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效率后振动:对抓地力和反应时间的影响

2025年7月10日 更新者:Omer Dursun、Bitlis Eren University

诱发腕屈曲后的握力强度和反应时间的评估:局部振动的急性影响

这项研究的目的是研究在诱导腕屈肌疲劳对握力强度和上肢反应时间诱导疲劳后应用的局部振动的急性影响。

研究概览

详细说明

这项随机对照研究将以符合纳入和排除标准的42名参与者至少进行。 参与者将被随机分配给三组之一:对照,50 Hz局部振动或100 Hz局部振动。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bitlis、火鸡、13100
        • Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Faculty of Health Sciences, Bitlis Eren University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

1。年龄在18至25岁之间

排除标准:

  1. 在施加局部振动的区域有开放的伤口
  2. 以前或当前上肢伤害的病史
  3. 使用抗炎药
  4. 诊断为癫痫

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
假比较器:假振动组
在这一组中,将按照肌肉疲劳方案进行假振动。 振动装置将被激活,但位于肌肉附近,而无需直接接触10分钟。 参与者将被告知他们正在使用电磁振动装置接受治疗。
该组的参与者将按照肌肉疲劳协议获得假振动。 振动装置将被打开,但在肌肉附近保持振动,而无需接触10分钟。 参与者将被告知他们正在使用电磁振动装置进行处理。
实验性的:50 Hz局部振动干预组
该组的参与者将在肌肉疲劳方案后获得50 Hz局部振动。 局部振动将沿屈肌腕肌施加10分钟。
该小组的参与者将在10分钟的时间内沿屈肌腕骨肌肉沿屈肌carti骨肌肉进行50 Hz局部振动。
实验性的:100 Hz局部振动干预组
该组的参与者将根据肌肉疲劳协议获得100 Hz局部振动。 局部振动将沿屈肌腕肌施加10分钟。
该小组的参与者将在10分钟的时间内沿屈肌腕肌沿屈肌腕肌接收100 Hz局部振动。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手握力测量
大体时间:干预后的基线或休息后,手抓地力从基线变化

将使用Jamar®液压手工测功机评估握力强度,该测功机具有五个握持位置。 该测试将遵循美国手工治疗师学会的指南,肘部为90°。

测量将在主要手上进行。 参与者将朝前坐着,肩膀稍微绑住(10-20°),肘部为90°,手腕和手处于中立位置。 两个上肢都将保持放松,脚将平放在地板上。

手指将被完全伸展和内收。 参与者将被指示不要让他们的手或前臂接触身体。 测功机将进行调整以适合参与者的手尺寸,通常设置在第二个手柄位置。

干预后的基线或休息后,手抓地力从基线变化
上肢反应时间测量
大体时间:干预后的基线或休息后,上肢反应时间从基线变化

上肢反应时间将使用BlazePod系统(Play Coyotta Ltd.,特拉维夫,以色列)记录。 参与者将在坐下时开始反应时间测试,两只手放在桌子上,面向向下的手掌,肘部在90°时弯曲,双手相距40厘米。

BlazePod单元将被集中放置,距离每只手约20厘米。 当BlazePod亮起时,将指示参与者通过轻拍灯以将其关闭来尽快做出响应。 由于灯光会随机激活,因此将需要参与者做出不可预测的反应,并在每次灯光出现时做出相应的反应。

总考试持续时间将在试验结束时记录。

干预后的基线或休息后,上肢反应时间从基线变化

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
振动或休息后的疲劳感知和缓解感觉
大体时间:干预或休息后基线疲劳感知和缓解感觉的变化
为了评估局部振动对疲劳感知和缓解感觉的影响,将要求参与者在应用之前和之后的这两个参数的强度从0到10评分。 得分为0表示最低强度,而10分10表示无法忍受的水平。
干预或休息后基线疲劳感知和缓解感觉的变化
效率后疲劳等级
大体时间:肌肉疲劳协议后的基线疲劳变化
为了评估疲劳协议后出现疲劳的感知,将要求参与者在0到10的规模上对疲劳的强度进行评分。 得分为0表示没有疲劳,而10分10表示无法忍受的疲劳水平。
肌肉疲劳协议后的基线疲劳变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:ömer dursun, Asst. Prof.、Bitlis Eren University
  • 首席研究员:merve tunçdemir, Asst. Prof.、Bitlis Eren University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年5月8日

初级完成 (实际的)

2025年6月26日

研究完成 (实际的)

2025年6月26日

研究注册日期

首次提交

2025年4月22日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月22日

首次发布 (实际的)

2025年4月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月10日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • BEUFTR-8

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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