Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вибрация после жира: воздействие на сцепление и время реакции

10 июля 2025 г. обновлено: Omer Dursun, Bitlis Eren University

Оценка прочности сцепления и времени реакции после индуцированной усталости сгибателей запястья: острые эффекты локальной вибрации

Это исследование направлено на изучение острых эффектов локальной вибрации, применяемой после индуцированной усталости мышц сгибателей запястья на прочность сцепления и время реакции верхней конечности.

Обзор исследования

Подробное описание

Это рандомизированное контролируемое исследование будет проводиться как минимум 42 участника, которые соответствуют критериям включения и исключения. Участники будут случайным образом распределены на одну из трех групп: контроль, локальная вибрация 50 Гц или локальную вибрацию 100 Гц.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bitlis, Турция, 13100
        • Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Faculty of Health Sciences, Bitlis Eren University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

1. Быть в возрасте от 18 до 25 лет

Критерии исключения:

  1. Открытая рана в области, где наносится локальная вибрация
  2. История предыдущей или текущей травмы верхней конечности
  3. Использование противовоспалительных препаратов
  4. Диагноз эпилепсии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Фальшивый компаратор: Шамская вибрационная группа
В этой группе вводится фиктивная вибрация в соответствии с протоколом мышечной усталости. Вибрационное устройство будет активировано, но расположено вблизи мышцы без прямого контакта в течение 10 минут. Участникам сообщат, что они получают лечение с помощью электромагнитного вибрационного устройства.
Участники этой группы получат фирменную вибрацию после протокола мышц усталости. Вибрационное устройство будет включено, но удерживается возле мышцы, не вступая в контакт в течение 10 минут. Участники будут проинформированы о том, что их обрабатывают электромагнитным вибрационным устройством.
Экспериментальный: Группа локального вибрационного вмешательства 50 Гц
Участники этой группы получат местную вибрацию 50 Гц после протокола мышечной усталости. Местная вибрация будет применена вдоль мышцы сгибателя карпи -ulnaris в течение 10 минут.
Участники этой группы получат локальную вибрацию 50 Гц вдоль мышц сгибателя Carpi Ulnaris в течение 10 минут.
Экспериментальный: 100 Гц группа локального вибрационного вмешательства
Участники этой группы получат локальную вибрацию 100 Гц после протокола мышечной усталости. Местная вибрация будет применена вдоль мышцы сгибателя карпи -ulnaris в течение 10 минут.
Участники этой группы получат локальную вибрацию 100 Гц вдоль мышц сгибателя Carpi Ulnaris в течение 10 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение прочности ручной сцепления
Временное ограничение: Изменение силы ручной сцепления с базовой линии после вмешательства или отдыха

Прочность сцепления будет оцениваться с использованием гидравлического ручного динамометра Jamar®, который имеет пять позиций сцепления. Тест будет следовать руководящим принципам Американского общества ручных терапевтов, с локтем при сгибании 90 °.

Измерения будут проведены на доминирующей руке. Участники будут сидеть с головой вперед, плечи слегка похищенными (10-20 °), локтями при 90 °, и запястья и руки в нейтральном положении. Обе верхние конечности останутся расслабленными, а ноги будут плоскими на полу.

Пальцы будут полностью вытянуты и посажены. Участникам будет дано указание не позволять своим рукам или предплечьям трогать тело. Динамометр будет отрегулирован, чтобы соответствовать размеру рук участника, обычно устанавливаемый в положении второй ручки.

Изменение силы ручной сцепления с базовой линии после вмешательства или отдыха
Измерение времени реакции верхней конечности
Временное ограничение: Изменение времени реакции верхней конечности от базовой линии после вмешательства или отдыха

Время реакции верхней конечности будет записано с использованием системы Blazepod (Play Coyotta Ltd., Тель -Авив, Израиль). Участники начнут тест на время реакции во время сидения, с обеими руками, расположенными на столе, ладони обращены вниз, а локти согнуты при 90 °, а руки расположены на расстоянии 40 см друг от друга.

Блок Блейзепод будет расположен в центре, примерно в 20 см от каждой руки. Когда Blazepod загорается, участникам будет дано указание ответить как можно быстрее, нажав на свет, чтобы выключить его. Поскольку свет будет активируется случайным образом, участники должны будут реагировать непредсказуемо и реагировать соответствующим образом каждый раз, когда появляется свет.

Общая продолжительность теста будет записана в конце испытания.

Изменение времени реакции верхней конечности от базовой линии после вмешательства или отдыха

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Восприятие усталости и ощущение облегчения после вибрации или отдыха
Временное ограничение: Изменение исходного восприятия усталости и ощущения облегчения после вмешательства или отдыха
Чтобы оценить влияние локальной вибрации на восприятие усталости и ощущение помощи, участникам будет предложено оценить интенсивность этих двух параметров по шкале от 0 до 10 до и после применения. Оценка 0 указывает на самую низкую интенсивность, в то время как оценка 10 представляет невыносимый уровень.
Изменение исходного восприятия усталости и ощущения облегчения после вмешательства или отдыха
Пост-жидкий рейтинг усталости
Временное ограничение: Изменение исходной усталости после протокола мышечного истощения
Чтобы оценить восприятие усталости, возникающей после протокола усталости, участникам будет предложено оценить интенсивность своей усталости по шкале от 0 до 10. Оценка 0 указывает на усталость, в то время как балл 10 представляет собой невыносимый уровень усталости.
Изменение исходной усталости после протокола мышечного истощения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: ömer dursun, Asst. Prof., Bitlis Eren University
  • Главный следователь: merve tunçdemir, Asst. Prof., Bitlis Eren University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 мая 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

26 июня 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BEUFTR-8

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться