Fatores associados ao limiar de dor em adultos jovens com dor crônica no pescoço
O efeito da intensidade da dor, deficiência no pescoço, ansiedade e qualidade de vida no limiar da dor em adultos jovens com dor crônica no pescoço
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Este estudo tem como objetivo investigar os fatores que influenciam as expectativas do tratamento em indivíduos que sofrem de dor crônica no pescoço. A dor no pescoço é um distúrbio musculoesquelético predominante que afeta significativamente a qualidade de vida dos indivíduos por longos períodos. É reconhecido globalmente como a quarta principal causa de incapacidade e impõe encargos econômicos substanciais devido a custos de tratamento, perda de produtividade da força de trabalho e gastos com saúde.
A dor crônica no pescoço geralmente surge de causas mecânicas e posturais não específicas, com vários fatores de risco, incluindo sociodemografia (idade, gênero, genética, obesidade, ocupação), psicológica (estresse, ansiedade, depressão, traços de personalidade) e contribuições comportamentais (distúrbios posturais, posições prolongadas sedentárias, consumo, habitantes de atividades físicas) contribuindo.
A classificação da duração da dor categoriza a dor no pescoço como aguda (até seis semanas), subaguda (seis semanas a três meses) e crônica (mais de três meses). A prevalência de dor crônica no pescoço está aumentando devido a avanços tecnológicos e mudanças no estilo de vida, como o uso prolongado de telefone e computador.
Os fatores psicológicos desempenham um papel significativo na dor crônica no pescoço, com altas taxas de depressão e ansiedade observadas entre os indivíduos afetados. Esses fatores psicossociais, juntamente com a gravidade e a incapacidade da dor, afetam adversamente a qualidade de vida dos pacientes e os níveis limiares de dor.
Apesar da extensa pesquisa, há uma falta de estudos que examinam os efeitos combinados da gravidade da dor, incapacidade do pescoço, ansiedade e qualidade de vida no limiar de dor entre adultos jovens com dor crônica no pescoço. Este estudo busca preencher essa lacuna explorando esses relacionamentos, com o objetivo de contribuir para a literatura e apoiar o desenvolvimento de uma abordagem multidisciplinar para o tratamento da dor no pescoço.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Konya
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Karatay, Konya, Peru, 42000
- KTO Karatay Üniversitesi
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- A ser examinado por médicos especializados e diagnosticado com dor crônica no pescoço, para ser física e mentalmente adequada para participar do estudo.
Critérios de exclusão:
- A presença de instabilidade nas articulações do pescoço, trauma no ano passado, osteoporose grave, cirurgia anterior no pescoço, fisioterapia nos últimos 6 meses, foram determinados achados neurológicos ou radiculopatia.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo de dor no pescoço-crônico cohort1
Todos os participantes têm dor crônica no pescoço e serão avaliados observacionalmente.
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Os limiares de dor dos participantes serão medidos com um dispositivo de algômetro.
Com este dispositivo, o limite mínimo de pressão que causa dor é registrado.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Limiar de dor
Prazo: Linha de base
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Os limiares de dor dos participantes serão medidos com um dispositivo de algômetro. Com este dispositivo, o limite mínimo de pressão que causa dor é registrado. O algômetro é usado como padrão nas medições de dor e limiar sensorial (24). As medições do limiar de dor serão realizadas no ponto especificado em todos os pacientes. As medições serão feitas com um aparelho de cabeça de 1 cm² de cabeça conectado a um dispositivo de pressão calibrado a kg/cm² na unidade de energia. O paciente será instruído a dar o comando 'Stop' na primeira sensação da dor. A pressão aplicada será aumentada até que o paciente sinta a dor pela primeira vez. A medição será encerrada com o comando de parada do paciente. As medições foram feitas 3 vezes a partir do mesmo ponto e sua média será realizada. O limiar da dor da pressão será avaliado como o centro do músculo do trapézio superior. |
Linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Visual Analógica
Prazo: Linha de base
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A escala usada na avaliação da dor, a escala visual analógica, consiste em uma linha posicionada horizontalmente de 10 cm na página.
O número '0', que é o ponto de partida nesta linha, representa que o paciente não sente dor e o número '10' representa a pior dor experimentada pelo paciente em sua própria experiência.
O paciente é solicitado a marcar qualquer lugar que ele/ela quiser nesta linha reta entre 0 e 10 para mostrar a dor que ele/ela tem no momento em que o teste é aplicado.
Então, com a ajuda de uma régua, a distância do ponto marcada pelo paciente até o ponto de partida, o número 0, é medida e o valor obtido é registrado.
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Linha de base
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Índice de Deficiências do Pescoço
Prazo: Linha de base
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O Índice de Deficiência do Pescoço (NDI) consiste em 10 itens: intensidade da dor, cuidados pessoais, levantamento, leitura, dor de cabeça, concentração, trabalho, direção, sono e recreação. Os indivíduos incluídos no estudo foram solicitados a dar uma pontuação entre 0 (sem deficiência) e 5 (incapacidade total) para cada item. Para cada opção de resposta, A: 0 pontos, B: 1 ponto, C: 2 pontos, D: 3 pontos, E: 4 pontos, F: 5 pontos foram calculados. A pontuação total varia de 0 (sem deficiência) a 50 (incapacidade total).
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Linha de base
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Perfil de saúde de Nottingham
Prazo: Linha de base
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O perfil de saúde de Nottingham é um questionário geral de qualidade de vida de 38 perguntas desenvolvido para examinar problemas de saúde percebidos e até que ponto esses problemas afetam as atividades da vida diária.
O questionário possui um total de 6 subtítulos, incluindo 3 perguntas para o nível de energia, 8 para dor, 9 para reações emocionais, 5 para sono, 5 para isolamento social e 8 para mobilidade física.
Cada subtítulo vale um total de 100 pontos e o valor de cada pergunta é determinado dividindo esse valor pelo número de questões da seção relevante.
Uma resposta 'sim' para as perguntas vale a pontuação da pergunta, enquanto uma resposta 'não' vale zero pontos.
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Linha de base
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Escala de Ansiedade de Beck
Prazo: Linha de base
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As perguntas na escala de ansiedade de Beck estão relacionadas aos sintomas de ansiedade.
Na escala que consiste em 21 perguntas no total, cada pergunta tem quatro opções no total como 'nenhuma, leve, moderada, severa'.
A avaliação das perguntas é feita considerando a última semana.
Foram realizados estudos de adaptação, validade e confiabilidade turcos
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Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Burcu DURSUN, Lecturer, KTO Karatay University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KaratayUBD1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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