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在2014年至2024年之间进入一般重症监护病房的肝硬化患者的预后：一项区域回顾性多中心队列研究 (REACIRRHOSE)

2025年8月8日更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

在我们的团队出版十年后，在严重的肝硬化患者管理方面的做法发生了很大变化。这项研究将在初级保健医院和三级中心分析这些实践，并评估这些变化对这些患者预后的影响。

将测试以下假设：

与2014年之前的文献数据相比，重症监护和整体预后的改善
与2014年之前的文献相比，改善了肝脏移植的机会
重症监护室实践的改善（例如：有关肝硬化患者重症监护病房管理，获得舒适护理的重症监护室管理的建议，接受重症监护病房的临床严重程度等）。
中心的效果：根据可用的技术设施以及医院中心是否可以使用TH，接受重症监护的患者表型的可变性。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

其他：观察性研究

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

法国
- - Besançon、法国、25000
    - 招聘中
    - CHU de Besançon
    - 接触：
      
      Delphine Weil Verhoeven, MD, PhD
      
      电话号码：+33381669457
      
      邮箱：dweil@chu-besancon.fr
    - 首席研究员：
      
      Thomas Lelong
    - 副研究员：
      
      Delphine Weil Verhoeven, MD PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

孩子
成人
年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

肝硬化患者在2014年1月至2024年12月之间接受重症监护。

描述

纳入标准：

在2014年1月至2024年12月之间，接受了重症监护症，肝硬化患者18岁以上（肝硬化在组织学上证明或诊断为肝病学家诊断）。

排除标准：

没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
28天生存大体时间：28天	28天

次要结果测量

结果测量	大体时间
接受重症监护的患者表型大体时间：基线	基线
总体生存大体时间：通过学习完成	通过学习完成
无肝移植的生存大体时间：12个月	12个月
肝移植的患者比例大体时间：通过学习完成	通过学习完成
接受LT的患者人数大体时间：通过学习完成	通过学习完成
一般和肝硬化特异性器官衰竭评分的预后性能大体时间：基线	基线
比较初级保健医院和大学医院入院的患者特征。大体时间：基线	基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年8月8日

初级完成 (估计的)

2025年12月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年1月3日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月24日

首次发布 (实际的)

2025年4月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年8月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新