Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sundhed og digital læsefærdighed og komplementære medicinske holdninger hos rehabiliteringspatienter

21. juli 2025 opdateret af: METEHAN YANA, Karabuk University

Sundhedskompetence i forhold til holdninger til traditionel og komplementær medicin blandt fysioterapi og rehabiliteringspatienter.

Denne observationsundersøgelse har til formål at evaluere forholdet mellem sundhed og digital sundhedskompetence og holdninger til komplementær og alternativ medicin (CAM) hos patienter, der besøger en fysisk medicin og rehabilitering af poliklinik. Lav sundhedskompetence kan føre til, at patienter prøver potentielt usikre urteprodukter påvirket af kommercielle eller sociale mediekilder. Denne undersøgelse fremhæver vigtigheden af ​​at forstå patienters holdning til sådanne metoder og sigter mod at bidrage til udviklingen af ​​uddannelsesmæssige bestræbelser på at forbedre sundhedskompetence. At øge patienternes opmærksomhed kan understøtte bedre beslutningstagning, forbedre rehabiliteringsresultater og fremme brugen af ​​evidensbaseret praksis i fysisk medicinsklinikker ..

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne ikke-interventionelle kliniske undersøgelser vil blive udført på den fysiske medicin og rehabilitering af poliklinikken i Karabük Training and Research Hospital. Undersøgelsespopulationen vil bestå af mindst 200 frivillige patienter i alderen 18 til 65 år. Målet er at bestemme deltagernes niveau for sundhedskompetence, deres perspektiver på CAM og forholdet mellem disse to variabler.

Inkluderingskriterierne inkluderer at være i alderen 18-65 år, at være læse og frivilligt arbejde for at deltage. Patienter, der ikke er villige eller ikke er i stand til at samarbejde, vil blive udelukket. Deltagerne gennemfører fire værktøjer: en sociodemografisk form, Health Literacy Index (25 poster), Digital Health Literacy Instrument (18 poster, 6 underskalaer) og den komplementære skala og alternativ medicinske holdningsskala (27 poster, 3 underskalaer).

Dataanalyse udføres ved hjælp af SPSS -software. Tests som Kolmogorov-Smirnov, Pearson og Spearman-korrelation vil blive anvendt afhængigt af distributionen og typen af ​​data. Undersøgelsesresultaterne vil bidrage til at forstå de uddannelsesmæssige behov hos patienter med hensyn til CAM og hjælpe med at fremme evidensbaseret beslutningstagning i kliniske rehabiliteringsindstillinger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

211

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Karabük, Kalkun, 78050
        • Karabuk Education and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter i alderen 18 til 65 år, der er litterære og frivilligt anvender til den fysiske medicin og rehabilitering af poliklinikken i Karabük Training and Research Hospital. Deltagerne skal være i stand til at give informeret samtykke og udfylde de krævede spørgeskemaer.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • At være 18-65 år gammel
  • At være læse
  • Frivilligt arbejde for at deltage

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke er villige eller ikke er i stand til at samarbejde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Patienter i en fysisk medicin og rehabiliteringsklinik

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Komplementær, alternativ, konventionel medicinske holdningsskala (CACMA)
Tidsramme: Baseline

CACMA'erne er en skala med 27 punkter med tre underskalaer: holdninger til komplementære, alternative og konventionelle medicin. Skalaen bruger et 7-punkts Likert-rating-system med svar fra 1 (stærkt uenig) til 7 (er meget enig).

Samlet scoreinterval: 27 til 189 Fortolkning: Højere score indikerer en mere positiv holdning til brugen af ​​CAM og konventionel medicinsk praksis.

Baseline
Instrument til digital sundhedskompetence
Tidsramme: Baseline
Skalaen består af 18 emner på tværs af 6 dimensioner: informationssøgning, evaluering af pålidelighed, bestemmelse af interesseniveau, indholdstilsætning, navigationsevner og beskyttelse af privatlivets fred. Deltagerne vurderede deres oplevelser på en 4-punkts Likert-skala (1 = meget vanskelig, 2 = vanskelig, 3 = let, 4 = meget let) for underdimensionerne i informationssøgning, evaluering af pålidelighed, bestemmelse af interesseniveau og indholdstilsætning. Til navigationsevner og beskyttelse af privatlivets fred blev der anvendt en omvendt kodet 4-punkts Likert-skala (1 = aldrig, 2 = lejlighedsvis 3 = sjældent 4 = ofte). De samlede og underskala -scoringer varierede fra 1 til 4, med scoringer under 2, der indikerer lav digital sundhedskompetence, scoringer mellem 2 og 3, der indikerer moderat digital sundhedskompetence og scoringer over 3, der indikerer høj digital sundhedskompetence.
Baseline
Sundhedskompetence
Tidsramme: Baseline

HLS-25 er et instrument på 25 punkter tilpasset til tyrkisk af Aras og Temel (2017) baseret på den forenklede version af Sundhedskompetenceundersøgelsen i Europa (HLS-EU). Det består af fire underskalaer: adgang til information (5 poster, scoreinterval: 5-25), forståelse af information (7 poster, rækkevidde: 7-35), vurdering af oplysninger (8 poster, rækkevidde: 8-40) og anvendelse af information (5 poster, rækkevidde: 5-25).

Samlet scoreinterval: 25 til 125 Fortolkning: Højere score indikerer bedre sundhedskompetence. Alle poster scores på en 5-punkts Likert-skala (1 = kan ikke overhovedet gøre til 5 = ingen vanskeligheder). Der er ingen omvendte kodede genstande. Lavere score reflekterer utilstrækkelig eller problematisk sundhedskompetence.

Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Formular til personlig information
Tidsramme: Baseline
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Metehan Yana, Karabuk University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. juli 2025

Studieafslutning (Faktiske)

10. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. april 2025

Først opslået (Faktiske)

29. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juli 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • health literacy and CAM

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner