Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Trilling na vette: impact op grip en reactietijd

10 juli 2025 bijgewerkt door: Omer Dursun, Bitlis Eren University

Evaluatie van gripsterkte en reactietijd na geïnduceerde vermoeidheid van de polsflexoren: de acute effecten van lokale trillingen

Deze studie heeft als doel de acute effecten van lokale trillingen te onderzoeken die zijn toegepast na geïnduceerde vermoeidheid van de polsflexorspieren op gripsterkte en reactietijd van de bovenste extremiteit.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie zal worden uitgevoerd met een minimum van 42 deelnemers die voldoen aan de inclusie- en uitsluitingscriteria. Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een van de drie groepen: controle, 50 Hz lokale trillingen of 100 Hz lokale trillingen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Bitlis, Kalkoen, 13100
        • Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Faculty of Health Sciences, Bitlis Eren University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

1. Zijn tussen de 18 en 25 jaar oud

Uitsluitingscriteria:

  1. Een open wond hebben in het gebied waar lokale trillingen worden toegepast
  2. Een geschiedenis van eerdere of huidige letsel van de bovenste extremiteit
  3. Gebruik van ontstekingsremmende medicijnen
  4. Een diagnose van epilepsie hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Sham-vergelijker: Schijnvibratiegroep
In deze groep zal schijnvibratie worden toegediend na het spiervermoeidheidsprotocol. Het trillingsapparaat wordt geactiveerd maar dicht bij de spier geplaatst zonder direct contact gedurende 10 minuten. Deelnemers zullen worden verteld dat ze een behandeling krijgen met een elektromagnetisch trillingsapparaat.
Deelnemers aan deze groep ontvangen schijn -trillingen na het spiervermoeidheidsprotocol. Het trillingsapparaat wordt ingeschakeld maar in de buurt van de spier gehouden zonder 10 minuten contact te maken. Deelnemers zullen worden geïnformeerd dat ze worden behandeld met een elektromagnetisch trillingsapparaat.
Experimenteel: 50 Hz lokale trillingsinterventiegroep
Deelnemers aan deze groep ontvangen 50 Hz lokale trillingen na het spiervermoeidheidsprotocol. De lokale trillingen worden gedurende 10 minuten langs de flexor carpi ulnaris -spier toegepast.
Deelnemers aan deze groep ontvangen 50 Hz lokale trillingen langs de flexor Carpi Ulnaris -spier gedurende een duur van 10 minuten.
Experimenteel: 100 Hz lokale trillingsinterventiegroep
Deelnemers aan deze groep ontvangen 100 Hz lokale trillingen na het spiervermoeidheidsprotocol. De lokale trillingen worden gedurende 10 minuten langs de flexor carpi ulnaris -spier toegepast.
Deelnemers aan deze groep ontvangen 100 Hz lokale trillingen langs de flexor Carpi Ulnaris -spier gedurende een duur van 10 minuten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Handgreepsterkte meting
Tijdsspanne: Verander in handgreepsterkte van de basislijn na interventie of rust

Gripsterkte zal worden beoordeeld met behulp van een Jamar® hydraulische handdynamometer, die vijf gripposities heeft. De test volgt de richtlijnen van de American Society of Hand Therapeuten, met de elleboog bij 90 ° flexie.

Metingen worden genomen op de dominante hand. Deelnemers zullen met hun hoofd naar voren zitten, schouders enigszins ontvoerd (10-20 °), ellebogen bij 90 ° en polsen en handen in een neutrale positie. Beide bovenste ledematen blijven ontspannen en de voeten zullen plat op de vloer zijn.

Vingers worden volledig uitgebreid en adductie. Deelnemers krijgen de opdracht om hun handen of onderarmen niet toe te staan ​​het lichaam aan te raken. De dynamometer wordt aangepast om te passen bij de handgrootte van de deelnemer, meestal ingesteld op de tweede handgreeppositie.

Verander in handgreepsterkte van de basislijn na interventie of rust
Reactietijd met bovenste extremiteit
Tijdsspanne: Verandering in de reactietijd van de bovenste extremiteit vanaf de basislijn na de volgende interventie of rust

Reactietijden van de bovenste extremiteit worden opgenomen met behulp van het Blazepod -systeem (Play Coyotta Ltd., Tel Aviv, Israël). Deelnemers beginnen met de reactietijdtest terwijl ze zitten, met beide handen op een tafel geplaatst, handpalmen naar beneden gericht en ellebogen gebogen op 90 °, met handen gepositioneerd 40 cm uit elkaar.

De blazepod -eenheid wordt centraal geplaatst, ongeveer 20 cm afstand van elke hand. Wanneer de blazepod oplicht, worden de deelnemers geïnstrueerd om zo snel mogelijk te reageren door het licht te tikken om het uit te schakelen. Omdat de lichten willekeurig worden geactiveerd, moeten deelnemers onvoorspelbaar reageren en dienovereenkomstig reageren telkens wanneer het licht verschijnt.

De totale testduur zal aan het einde van het proef worden geregistreerd.

Verandering in de reactietijd van de bovenste extremiteit vanaf de basislijn na de volgende interventie of rust

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vermoeidheidsperceptie en ontlastingssensatie na trillingen of rust
Tijdsspanne: Verandering van de nulvermoeidheidsperceptie en hulpsensatie na interventie of rust
Om de effecten van lokale trillingen op de perceptie van vermoeidheid en hulpsensatie te evalueren, zullen deelnemers worden gevraagd om de intensiteit van deze twee parameters te beoordelen op een schaal van 0 tot 10 voor en na de toepassing. Een score van 0 geeft de laagste intensiteit aan, terwijl een score van 10 een ondraaglijk niveau vertegenwoordigt.
Verandering van de nulvermoeidheidsperceptie en hulpsensatie na interventie of rust
Post-vette vermoeidheidsbeoordeling
Tijdsspanne: Verandering in basismoeheid na spieruitputtingsprotocol
Om de perceptie van vermoeidheid te evalueren die na het vermoeidheidsprotocol opduikt, wordt de deelnemers gevraagd om de intensiteit van hun vermoeidheid te beoordelen op een schaal van 0 tot 10. Een score van 0 geeft geen vermoeidheid aan, terwijl een score van 10 een ondraaglijk niveau van vermoeidheid vertegenwoordigt.
Verandering in basismoeheid na spieruitputtingsprotocol

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: ömer dursun, Asst. Prof., Bitlis Eren University
  • Hoofdonderzoeker: merve tunçdemir, Asst. Prof., Bitlis Eren University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 mei 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

26 juni 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

26 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BEUFTR-8

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren