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疲労後振動:グリップと反応時間への影響

2025年7月10日 更新者:Omer Dursun、Bitlis Eren University

手首屈筋の誘導疲労後のグリップ強度と反応時間の評価:局所振動の急性効果

この研究の目的は、グリップ強度と上肢の反応時間に対する手首屈筋の疲労の誘発後に適用される局所振動の急性効果を調査することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

このランダム化比較研究は、包含および除外基準を満たす最低42人の参加者で実施されます。 参加者は、コントロール、50 Hzの局所振動、または100 Hzの局所振動の3つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bitlis、七面鳥、13100
        • Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Faculty of Health Sciences, Bitlis Eren University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

1。18歳から25歳の間

除外基準:

  1. 局所振動が適用される領域に開いた傷がある
  2. 以前または現在の上肢損傷の履歴
  3. 抗炎症薬の使用
  4. てんかんの診断を受けています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
偽コンパレータ:偽振動グループ
このグループでは、筋肉疲労プロトコルに従って偽の振動が投与されます。 振動装置はアクティブになりますが、10分間直接接触することなく筋肉の近くに配置されます。 参加者は、電磁振動装置で治療を受けていると言われます。
このグループの参加者は、筋肉疲労プロトコルに続いて偽振動を受けます。 振動装置はオンになりますが、10分間接触することなく筋肉の近くに保持されます。 参加者は、電磁振動装置で処理されていることを通知されます。
実験的:50 Hzローカル振動介入グループ
このグループの参加者は、筋肉疲労プロトコルに続いて50 Hzの局所振動を受けます。 局所振動は、屈筋に沿って10分間皮膚に沿って適用されます。
このグループの参加者は、10分間屈筋Carpi Ulnaris筋肉に沿って50 Hzの局所振動を受けます。
実験的:100 Hzローカル振動介入グループ
このグループの参加者は、筋肉疲労プロトコルに続いて100 Hzの局所振動を受けます。 局所振動は、屈筋に沿って10分間皮膚に沿って適用されます。
このグループの参加者は、10分間屈筋Carpi Ulnaris筋肉に沿って100 Hzの局所振動を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハンドグリップ強度測定
時間枠:介入または休息後のベースラインからの手握りの強度の変化

グリップ強度は、5つのグリップ位置を持つJAMAR®油圧ダイナモメーターを使用して評価されます。 このテストは、肘を90°の屈曲にして、アメリカのハンドセラピスト協会のガイドラインに従います。

測定は支配的な手で行われます。 参加者は頭を前に向けて座って、肩をわずかに誘ductし(10〜20°)、肘を90°、手首と手に中立的な位置に置きます。 どちらの上肢もリラックスしたままで、足は床で平らになります。

指は完全に拡張され、付加されます。 参加者は、手や前腕が体に触れることを許可しないように指示されます。 動力計は、参加者のハンドサイズに合うように調整され、通常は2番目のハンドル位置に設定されます。

介入または休息後のベースラインからの手握りの強度の変化
上肢反応時間測定
時間枠:介入または休息後の後のベースラインからの上肢反応時間の変化

上肢反応時間は、Blazepodシステム(Play Coyotta Ltd.、Tel Aviv、イスラエル)を使用して記録されます。 参加者は、座っている間に反応時間テストを開始し、両手をテーブルに置き、手のひらを下向きにし、肘を90°で曲げ、手を40 cm離れたところに配置します。

BlazePodユニットは、各手から約20 cm離れた中央に配置されます。 BlazePodが点灯すると、参加者は光をタップしてオフにすることで、できるだけ早く応答するように指示されます。 ライトがランダムにアクティブになるため、参加者は、光が表示されるたびに予測不可能に反応し、それに応じて応答する必要があります。

合計テスト期間は、試行の終了時に記録されます。

介入または休息後の後のベースラインからの上肢反応時間の変化

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
振動または休息後の疲労の知覚と緩和感覚
時間枠:介入または休息後のベースライン疲労の知覚と緩和感覚の変化
疲労の知覚と緩和感覚に対する局所振動の影響を評価するために、参加者は、アプリケーションの前後に0〜10のスケールでこれら2つのパラメーターの強度を評価するように求められます。 0のスコアは最も低い強度を示し、10のスコアは耐え難いレベルを表します。
介入または休息後のベースライン疲労の知覚と緩和感覚の変化
疲労後疲労評価
時間枠:筋肉疲労プロトコル後のベースライン疲労の変化
疲労プロトコルの後に出現する疲労の知覚を評価するために、参加者は疲労の強度を0から10のスケールで評価するように求められます。 0のスコアは疲労がないことを示し、10のスコアは耐え難いレベルの疲労を表します。
筋肉疲労プロトコル後のベースライン疲労の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:ömer dursun, Asst. Prof.、Bitlis Eren University
  • 主任研究者:merve tunçdemir, Asst. Prof.、Bitlis Eren University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月8日

一次修了 (実際)

2025年6月26日

研究の完了 (実際)

2025年6月26日

試験登録日

最初に提出

2025年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月22日

最初の投稿 (実際)

2025年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月10日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BEUFTR-8

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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