Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Post-fatigue vibration: Påverkan på grepp och reaktionstid

10 juli 2025 uppdaterad av: Omer Dursun, Bitlis Eren University

Utvärdering av greppstyrka och reaktionstid efter inducerad trötthet i handleden: de akuta effekterna av lokal vibration

Denna studie syftar till att undersöka de akuta effekterna av lokal vibration som appliceras efter inducerad trötthet i handledsflexormusklerna på greppstyrka och reaktionstid för övre extremiteter.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna randomiserade kontrollerade studie kommer att genomföras med minst 42 deltagare som uppfyller kriterierna för inkludering och uteslutning. Deltagarna kommer att tilldelas slumpmässigt till en av tre grupper: kontroll, 50 Hz lokal vibration eller 100 Hz lokal vibration.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

42

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Bitlis, Kalkon, 13100
        • Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Faculty of Health Sciences, Bitlis Eren University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

1. Att vara mellan 18 och 25 år

Uteslutningskriterier:

  1. Har ett öppet sår i området där lokal vibration appliceras
  2. En historia av tidigare eller nuvarande övre extremitetsskada
  3. Användning av antiinflammatoriska läkemedel
  4. Har en diagnos av epilepsi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Sham Comparator: Skamvibrationsgrupp
I denna grupp kommer Sham Vibration att administreras efter muskeltrötthetsprotokollet. Vibrationsanordningen aktiveras men placeras nära muskeln utan direktkontakt under en varaktighet av 10 minuter. Deltagarna kommer att få höra att de får behandling med en elektromagnetisk vibrationsanordning.
Deltagare i denna grupp kommer att få skamvibration efter muskeltrötthetsprotokollet. Vibrationsanordningen slås på men hålls nära muskeln utan att ta kontakt i 10 minuter. Deltagarna kommer att informeras om att de behandlas med en elektromagnetisk vibrationsanordning.
Experimentell: 50 Hz lokal vibrationsinterventiongrupp
Deltagare i denna grupp kommer att få 50 Hz lokal vibration efter muskeltrötthetsprotokollet. Den lokala vibrationen kommer att appliceras längs flexor carpi ulnaris muskel under en varaktighet av 10 minuter.
Deltagare i denna grupp kommer att få 50 Hz lokal vibration längs flexor carpi ulnaris muskel under en varaktighet av 10 minuter.
Experimentell: 100 Hz lokal vibrationsinterventiongrupp
Deltagare i denna grupp kommer att få 100 Hz lokal vibration efter muskeltrötthetsprotokollet. Den lokala vibrationen kommer att appliceras längs flexor carpi ulnaris muskel under en varaktighet av 10 minuter.
Deltagare i denna grupp kommer att få 100 Hz lokal vibration längs flexor carpi ulnaris muskel under en varaktighet av 10 minuter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätning av handgreppstyrka
Tidsram: Förändring i handgreppstyrkan från baslinjen efter intervention eller vila

Greppstyrka kommer att bedömas med hjälp av en Jamar® hydraulisk handdynamometer, som har fem grepppositioner. Testet kommer att följa American Society of Hand Therapists riktlinjer, med armbågen vid 90 ° flexion.

Mätningar kommer att vidtas på den dominerande handen. Deltagarna kommer att sitta med huvudet framåt, axlarna något bortförda (10-20 °), armbågar vid 90 ° och handleder och händer i ett neutralt läge. Båda övre extremiteterna kommer att förbli avslappnade och fötterna kommer att vara platta på golvet.

Fingrarna kommer att förlängas helt och läggas ut. Deltagarna kommer att instrueras att inte låta sina händer eller underarmar röra kroppen. Dynamometern kommer att justeras för att passa deltagarens handstorlek, vanligtvis inställd vid det andra handtagets läge.

Förändring i handgreppstyrkan från baslinjen efter intervention eller vila
Mätning av övre extremiteter
Tidsram: Förändring i reaktionstiden för övre extremiteter från baslinjen efter följande intervention eller vila

Reaktionstider för övre extremiteter kommer att registreras med Blazepod -systemet (Play Coyotta Ltd., Tel Aviv, Israel). Deltagarna kommer att påbörja reaktionstidstestet medan de sitter, med båda händerna placerade på ett bord, handflator mot nedåt och armbågar böjda vid 90 °, med händerna placerade 40 cm från varandra.

Blazepod -enheten kommer att placeras centralt, cirka 20 cm från varje hand. När Blazepod tänds kommer deltagarna att instrueras att svara så snabbt som möjligt genom att knacka på ljuset för att stänga av det. Eftersom lamporna kommer att aktiveras slumpmässigt kommer deltagarna att krävas för att reagera oförutsägbart och svara i enlighet därmed varje gång ljuset visas.

Den totala testvaraktigheten kommer att registreras i slutet av försöket.

Förändring i reaktionstiden för övre extremiteter från baslinjen efter följande intervention eller vila

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Trötthetsuppfattning och lättnadsupplevelse efter vibrationer eller vila
Tidsram: Förändring i grundläggande trötthetsuppfattning och lättnadskänsla efter intervention eller vila
För att utvärdera effekterna av lokal vibration på trötthetsuppfattning och lättnadssensation kommer deltagarna att uppmanas att betygsätta intensiteten hos dessa två parametrar på en skala från 0 till 10 före och efter applikationen. En poäng på 0 indikerar den lägsta intensiteten, medan en poäng på 10 representerar en outhärdlig nivå.
Förändring i grundläggande trötthetsuppfattning och lättnadskänsla efter intervention eller vila
Trötthet efter fatigue
Tidsram: Förändring i trötthet i baslinjen efter muskelutmattningsprotokollet
För att utvärdera uppfattningen av trötthet som dyker upp efter trötthetsprotokollet kommer deltagarna att uppmanas att betygsätta intensiteten på sin trötthet på en skala från 0 till 10. En poäng på 0 indikerar ingen trötthet, medan en poäng på 10 representerar en outhärdlig trötthetsnivå.
Förändring i trötthet i baslinjen efter muskelutmattningsprotokollet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: ömer dursun, Asst. Prof., Bitlis Eren University
  • Huvudutredare: merve tunçdemir, Asst. Prof., Bitlis Eren University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 maj 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

26 juni 2025

Avslutad studie (Faktisk)

26 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 april 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2025

Första postat (Faktisk)

29 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 juli 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juli 2025

Senast verifierad

1 juli 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BEUFTR-8

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera