊은 성인의 통증 역치에 대한 통증 강도, 목 장애, 불안 및 삶의 질의 영향

이 연구의 목적은 만성 목 통증이있는 ​​개인의 치료 기대에 영향을 미치는 요인을 결정하는 것이 었습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구는 만성 목 통증으로 고통받는 개인의 치료 기대에 영향을 미치는 요인을 조사하는 것을 목표로합니다. 목 통증은 오랜 기간 동안 개인의 삶의 질에 큰 영향을 미치는 널리 퍼진 근골격계 장애입니다. 전 세계적으로 장애의 네 번째 주요 원인으로 인식되며 치료 비용, 인력 생산성 상실 및 의료 지출로 인해 상당한 경제적 부담 을가집니다.

만성 목 통증은 종종 비특이적 기계적 및 자세 원인으로 인해 발생하며, 사회 인구 통계 (연령, 성별, 유전학, 비만, 직업), 심리적 (스트레스, 불안, 우울증, 성격 특성) 및 행동 장애 (자세 장애, 흡연, 흡연, 신체 활동 습관)를 포함한 다양한 위험 요소가 발생합니다.

통증 기간 분류는 목 통증을 급성 (최대 6 주), 아 급성 (6 주에서 3 개월) 및 만성 (3 개월에 걸쳐)으로 분류합니다. 장기간의 전화 및 컴퓨터 사용과 같은 기술 발전 및 라이프 스타일 변화로 인해 만성 목 통증의 유병률이 증가하고 있습니다.

심리적 요인은 만성 목 통증에서 중요한 역할을하며, 영향을받는 개인들 사이에서 우울증과 불안이 높아집니다. 이러한 심리 사회적 요인은 통증 심각성 및 장애와 함께 환자의 삶의 질과 통증 임계 값 수준에 악영향을 미칩니다.

광범위한 연구에도 불구하고 만성 목 통증이있는 젊은 성인의 통증 임계 값에 대한 통증 심각성, 목 장애, 불안 및 삶의 질의 결합 된 영향을 조사하는 연구가 부족합니다. 이 연구는 이러한 관계를 탐구함으로써 문헌에 기여하고 목 통증 치료에 대한 다 분야의 접근 방식의 개발을 지원하기 위해 이러한 격차를 메우고 자합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Konya
      • Karatay, Konya, 칠면조, 42000
        • KTO Karatay Üniversitesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

만성 목 통증을 가진 청년

설명

포함 기준 :

  • 전문 의사가 검사하고 만성 목 통증으로 진단하여 연구에 참여하기에 육체적으로나 정신적으로 적합합니다.

제외 기준 :

  • 목 관절의 불안정성, 작년의 외상, 심한 골다공증, 이전 목 수술, 지난 6 개월 내의 물리 치료, 신경 학적 소견 또는 방사선 병증이 결정되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Cohort1-chronic 넥 통증 그룹
모든 참가자는 만성 목 통증이 있으며 관찰 적으로 평가됩니다.
참가자의 통증 임계 값은 Algometer 장치로 측정됩니다. 이 장치를 사용하면 통증을 유발하는 최소 압력 임계 값이 기록됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 임계 값
기간: 기준선

참가자의 통증 임계 값은 Algometer 장치로 측정됩니다. 이 장치를 사용하면 통증을 유발하는 최소 압력 임계 값이 기록됩니다. 조류 계는 통증 및 감각 임계 값 측정의 표준으로 사용됩니다 (24). 통증 임계 값 측정은 모든 환자의 특정 지점에서 수행됩니다. 전력 장치에서 kg/cm²로 교정 된 압력 장치에 연결된 1 cm² 디스크 헤드 장치로 측정됩니다. 환자는 첫 번째 고통의 감각에서 '정지'명령을 내도록 지시받을 것입니다. 환자가 처음 통증을 느낄 때까지 적용된 압력이 증가합니다. 측정은 환자의 정지 명령으로 종료됩니다. 동일한 지점에서 3 번 측정되었으며 평균이 취해집니다.

압력 통증 임계 값은 상부 사다리꼴 근육의 중심으로 평가됩니다.

기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도
기간: 기준선
통증 평가에 사용 된 척도 인 시각적 아날로그 척도는 페이지의 10cm 수평으로 위치한 선으로 구성됩니다. 이 라인의 출발점 인 숫자 '0'은 환자가 통증을 느끼지 않는다는 것을 나타내며, 숫자 '10'은 자신의 경험 내에서 환자가 경험하는 최악의 통증을 나타냅니다. 환자는 테스트가 적용될 때의 고통을 보여주기 위해 0과 10 사이의 직선으로 원하는 장소를 표시해야합니다. 그런 다음, 통치자의 도움으로, 환자가 출발점으로 표시 한 지점의 거리는 숫자 0이 측정되고 얻어진 값이 기록됩니다.
기준선
목 장애 지수
기간: 기준선

NDI (Neck Disability Index)는 통증 강도, 개인 관리, 리프팅, 독서, 두통, 집중력, 작업, 운전, 수면 및 레크리에이션의 10 가지 항목으로 구성됩니다. 연구에 포함 된 개인은 각 항목에 대해 0 (장애 없음)과 5 (전체 장애) 사이의 점수를 부여하도록 요청 받았다. 각 답변 옵션에 대해 A : 0 포인트, B : 1 점, C : 2 점, D : 3 점, E : 4 점, F : 5 점을 계산했습니다. 총 점수는 0 (장애 없음)에서 50 (전체 장애) 범위입니다.

  • 0-4 : 장애 없음 22
  • 5-14 : 경증 장애
  • 15-24 : 보통 장애
  • 25-34 : 심각한 장애
  • 35-50 : 완전히 장애가있는 것으로 간주됩니다.
기준선
노팅엄 건강 프로필
기간: 기준선
노팅엄 건강 프로파일은 인식 된 건강 문제를 조사하기 위해 개발 된 38 개의 질문 일반 삶의 질 설문지와 이러한 문제가 일상 생활의 활동에 영향을 미치는 정도입니다. 이 설문지에는 에너지 수준에 대한 3 가지 질문, 통증 8 개, 정서적 반응의 경우 9 개, 수면에는 5 개, 사회적 고립의 경우 8 개, 신체적 이동성은 8 개를 포함하여 총 6 개의 하위 제목이 있습니다. 각 하위 헤드는 총 100 점의 가치가 있으며 각 질문의 값은이 값을 관련 섹션의 질문 수로 나누어 결정됩니다. 질문에 대한 '예'대답은 질문의 점수 가치가있는 반면, '아니오'답변은 제로 포인트의 가치가 있습니다.
기준선
벡 불안 척도
기간: 기준선
Beck 불안 척도의 질문은 불안 증상과 관련이 있습니다. 총 21 개의 질문으로 구성된 척도에서 각 질문에는 총 4 가지 옵션이 '없음, 중간, 보통, 심각한'것입니다. 질문의 평가는 지난주를 고려하여 수행됩니다. 터키 적응, 타당성 및 신뢰성 연구가 수행되었습니다
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Burcu DURSUN, Lecturer, KTO Karatay University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 21일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KaratayUBD1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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