此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

慢性颈部疼痛的年轻人的疼痛阈值相关的因素

2025年8月1日 更新者:KTO Karatay University

患有慢性颈部疼痛的年轻人的疼痛强度,颈部残疾,焦虑和生活质量对疼痛阈值的影响

这项研究的目的是确定哪些因素会影响慢性颈部疼痛个体的治疗预期。

研究概览

地位

完全的

详细说明

这项研究旨在调查影响患有慢性颈部疼痛的个体治疗预期的因素。 颈部疼痛是一种普遍的肌肉骨骼疾病,会在长期内显着影响个体的生活质量。 它在全球范围内被认为是残疾的第四个主要原因,并且由于治疗成本,劳动力生产率损失和医疗保健支出而造成了巨大的经济负担。

慢性颈部疼痛通常是由非特异性的机械和姿势原因引起的,包括社会人口统计学(年龄,性别,遗传学,肥胖,肥胖,职业),心理学(压力,焦虑,焦虑,抑郁,人格特征)和行为(姿势障碍,延长久坐的工作位置,吸烟,体育锻炼,体育锻炼终身)的发展。

疼痛持续时间分类将颈部疼痛分类为急性(长达六周),亚急性(六个星期至三个月)和慢性(三个月以上)。 由于技术的进步和生活方式的变化,例如手机和计算机的使用,慢性颈部疼痛的流行率正在增加。

心理因素在慢性颈部疼痛中起着重要作用,受影响的个体中观察到高抑郁症和焦虑症。 这些社会心理因素以及疼痛严重性和残疾,对患者的生活质量和疼痛阈值水平产生不利影响。

尽管进行了广泛的研究,但缺乏研究研究疼痛严重程度,颈部残疾,焦虑和生活质量对患有慢性颈部疼痛的疼痛阈值的综合作用。 这项研究试图通过探索这些关系来填补这一空白,旨在为文献做出贡献并支持开发多学科颈部疼痛治疗方法。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Konya
      • Karatay、Konya、火鸡、42000
        • KTO Karatay Üniversitesi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

患有慢性颈部疼痛的年轻人

描述

纳入标准:

  • 由专门的医生检查并被诊断出患有慢性颈部疼痛,在身体和精神上适合参加研究。

排除标准:

  • 确定了颈关节的不稳定,去年的创伤,严重的骨质疏松症,先前的颈部手术,物理疗法,在过去6个月内,神经系统发现或根瘤病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Cohort1-chronic颈部疼痛组
所有参与者都有慢性颈部疼痛,并将通过观察评估。
参与者的疼痛阈值将使用词组设备进行测量。 使用此设备,记录引起疼痛的最小压力阈值。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛阈值
大体时间:基线

参与者的疼痛阈值将使用词组设备进行测量。 使用此设备,记录引起疼痛的最小压力阈值。 载计用作疼痛和感觉阈值测量值的标准(24)。 所有患者的指定点上都将进行疼痛阈值测量。 测量将使用1cm²的盘头设备连接到电动单元中校准到kg/cm²的压力装置。 将指示患者在第一种疼痛时给出“停止”命令。 施加的压力将增加,直到患者首先感到疼痛为止。 该测量将通过患者的停止命令终止。 从同一点进行了3次测量,并将其平均值进行。

压痛阈值将被评估为斜方肌上部的中心。

基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:基线
疼痛评估中使用的量表,视觉模拟量表由页面上的10厘米水平位置的线组成。 数字“ 0”是该线上的起点,表示患者没有任何疼痛,而数字“ 10”代表了患者在自己的经历中遇到的最严重的疼痛。 要求患者在0到10之间的直线上标记他/她想要的任何地方,以表明他/她在应用测试时患有的疼痛。 然后,借助尺子,测量了由患者标记的点到起点,数字0的距离,并记录获得的值。
基线
颈部残疾指数
大体时间:基线

颈部残疾指数(NDI)由10个项目组成:疼痛强度,个人护理,举重,阅读,头痛,注意力,工作,驾驶,驾驶,睡眠和娱乐。 要求研究中包括的个体给出0(无残障)至5(完全残疾)的分数。 对于每个答案选项,A:0分,B:1分,C:2分,D:3分,E:4分,F:5分。 总分范围从0(无残疾)到50(完全残疾)。

  • 0-4:无残疾22
  • 5-14:轻度残疾
  • 15-24:中度残疾
  • 25-34:严重的残疾
  • 35-50:被认为是完全禁用的。
基线
诺丁汉健康状况
大体时间:基线
诺丁汉健康状况是一项38个问题的一般生活质量问卷,旨在检查感知到的健康问题以及这些问题影响日常生活的活动的程度。 问卷总共有6个子标题,其中包括3个能量水平的问题,疼痛的8个问题,情绪反应的9个,睡眠5个,社会隔离为5个,物理流动性8个。 每个子头的总价值总计100点,每个问题的值是通过将该值除以相关部分的问题数来确定的。 对问题的“是”的答案值得一个问题得分,而“否”答案值为零积分。
基线
贝克焦虑量表
大体时间:基线
贝克焦虑量表中的问题与焦虑症状有关。 总共包含21个问题的量表中,每个问题总共有四个选项为“无,轻度,中度,严重”。 问题的评估是通过考虑上周来完成的。 进行了土耳其适应性,有效性和可靠性研究
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Burcu DURSUN, Lecturer、KTO Karatay University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年5月1日

初级完成 (实际的)

2025年7月1日

研究完成 (实际的)

2025年8月1日

研究注册日期

首次提交

2025年4月21日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月21日

首次发布 (实际的)

2025年4月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年8月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月1日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • KaratayUBD1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅