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Vibration post-Fatigue: impact sur l'adhérence et le temps de réaction

10 juillet 2025 mis à jour par: Omer Dursun, Bitlis Eren University

Évaluation de la force de l'adhérence et du temps de réaction suivant la fatigue induite des fléchisseurs du poignet: les effets aigus des vibrations locales

Cette étude vise à étudier les effets aigus des vibrations locales appliquées après une fatigue induite des muscles du fléchisseur du poignet sur la force de l'adhérence et le temps de réaction des membres supérieurs.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude contrôlée randomisée sera menée avec un minimum de 42 participants qui répondent aux critères d'inclusion et d'exclusion. Les participants seront assignés au hasard à l'un des trois groupes: contrôle, vibration locale 50 Hz ou vibration locale de 100 Hz.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bitlis, Turquie, 13100
        • Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Faculty of Health Sciences, Bitlis Eren University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

1. Être entre 18 et 25 ans

Critères d'exclusion:

  1. Avoir une plaie ouverte dans la zone où les vibrations locales sont appliquées
  2. Une histoire de blessures aux membres supérieurs antérieurs ou actuels
  3. Utilisation de médicaments anti-inflammatoires
  4. Avoir un diagnostic d'épilepsie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur factice: Groupe de vibrations simulées
Dans ce groupe, des vibrations simulées seront administrées en suivant le protocole de fatigue musculaire. Le dispositif de vibration sera activé mais positionné près du muscle sans contact direct pendant une durée de 10 minutes. Les participants seront informés qu'ils recevront un traitement avec un dispositif de vibration électromagnétique.
Les participants à ce groupe recevront des vibrations agités après le protocole de fatigue musculaire. Le dispositif de vibration sera allumé mais maintenu près du muscle sans entrer en contact pendant 10 minutes. Les participants seront informés qu'ils sont traités avec un dispositif de vibration électromagnétique.
Expérimental: 50 Hz Group d'intervention des vibrations locales
Les participants à ce groupe recevront des vibrations locales de 50 Hz suite au protocole de fatigue musculaire. La vibration locale sera appliquée le long du muscle fléchisseur carpi ulnaris pendant une durée de 10 minutes.
Les participants à ce groupe recevront des vibrations locales de 50 Hz le long du muscle fléchisseur Carpi Ulnaris pendant une durée de 10 minutes.
Expérimental: 100 Hz Group d'intervention des vibrations locales
Les participants à ce groupe recevront des vibrations locales de 100 Hz suite au protocole de fatigue musculaire. La vibration locale sera appliquée le long du muscle fléchisseur carpi ulnaris pendant une durée de 10 minutes.
Les participants à ce groupe recevront des vibrations locales de 100 Hz le long du muscle fléchisseur Carpi Ulnaris pendant une durée de 10 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de la force de l'adhérence à la main
Délai: Changement de résistance à la poignée de la main de la ligne de base après l'intervention ou le repos

La résistance à la poignée sera évaluée à l'aide d'un dynamomètre à main hydraulique JAMAR®, qui a cinq positions de préhension. Le test suivra les directives de l'American Society of Hand Therapists, avec le coude à 90 °.

Des mesures seront prises sur la main dominante. Les participants s'asseoiront avec leur tête vers l'avant, les épaules légèrement enlevées (10-20 °), les coudes à 90 ° et les poignets et les mains en position neutre. Les deux membres supérieurs resteront détendus et les pieds seront à plat sur le sol.

Les doigts seront entièrement étendus et adduits. Les participants seront invités à ne pas permettre à leurs mains ou à leurs avant-bras de toucher le corps. Le dynamomètre sera ajusté pour s'adapter à la taille de la main du participant, généralement réglé à la deuxième position de poignée.

Changement de résistance à la poignée de la main de la ligne de base après l'intervention ou le repos
Mesure du temps de réaction des membres supérieurs
Délai: Changement du temps de réaction des membres supérieurs de la ligne de base après l'intervention ou le repos

Les temps de réaction des membres supérieurs seront enregistrés à l'aide du système Blazepod (Play Coyotta Ltd., Tel Aviv, Israël). Les participants commenceront le test de temps de réaction assis, avec les deux mains placées sur une table, les paumes orientées vers le bas et les coudes fléchis à 90 °, avec des mains positionnées à 40 cm.

L'unité de Blazepod sera placée au centre, à environ 20 cm de chaque main. Lorsque le Blazepod s'allume, les participants seront invités à répondre le plus rapidement possible en appuyant sur la lumière pour l'éteindre. Comme les lumières s'activeront au hasard, les participants devront réagir de manière imprévisible et répondre en conséquence à chaque fois que la lumière apparaît.

La durée totale du test sera enregistrée à la fin de l'essai.

Changement du temps de réaction des membres supérieurs de la ligne de base après l'intervention ou le repos

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perception de la fatigue et sensation de relief après vibration ou repos
Délai: Changement dans la perception de la fatigue de base et la sensation de secours après l'intervention ou le repos
Pour évaluer les effets des vibrations locales sur la perception de la fatigue et la sensation de secours, les participants seront invités à évaluer l'intensité de ces deux paramètres sur une échelle de 0 à 10 avant et après l'application. Un score de 0 indique l'intensité la plus faible, tandis qu'un score de 10 représente un niveau insupportable.
Changement dans la perception de la fatigue de base et la sensation de secours après l'intervention ou le repos
Évaluation de la fatigue post-fusion
Délai: Changement de la fatigue de base après un protocole d'épuisement musculaire
Pour évaluer la perception de la fatigue émergeant après le protocole de fatigue, les participants seront invités à évaluer l'intensité de leur fatigue sur une échelle de 0 à 10. Un score de 0 indique aucune fatigue, tandis qu'un score de 10 représente un niveau de fatigue insupportable.
Changement de la fatigue de base après un protocole d'épuisement musculaire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: ömer dursun, Asst. Prof., Bitlis Eren University
  • Chercheur principal: merve tunçdemir, Asst. Prof., Bitlis Eren University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 mai 2025

Achèvement primaire (Réel)

26 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

26 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2025

Première publication (Réel)

29 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BEUFTR-8

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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