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2014年から2024年の間に一般的な集中治療室に入院した肝硬変患者の予後:地域の遡及的多施設コホート研究 (REACIRRHOSE)

チームの出版から10年後、重度の肝硬変患者の管理において慣行が大幅に変化しました。 この研究では、プライマリケア病院と三次センターでのこれらの慣行を分析し、これらの患者の予後に対するこれらの変化の影響を評価します。

次の仮説がテストされます。

  • 2014年以前の文献からのデータと比較して、集中治療と全体的な予後の改善
  • 2014年以前の文献と比較して、肝臓移植へのアクセスの改善
  • 集中治療室の慣行の改善(例:肝硬変患者の集中治療室管理、快適ケアへのアクセス、集中治療室への入院時の臨床的重症度の程度などに関する学習社会が発表した推奨事項の適用など)。
  • センターの効果:利用可能な技術施設と病院センターがTHにアクセスできるかどうかに応じて、集中治療に認められた患者の表現型の変動。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Besançon、フランス、25000
        • 募集
        • CHU de Besançon
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Thomas Lelong
        • 副調査官:
          • Delphine Weil Verhoeven, MD PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

肝硬変の患者は、2014年1月から2024年12月の間に集中治療を受けました。

説明

包含基準:

18歳にわたって肝硬変の患者(臨床的、生物学的、および超音波基準に従って肝臓専門医によって組織学的に証明または診断された肝硬変)は、2014年1月から2024年12月に集中治療を認めました。

除外基準:

なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
28日間の生存
時間枠:28日
28日

二次結果の測定

結果測定
時間枠
集中治療を受けた患者の表現型
時間枠:ベースライン
ベースライン
全生存
時間枠:学習の完了を通じて
学習の完了を通じて
肝臓移植なしの生存
時間枠:12か月
12か月
肝臓移植のためにリストされた患者の割合
時間枠:学習の完了を通じて
学習の完了を通じて
LTを受けている患者の数
時間枠:学習の完了を通じて
学習の完了を通じて
一般および肝硬変特異的臓器不全スコアの予後性能
時間枠:ベースライン
ベースライン
プライマリケア病院および大学病院での入院時の患者の特性の比較。
時間枠:ベースライン
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年8月8日

一次修了 (推定)

2025年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月24日

最初の投稿 (実際)

2025年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月8日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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