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Vibração pós-fadiga: impacto na aderência e tempo de reação

10 de julho de 2025 atualizado por: Omer Dursun, Bitlis Eren University

Avaliação da força de preensão e tempo de reação após a fadiga induzida dos flexores do punho: os efeitos agudos da vibração local

Este estudo tem como objetivo investigar os efeitos agudos da vibração local aplicada após fadiga induzida dos músculos flexores do pulso na força de punho e no tempo de reação da extremidade superior.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo controlado randomizado será realizado com um mínimo de 42 participantes que atendem aos critérios de inclusão e exclusão. Os participantes serão designados aleatoriamente para um dos três grupos: controle, vibração local de 50 Hz ou vibração local de 100 Hz.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bitlis, Peru, 13100
        • Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Faculty of Health Sciences, Bitlis Eren University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

1. Tendo entre 18 e 25 anos de idade

Critérios de exclusão:

  1. Tendo uma ferida aberta na área onde a vibração local é aplicada
  2. Uma história de lesão anterior ou atual da extremidade superior
  3. Uso de medicamentos anti-inflamatórios
  4. Tendo um diagnóstico de epilepsia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Falso: Grupo de vibração simulada
Nesse grupo, a vibração simulada será administrada após o protocolo de fadiga muscular. O dispositivo de vibração será ativado, mas posicionado próximo ao músculo sem contato direto por uma duração de 10 minutos. Os participantes serão informados de que estão recebendo tratamento com um dispositivo de vibração eletromagnética.
Os participantes deste grupo receberão vibração simulada após o protocolo de fadiga muscular. O dispositivo de vibração será ativado, mas mantido perto do músculo sem fazer contato por 10 minutos. Os participantes serão informados de que estão sendo tratados com um dispositivo de vibração eletromagnética.
Experimental: Grupo de intervenção de vibração local de 50 Hz
Os participantes deste grupo receberão vibração local de 50 Hz após o protocolo de fadiga muscular. A vibração local será aplicada ao longo do músculo flexor Carpi Ulnaris por uma duração de 10 minutos.
Os participantes deste grupo receberão vibração local de 50 Hz ao longo do músculo flexor Carpi Ulnaris por uma duração de 10 minutos.
Experimental: Grupo de intervenção de vibração local de 100 Hz
Os participantes deste grupo receberão vibração local de 100 Hz após o protocolo de fadiga muscular. A vibração local será aplicada ao longo do músculo flexor Carpi Ulnaris por uma duração de 10 minutos.
Os participantes deste grupo receberão vibração local de 100 Hz ao longo do músculo flexor Carpi Ulnaris por uma duração de 10 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição de força de alcance à mão
Prazo: Mudança na força de preensão da mão desde a linha de base após a intervenção ou descanso

A resistência à aderência será avaliada usando um dinamômetro de mão hidráulica Jamar®, que possui cinco posições de aderência. O teste seguirá as diretrizes da American Society of Hand Therapeuts, com o cotovelo com 90 ° de flexão.

As medições serão tomadas na mão dominante. Os participantes ficarão com a cabeça voltada para a frente, ombros sequestrados (10-20 °), cotovelos a 90 ° e pulsos e mãos em uma posição neutra. Ambas as extremidades superiores permanecerão relaxadas e os pés serão planos no chão.

Os dedos serão totalmente estendidos e adultados. Os participantes serão instruídos a não permitir que suas mãos ou antebraços tocem o corpo. O dinamômetro será ajustado para ajustar o tamanho da mão do participante, geralmente definido na segunda posição da alça.

Mudança na força de preensão da mão desde a linha de base após a intervenção ou descanso
Medição do tempo de reação da extremidade superior
Prazo: Mudança no tempo de reação da extremidade superior a partir da linha de base após a intervenção ou descanso

Os tempos de reação da extremidade superior serão registrados usando o sistema Blazepod (Play Coyotta Ltd., Tel Aviv, Israel). Os participantes iniciarão o teste de tempo de reação enquanto estava sentado, com as duas mãos colocadas em uma mesa, as palmas das mãos voltadas para baixo e os cotovelos flexionaram a 90 °, com as mãos posicionadas a 40 cm de distância.

A unidade blazepod será colocada centralmente, a aproximadamente 20 cm de distância de cada mão. Quando o Blazepod acende, os participantes serão instruídos a responder o mais rápido possível, tocando na luz para desligá -la. À medida que as luzes serão ativadas aleatoriamente, os participantes deverão reagir imprevisivelmente e responder de acordo com que a luz aparecer.

A duração total do teste será registrada no final do julgamento.

Mudança no tempo de reação da extremidade superior a partir da linha de base após a intervenção ou descanso

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percepção de fadiga e sensação de alívio após vibração ou descanso
Prazo: Mudança na percepção da fadiga e sensação de alívio da linha de base após intervenção ou descanso
Para avaliar os efeitos da vibração local na percepção da fadiga e na sensação de alívio, os participantes serão solicitados a avaliar a intensidade desses dois parâmetros em uma escala de 0 a 10 antes e depois da aplicação. Uma pontuação de 0 indica a menor intensidade, enquanto uma pontuação de 10 representa um nível insuportável.
Mudança na percepção da fadiga e sensação de alívio da linha de base após intervenção ou descanso
Classificação de fadiga pós-fadiga
Prazo: Mudança na fadiga da linha de base após o protocolo de exaustão muscular
Para avaliar a percepção de fadiga emergente após o protocolo de fadiga, os participantes serão solicitados a classificar a intensidade de sua fadiga em uma escala de 0 a 10. Uma pontuação de 0 indica não fadiga, enquanto uma pontuação de 10 representa um nível insuportável de fadiga.
Mudança na fadiga da linha de base após o protocolo de exaustão muscular

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: ömer dursun, Asst. Prof., Bitlis Eren University
  • Investigador principal: merve tunçdemir, Asst. Prof., Bitlis Eren University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de maio de 2025

Conclusão Primária (Real)

26 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

26 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

29 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • BEUFTR-8

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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