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遠位大腿骨骨切り術のPediloc®ブレードプレート

2025年4月29日 更新者:Samuel Tschudi、University Children's Hospital, Zurich

遠位大腿骨骨切り術におけるPediloc®Lockingカニューレ型ブレードプレートシステムの適用 - 統合率の遡及的、比較分析と外科的技術の説明

背景:元々近位大腿骨骨切り術のために設計されたPediloc®Lockingカニューレ型ブレードプレートシステムは、遠位大腿骨の多次元変形補正にも使用されています。 この研究では、外科的手法について説明し、このシステムを使用して大腿骨骨切り術の遠位骨切り術の統合率を遡及的に分析し、それらをDepuysynthes®90°LCP小児凝固板を使用して大腿骨骨切り術と比較します。

材料と方法:Pediloc®ブレードプレート(ブレードプレート)およびDepuysynthes®90°LCP小児用筋肉プレート(90°LCP-PCP)を使用して大腿骨骨骨筋切開を受けた患者に対して、大学小児病院のZurich(2020-2024)でレトロスペクティブレビューを実施しました。 統合率は、術後6週間、3か月、および6か月で生まれ変わった、錆び、修正された錆びを使用して評価され、対応のないt検定を使用して比較しました。 骨切り術の幾何学的な平面を分析し、段階的な補正技術を説明しました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

111

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Zürich、スイス、8008
        • University Children's Hospital Zurich

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

このレトロスペクティブ研究では、2020年から2024年にかけて大学小児病院チューリッヒで、ブレードプレートシステムと90°LCP-PCPを使用して大腿骨遠位骨切り術を受けた患者の電子医療記録を調査しました。

説明

包含基準:

  • 遠位大腿骨骨切り術を受けたすべての患者
  • インフォームドコンセント

除外基準:

  • 術中の技術的エラー
  • 欠落データ
  • ICがありません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Pediloc®ロックカニューレ型ブレードプレートシステムを使用した遠位大腿骨骨切り術
Pediloc®ロックカニューレ型ブレードプレートシステムを使用した遠位大腿骨骨切り術
90°LCP-PCPを使用した遠位大腿骨骨切り術
90°LCP-PCPを使用した遠位大腿骨骨切り術

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
シリアルX線画像に生まれ変わり、錆びた、修正された錆びを使用した統合率
時間枠:6週間、3か月、6か月
リボーンスコア:最小:4pts。 最大16pts。、より高いスコアは、より良い錆スコア(脛骨のX線撮影ユニオンスケール)の方が優れています:最小:4pts。 最大12pts。、より高いスコアは、より良い修正された錆スコア(脛骨のX線撮影組合尺度):最小:4pts。 最大16pts。、より高いスコアの方が優れています
6週間、3か月、6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月28日

一次修了 (実際)

2025年4月14日

研究の完了 (実際)

2025年4月14日

試験登録日

最初に提出

2025年4月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月22日

最初の投稿 (実際)

2025年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月29日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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