Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gezondheid en digitale geletterdheid en complementaire geneeskunde attitudes bij revalidatiepatiënten

21 juli 2025 bijgewerkt door: METEHAN YANA, Karabuk University

Gezondheidsgeletterdheid met betrekking tot attitudes ten opzichte van traditionele en complementaire geneeskunde bij patiënten met fysiotherapie en revalidatie.

Dit observationele onderzoek is bedoeld om de relatie tussen gezondheid en digitale gezondheidsgeletterdheid en attitudes ten opzichte van complementaire en alternatieve geneeskunde (CAM) te evalueren bij patiënten die een polikliniek voor fysieke geneeskunde en revalidatie bezoeken. Lage gezondheidsgeletterdheid kan ertoe leiden dat patiënten potentieel onveilige kruidenproducten proberen die worden beïnvloed door commerciële of sociale media -bronnen. Deze studie benadrukt het belang van het begrijpen van de houding van patiënten ten opzichte van dergelijke methoden en is bedoeld om bij te dragen aan de ontwikkeling van educatieve inspanningen om de gezondheidsgeletterdheid te verbeteren. Het vergroten van het bewustzijn van patiënten kan een betere besluitvorming ondersteunen, de resultaten van revalidatie verbeteren en het gebruik van evidence-based praktijken in klinieken voor fysieke geneeskunde bevorderen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Dit niet-interventionele klinische onderzoek zal worden uitgevoerd bij de Policuly Clinic of Karabük Training and Research Hospital in de Physical Medicine and Rehabilitation. De onderzoekspopulatie zal bestaan ​​uit ten minste 200 vrijwillige patiënten van 18 tot 65 jaar. Het doel is om het niveau van gezondheidsgeletterdheid van de deelnemers, hun perspectieven op CAM en de relatie tussen deze twee variabelen te bepalen.

De inclusiecriteria omvatten 18-65 jaar oud, geletterd zijn en vrijwilligerswerk doen om deel te nemen. Patiënten die niet bereid zijn of niet kunnen samenwerken, worden uitgesloten. Deelnemers zullen vier tools voltooien: een sociodemografisch formulier, de gezondheidsgeletterdheidsindex (25 items), het digitale gezondheidsvaardighedeninstrument (18 items, 6 subschalen) en de complementaire en alternatieve geneeskunde -houdingschaal (27 items, 3 subschalen).

Gegevensanalyse wordt uitgevoerd met behulp van SPSS -software. Tests zoals Kolmogorov-Smirnov, Pearson en Spearman-correlatie worden toegepast, afhankelijk van de verdeling en het type gegevens. De onderzoeksresultaten zullen bijdragen aan het begrijpen van de educatieve behoeften van patiënten met betrekking tot CAM en helpen bij het bevorderen van evidence-based besluitvorming in klinische revalidatie-instellingen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

211

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Karabük, Kalkoen, 78050
        • Karabuk Education and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten van 18 tot 65 jaar die geletterd zijn en vrijwillig van toepassing zijn op de Policuly Clinic of Karabük Training and Research Hospital van de fysieke geneeskunde en revalidatie. Deelnemers moeten in staat zijn om geïnformeerde toestemming te geven en de vereiste vragenlijsten in te vullen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18-65 jaar oud zijn
  • geletterd zijn
  • Vrijwilligerswerk om deel te nemen

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die niet bereid zijn of niet in staat zijn samen te werken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Patiënten van een fysieke geneeskunde en revalidatiekliniek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Complementaire, alternatieve, conventionele geneeskunde -houdingschaal (CACMAS)
Tijdsspanne: Uitsteeksel

De CACMA is een schaal van 27 items met drie subschalen: attitudes ten opzichte van complementair, alternatief en conventionele geneeskunde. De schaal maakt gebruik van een 7-punts Likert-type beoordelingssysteem, met antwoorden variërend van 1 (zeer oneens) tot 7 (zeer mee eens).

Totale scorebereik: 27 tot 189 interpretatie: hogere scores duiden op een positievere houding ten opzichte van het gebruik van CAM- en conventionele medische praktijken.

Uitsteeksel
Digital Health Literacy Instrument
Tijdsspanne: Uitsteeksel
De schaal bestaat uit 18 items in 6 dimensies: informatie zoeken, evaluatie van betrouwbaarheid, het bepalen van rentegehalte, inhoud toevoeging, navigatievaardigheden en privacybescherming. Deelnemers beoordeelden hun ervaringen op een 4-punts Likert-schaal (1 = zeer moeilijk, 2 = moeilijk, 3 = eenvoudig, 4 = zeer eenvoudig) voor de subdimensies van het zoeken naar informatie, evaluatie van betrouwbaarheid, het bepalen van het renteniveau en de toevoeging van inhoud. Voor navigatievaardigheden en privacybescherming werd een omgekeerde 4-punts Likert-schaal gebruikt (1 = nooit, 2 = af en toe, 3 = zelden, 4 = vaak). De totale en subschaalscores varieerden van 1 tot 4, met scores onder 2 die duiden op lage digitale gezondheidsgeletterdheid, scores tussen 2 en 3 die een matige digitale gezondheidsgeletterdheid aangeven, en scores boven 3 die duiden op een hoge digitale gezondheidsgeletterdheid.
Uitsteeksel
Gezondheidsgeletterdheidsschaal
Tijdsspanne: Uitsteeksel

De HLS-25 is een instrument met 25 items aangepast aan Turks door Aras en Temel (2017) op basis van de vereenvoudigde versie van de Health Literacy Survey in Europa (HLS-EU). Het bestaat uit vier subschalen: toegang tot informatie (5 items, scorebereik: 5-25), informatie begrijpen (7 items, bereik: 7-35), beoordelingsinformatie (8 items, bereik: 8-40) en het toepassen van informatie (5 items, bereik: 5-25).

Totale scorebereik: 25 tot 125 interpretatie: hogere scores duiden op een betere gezondheidsgeletterdheid. Alle items worden gescoord op een 5-punts Likert-schaal (1 = kan helemaal niet doen tot 5 = geen probleem). Er zijn geen omgekeerde items. Lagere scores weerspiegelen onvoldoende of problematische gezondheidsgeletterdheid.

Uitsteeksel

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Persoonlijk informatievorm
Tijdsspanne: Uitsteeksel
Uitsteeksel

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Metehan Yana, Karabuk University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 juli 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • health literacy and CAM

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren