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Saúde e alfabetização digital e atitudes de medicina complementar em pacientes com reabilitação

21 de julho de 2025 atualizado por: METEHAN YANA, Karabuk University

Alfabetização em saúde em relação a atitudes em relação à medicina tradicional e complementar entre pacientes com fisioterapia e reabilitação.

Este estudo observacional tem como objetivo avaliar a relação entre alfabetização em saúde e saúde digital e atitudes em relação à medicina complementar e alternativa (CAM) em pacientes que visitam uma clínica ambulatorial de medicina física e reabilitação. A baixa alfabetização da saúde pode levar os pacientes a tentar produtos de ervas potencialmente inseguros influenciados por fontes de mídia comercial ou social. Este estudo destaca a importância de entender as atitudes dos pacientes em relação a esses métodos e visa contribuir para o desenvolvimento de esforços educacionais para melhorar a alfabetização da saúde. O aumento da conscientização dos pacientes pode apoiar uma melhor tomada de decisão, melhorar os resultados da reabilitação e promover o uso de práticas baseadas em evidências em clínicas de medicina física.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo clínico não intervencional será realizado na clínica ambulatorial de medicina física e reabilitação do Hospital de Treinamento e Pesquisa de Karabük. A população do estudo consistirá em pelo menos 200 pacientes voluntários com idades entre 18 e 65 anos. O objetivo é determinar o nível de alfabetização da saúde dos participantes, suas perspectivas sobre CAM e a relação entre essas duas variáveis.

Os critérios de inclusão incluem ter 18 a 65 anos, ser alfabetizado e se voluntariar para participar. Pacientes que não estão dispostos ou incapazes de cooperar serão excluídos. Os participantes completarão quatro ferramentas: uma forma sociodemográfica, o índice de alfabetização em saúde (25 itens), o instrumento de alfabetização em saúde digital (18 itens, 6 subescalas) e a escala de atitude da medicina complementar e alternativa (27 itens, 3 subescalas).

A análise de dados será realizada usando o software SPSS. Testes como Kolmogorov-Smirnov, Pearson e Spearman Correlation serão aplicados dependendo da distribuição e do tipo de dados. Os resultados do estudo contribuirão para entender as necessidades educacionais dos pacientes em relação ao CAM e ajudar a promover a tomada de decisões baseadas em evidências em ambientes de reabilitação clínica.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

211

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Karabük, Peru, 78050
        • Karabuk Education and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes adultos com idades entre 18 e 65 anos que estão alfabetizados e se aplica voluntariamente ao ambulatório de medicina física e reabilitação do Hospital de Treinamento e Pesquisa de Karabük. Os participantes devem ser capazes de fornecer consentimento informado e concluir os questionários necessários.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • ter entre 18 e 65 anos
  • sendo alfabetizado
  • Se oferecendo para participar

Critérios de exclusão:

  • Pacientes que não estão dispostos ou incapazes de cooperar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pacientes de uma clínica de medicina física e reabilitação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de atitude de medicina convencional complementar, alternativa (CACMAS)
Prazo: Linha de base

O CACMAS é uma escala de 27 itens com três subescalas: atitudes em relação à medicina complementar, alternativa e convencional.

Faixa de pontuação total: 27 a 189 Interpretação: Pontuações mais altas indicam uma atitude mais positiva em relação ao uso de CAM e práticas médicas convencionais.

Linha de base
Instrumento de alfabetização em saúde digital
Prazo: Linha de base
A escala consiste em 18 itens em 6 dimensões: busca de informações, avaliação da confiabilidade, determinação do nível de juros, adição de conteúdo, habilidades de navegação e proteção à privacidade. Os participantes classificaram suas experiências em uma escala Likert de 4 pontos (1 = muito difícil, 2 = difícil, 3 = fácil, 4 = muito fácil) para as subdimensões da busca de informações, avaliação da confiabilidade, determinação do nível de interesse e adição de conteúdo. Para habilidades de navegação e proteção de privacidade, foi utilizada uma escala Likert com código reverso de 4 pontos (1 = nunca, 2 = ocasionalmente, 3 = raramente, 4 = frequentemente). As pontuações gerais e de subescala variaram de 1 a 4, com pontuações abaixo de 2 indicando baixa alfabetização em saúde digital, pontuações entre 2 e 3 indicando alfabetização moderada de saúde digital e pontuações acima de 3 indicando alta alfabetização digital em saúde.
Linha de base
Escala de alfabetização em saúde
Prazo: Linha de base

O HLS-25 é um instrumento de 25 itens adaptado ao turco por Aras e Temel (2017) com base na versão simplificada da Pesquisa de Alfabetização em Saúde na Europa (HLS-UE). Consiste em quatro subescalas: acesso a informações (5 itens, intervalo de pontuação: 5-25), compreensão de informações (7 itens, intervalo: 7-35), informações de avaliação (8 itens, intervalo: 8-40) e informações de aplicação (5 itens, intervalo: 5-25).

Faixa de pontuação total: 25 a 125 Interpretação: Pontuações mais altas indicam melhor alfabetização em saúde. Todos os itens são pontuados em uma escala Likert de 5 pontos (1 = não pode fazer para 5 = sem dificuldade). Não há itens com código reverso. As pontuações mais baixas refletem alfabetização inadequada ou problemática em saúde.

Linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Formulário de informações pessoais
Prazo: Linha de base
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Metehan Yana, Karabuk University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2025

Conclusão Primária (Real)

10 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

10 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

29 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de julho de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • health literacy and CAM

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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