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재활 환자의 건강 및 디지털 문해력 및 보완 의학 태도

2025년 7월 21일 업데이트: METEHAN YANA, Karabuk University

물리 치료 및 재활 환자의 전통 및 보완 의학에 대한 태도와 관련된 건강 문해력.

이 관찰 연구는 물리 의약품 및 재활 외래 환자 클리닉을 방문한 환자의 건강과 디지털 건강 문해력과 보완 및 대체 의학 (CAM)에 대한 태도 사이의 관계를 평가하는 것을 목표로합니다. 건강 문해력이 낮 으면 환자가 상업용 또는 소셜 미디어 소스의 영향을받는 잠재적으로 안전하지 않은 약초 제품을 시도 할 수 있습니다. 이 연구는 그러한 방법에 대한 환자의 태도를 이해하는 것의 중요성을 강조하고 건강 문해력을 향상시키기위한 교육 노력의 개발에 기여하는 것을 목표로합니다. 환자의 인식을 높이는 것은 더 나은 의사 결정을 지원하고, 재활 결과를 향상 시키며, 물리 의학 클리닉에서 증거 기반 관행의 사용을 촉진 할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

이 비교 전통적인 임상 연구는 Karabük Training and Research Hospital의 물리 의학 및 재활 외래 환자 클리닉에서 수행됩니다. 연구 인구는 18 세에서 65 세 사이의 최소 200 명의 자원 봉사 환자로 구성됩니다. 목표는 참가자의 건강 문해력 수준, CAM에 대한 관점 및이 두 변수 간의 관계를 결정하는 것입니다.

포함 기준에는 18-65 세의 나이, 문맹, 참여 자원 봉사가 포함됩니다. 꺼려하거나 협력 할 수없는 환자는 제외됩니다. 참가자는 사회 인구 통계 학적 형태, 건강 문해력 지수 (25 개 항목), 디지털 건강 문해력 기기 (18 개 항목, 6 개의 하위 규모) 및 보완 및 대체 의학 태도 척도 (27 개 항목, 3 개의 하위 규모)의 4 가지 도구를 작성합니다.

데이터 분석은 SPSS 소프트웨어를 사용하여 수행됩니다. Kolmogorov-Smirnov, Pearson 및 Spearman 상관 관계와 같은 테스트는 데이터의 분포 및 유형에 따라 적용됩니다. 연구 결과는 CAM에 관한 환자의 교육 요구를 이해하는 데 기여하고 임상 재활 환경에서 증거 기반 의사 결정을 촉진하는 데 도움이됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

211

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Karabük, 칠면조, 78050
        • Karabuk Education and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Karabük Training and Research Hospital의 물리 의학 및 재활 외래 환자 클리닉에 문맹을 맺고 자발적으로 신청하는 18 세에서 65 세 사이의 성인 환자. 참가자는 사전 동의를 제공하고 필요한 설문지를 완료 할 수 있어야합니다.

설명

포함 기준 :

  • 18-65 세
  • 글을 읽는다
  • 참여 자원 봉사

제외 기준 :

  • 꺼려하거나 협력 할 수없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
물리 의학 및 재활 클리닉 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보완, 대안, 기존 의학 태도 척도 (Cacmas)
기간: 기준선

CACMAS는 3 개의 하위 규모의 27 개 항목 척도입니다. 보완, 대안 및 기존 의학에 대한 태도. 척도는 7 점 리 커트 유형 등급 시스템을 사용하며 1 (강하게 동의하지 않음)에서 7 점 (강력하게 동의).

총 점수 범위 : 27 ~ 189 해석 : 점수가 높을수록 CAM 및 기존 의료 관행 사용에 대한보다 긍정적 인 태도를 나타냅니다.

기준선
디지털 건강 문해력 도구
기간: 기준선
이 척도는 정보 찾기, 신뢰성 평가, 관심 수준 결정, 콘텐츠 추가, 내비게이션 기술 및 개인 정보 보호의 6 가지 차원에 걸쳐 18 개의 항목으로 구성됩니다. 참가자는 정보 추구, 신뢰성 평가, 관심 수준 결정 및 콘텐츠 추가의 하위 차단에 대해 4 점 리 커트 척도 (1 = 매우 어려운, 2 = 어려운, 3 = 쉬운, 4 = 매우 쉬운)로 자신의 경험을 평가했습니다. 내비게이션 기술 및 개인 정보 보호의 경우 리버스 코딩 된 4 점 리 커트 척도가 사용되었습니다 (1 = 절대, 2 = 가끔, 3 = 드물게, 4 = 자주). 전체 및 하위 스케일 점수는 1에서 4까지, 2 미만의 점수는 낮은 디지털 건강 문해력, 2에서 3 사이의 점수를 나타내며, 3 점 이상의 스코어는 3 점 이상의 디지털 건강 문해력을 나타냅니다.
기준선
건강 문해력 규모
기간: 기준선

HLS-25는 유럽의 Health Literacy Survey (HLS-EU)의 단순화 된 버전을 기반으로 Aras and Temel (2017)에 의해 터키에 적용된 25 개 항목 기기입니다. 정보 액세스 정보 (5 개 항목, 점수 범위 : 5-25), 정보 이해 (7 항목, 범위 : 7-35), 평가 정보 (8 개 항목, 범위 : 8-40) 및 정보 적용 (5 항목, 범위 : 5-25)으로 구성됩니다.

총 점수 범위 : 25 ~ 125 해석 : 점수가 높을수록 건강 문해력이 향상됩니다. 모든 항목은 5 점 리 커트 척도로 점수가 매겨집니다 (1 = 전혀 5 = 어려움 없음). 역 코딩 된 항목이 없습니다. 낮은 점수는 부적절하거나 문제가있는 건강 문해력을 반영합니다.

기준선

2차 결과 측정

결과 측정
기간
개인 정보 양식
기간: 기준선
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Metehan Yana, Karabuk University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 10일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 22일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • health literacy and CAM

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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