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大学院医師の学習成果に関するオンライン超音波カリキュラム

2025年4月24日 更新者:National Taiwan University Hospital

PGY緊急医師の学習結果に対するTMS超音波カリキュラムの影響:レトロスペクティブ研究

この単一中心の回顧的研究は、PGY緊急医師の学習成果に対するトレーニング管理システム(TMS)超音波カリキュラムの有効性を評価します。 2018年から2025年までのテストスコアとコース参加データを分析することにより、この研究では、混合学習がポーカスの習熟度を改善するかどうかを調査し、ジュニア医師の超音波教育の強化における潜在的な役割を調査します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

現在のケアの超音波教育は、複数の課題に直面しています。 教訓的な講義やベッドサイドの1対1のトレーニングなどの従来の教育方法は、時間、臨床ワークロード、および教員の入手可能性によって制約されており、一貫性のない学習成果につながります。 さらに、PGY医師は、臨床経験が限られているため、無作為化学習環境で超音波の習熟度を高めるのに苦労しています。 超音波画像の獲得と診断精度の品質も、オペレーターの経験に大きく依存しています。 近年、トレーニング管理システムなどのオンライン学習プラットフォームが、学習の柔軟性を高めるために導入されています。 ただし、研修生の臨床応用に対するこのようなプラットフォームの長期的な影響は不明のままです。 この研究の目的は、PGY緊急医師の学習成果に対するTMS超音波カリキュラムの影響を評価し、超音波スキルアプリケーションの改善における混合学習アプローチの実現可能性を調査することです。 この単一中心の回顧的研究では、2018年から2025年の間に緊急ポーカストレーニングに参加したPGY研修生のテストデータを分析し、コース後のテストスコア、客観的な構造化された臨床検査スコア、自己報告TMSコースの参加を含みます。 この研究の調査結果は、ジュニア医師の間で超音波習熟度を開発する際のオンラインおよび混合学習モデルの有効性に関する洞察を提供し、将来の医学教育カリキュラムの設計を通知する可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

800

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Wan Ching Lien, M.D., Ph.D.
  • 電話番号:262831 +886-2-23123456
  • メール:dtemer17@yahoo.com.tw

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

大学院年(PGY)の研修生は、初期の大学院教育の一環として、構造化された臨床訓練を受けている新たに卒業した医師です。 台湾では、PGYプログラムは、救急医療を含むさまざまな医療専門分野でのローテーションを通じて基礎臨床能力を強化するように設計されています。

説明

包含基準:

  1. 研究期間中に救急医学部超音波トレーニングプログラムに参加したPGY研修生。
  2. 完全なコース参加記録と評価結果を持つ研修生。

除外基準:

  1. 非ぴったりの参加者(たとえば、上級居住者、医師、医学生に出席する)。
  2. 学習成果の完全な評価を防ぐ不完全な評価データ。
  3. 研究基準を満たしていない異常なデータ(例:記録エラーや複製エントリ)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
TMS超音波カリキュラムで訓練されたPGY
TMS超音波カリキュラムで訓練されたPGY医師は、オンラインモジュールと実践的な臨床トレーニングを組み合わせた構造化された混合学習プログラムに参加しました。 トレーニング管理システム(TMS)は、基本的な知識を強化するための柔軟で自己ペースの学習機会を提供し、一方、スキルアプリケーションと画像の獲得に焦点を当てました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
平均コース後のテストスコア
時間枠:8週間での登録からテストの終わりまで
コース後の知識テストでの参加者の平均スコア(範囲:0-100ポイント、スコアが高いほど知識の習得が良いことを示しています)
8週間での登録からテストの終わりまで
平均OSCE評価スコア
時間枠:登録から8週間でOSCEの完了まで。

超音波パフォーマンスを評価する客観的構造化臨床検査(OSCE)の参加者の平均スコア。 OSCEには、次のドメインの構造化された評価が含まれています。

画像の獲得品質:ターゲットの解剖学的構造の明確さと完全性(たとえば、血管、モリソンのポーチ、スプレノ腎凹部、袋小路)。

診断精度:超音波所見を正しく解釈し、適切な臨床診断に到達する能力。

スキャン技術と効率:滑らかさ、プローブ処理、およびスキャンプロトコルの順守。

各ドメインは10ポイントのリッカートスケール(1 =貧弱、10 =優れた)で評価され、スコアが高いほど臨床性能が向上します。 全体のOSCEスコアは、これらのドメインスコアの平均として計算されます。

登録から8週間でOSCEの完了まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年6月1日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年4月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月24日

最初の投稿 (実際)

2025年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月24日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 202503116RINB

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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