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Vibration nach dem Fatigue: Einfluss auf den Griff und die Reaktionszeit

10. Juli 2025 aktualisiert von: Omer Dursun, Bitlis Eren University

Bewertung der Grifffestigkeit und Reaktionszeit nach induzierter Müdigkeit der Handgelenksflexoren: die akuten Wirkungen der lokalen Vibration

Diese Studie zielt darauf ab, die akuten Wirkungen der lokalen Schwingung zu untersuchen, die nach der induzierten Müdigkeit der Muskeln des Handgelenks auf die Grifffestigkeit und die Reaktionszeit der oberen Extremitäten angewendet wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese randomisierte kontrollierte Studie wird mit mindestens 42 Teilnehmern durchgeführt, die die Einschluss- und Ausschlusskriterien erfüllen. Die Teilnehmer werden zufällig einer von drei Gruppen zugeordnet: Kontrolle, 50 Hz lokale Vibration oder 100 Hz lokale Schwingung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Bitlis, Truthahn, 13100
        • Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Faculty of Health Sciences, Bitlis Eren University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

1. zwischen 18 und 25 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  1. Eine offene Wunde in dem Gebiet, in dem lokale Schwingung angewendet wird
  2. Eine Vorgeschichte früherer oder aktueller Verletzungen der oberen Extremitäten
  3. Verwendung von entzündungshemmenden Medikamenten
  4. Eine Epilepsiediagnose haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Schein-Komparator: Scheinvibrationsgruppe
In dieser Gruppe wird nach dem Muskelermüdungsprotokoll eine Scheinvibration verabreicht. Das Schwingungsgerät wird aktiviert, aber in der Nähe des Muskels ohne direkten Kontakt für eine Dauer von 10 Minuten positioniert. Den Teilnehmern wird mitgeteilt, dass sie eine Behandlung mit einem elektromagnetischen Schwingungsgerät erhalten.
Sonstiges: Schein lokale Schwingung
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten nach dem Muskelermüdungsprotokoll eine Scheinvibration. Das Schwingungsgerät wird eingeschaltet, aber in der Nähe des Muskels gehalten, ohne 10 Minuten lang Kontakt aufzunehmen. Die Teilnehmer werden darüber informiert, dass sie mit einem elektromagnetischen Schwingungsgerät behandelt werden.
Experimental: 50 Hz lokale Vibrationsinterventionsgruppe
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten nach dem Muskelermüdungsprotokoll eine lokale Vibration von 50 Hz. Die lokale Schwingung wird für eine Dauer von 10 Minuten entlang des Flexor -Carpi -Ulnaris -Muskels aufgetragen.
Sonstiges: 50 Hz lokale Schwingung
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten 10 Minuten lang eine lokale Vibration von 50 Hz entlang des Flexor -Carpi -Ulnaris -Muskels.
Experimental: 100 Hz lokale Vibrationsinterventionsgruppe
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten nach dem Muskelermüdungsprotokoll 100 Hz lokale Schwingung. Die lokale Schwingung wird für eine Dauer von 10 Minuten entlang des Flexor -Carpi -Ulnaris -Muskels aufgetragen.
Sonstiges: 100 Hz lokale Schwingung
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten 10 Minuten lang 100 -Hz -Vibrationen von 100 Hz entlang des Flexor -Carpi -Ulnaris -Muskels.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Handgriffstärkemessung
Zeitfenster: Änderung der Handgriffstärke von der Basislinie nach Intervention oder Ruhe

Die Griffstärke wird anhand eines Jamar® -hydraulischen Handdynamometers mit fünf Griffpositionen bewertet. Der Test wird den Richtlinien der American Society of Handtherapeuten mit dem Ellbogen bei 90 ° Flexion folgen.

Messungen werden an der dominanten Hand ergriffen. Die Teilnehmer sitzen mit dem Kopf nach vorne, den Schultern leicht entführt (10-20 °), Ellbogen bei 90 ° und Handgelenken und Händen in einer neutralen Position. Beide oberen Extremitäten bleiben entspannt und die Füße sind flach auf dem Boden.

Die Finger werden vollständig verlängert und addiert. Die Teilnehmer werden angewiesen, ihre Hände oder Unterarme nicht zuzulassen, den Körper zu berühren. Der Dynamometer wird so eingestellt, dass er die Handgröße des Teilnehmers anpasst, und wird normalerweise in der zweiten Griffposition eingestellt.
Änderung der Handgriffstärke von der Basislinie nach Intervention oder Ruhe
Reaktionszeitmessung der oberen Extremität
Zeitfenster: Änderung der Reaktionszeit der oberen Extremitäten gegenüber dem Ausgangswert nach Eingriff oder Ruhe

Reaktionszeiten der oberen Extremitäten werden mit dem Blazepod -System (Play Coyotta Ltd., Tel Aviv, Israel) aufgezeichnet. Die Teilnehmer beginnen den Reaktionstest während des Sitzens, beide Hände auf einem Tisch platziert, die Handflächen nach unten und die Ellbogen sind bei 90 ° gebeugt, wobei die Hände 40 cm voneinander entfernt sind.

Die Blazepod -Einheit wird zentral, ungefähr 20 cm von jeder Hand entfernt. Wenn der Blazepod aufleuchtet, werden die Teilnehmer angewiesen, so schnell wie möglich zu reagieren, indem sie auf das Licht tippen, um es auszuschalten. Da die Lichter zufällig aktivieren, müssen die Teilnehmer unvorhersehbar reagieren und bei jedem Auftritt des Lichts entsprechend reagieren.

Die gesamte Testdauer wird am Ende des Versuchs aufgezeichnet.
Änderung der Reaktionszeit der oberen Extremitäten gegenüber dem Ausgangswert nach Eingriff oder Ruhe

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ermüdungswahrnehmung und Erleichterung nach Schwingung oder Ruhe
Zeitfenster: Änderung der Ermüdungswahrnehmung und des Entlastungsgefühls nach Intervention oder Ruhe
Um die Auswirkungen der lokalen Schwingung auf die Ermüdungswahrnehmung und das Entlastungsgefühl zu bewerten, werden die Teilnehmer gebeten, die Intensität dieser beiden Parameter auf einer Skala von 0 bis 10 vor und nach der Anwendung zu bewerten. Eine Punktzahl von 0 zeigt die niedrigste Intensität an, während eine Punktzahl von 10 ein unerträgliches Niveau darstellt.
Änderung der Ermüdungswahrnehmung und des Entlastungsgefühls nach Intervention oder Ruhe
Ermüdungsbewertung nach dem Fatigue
Zeitfenster: Veränderung der Basismüdigkeit nach Muskelschöpfungsprotokoll
Um die Wahrnehmung von Müdigkeit zu bewerten, die nach dem Ermüdungsprotokoll entstehen, werden die Teilnehmer gebeten, die Intensität ihrer Müdigkeit auf einer Skala von 0 bis 10 zu bewerten. Eine Punktzahl von 0 zeigt keine Müdigkeit an, während eine Punktzahl von 10 ein unerträgliches Ermüdungsniveau darstellt.
Veränderung der Basismüdigkeit nach Muskelschöpfungsprotokoll

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bitlis Eren University

Ermittler

  • Hauptermittler: ömer dursun, Asst. Prof., Bitlis Eren University
  • Hauptermittler: Merve Tunçdemir, Asst. Prof., Bitlis Eren University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Mai 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BEUFTR-8

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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