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Curriculum d'échographie en ligne sur les résultats d'apprentissage des médecins de troisième cycle

24 avril 2025 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

L'impact du programme d'échographie TMS sur les résultats d'apprentissage des médecins d'urgence PGY: une étude rétrospective

Cette étude rétrospective monocentrique évalue l'efficacité du programme d'échographie du système de gestion de formation (TMS) sur les résultats d'apprentissage des médecins d'urgence PGY. En analysant les résultats des tests et les données de participation au cours de 2018 à 2025, l'étude examine si l'apprentissage mixte améliore la compétence POCUS et explore son rôle potentiel dans l'amélioration de l'éducation échographique pour les médecins juniors.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'éducation à l'échographie actuelle du point de service est confrontée à plusieurs défis. Les méthodes d'enseignement traditionnelles, telles que les conférences didactiques et la formation unique, sont contraintes par le temps, la charge de travail clinique et la disponibilité des professeurs, conduisant à des résultats d'apprentissage incohérents. De plus, les médecins PGY, en raison de leur expérience clinique limitée, ont du mal à développer une maîtrise de l'échographie dans un environnement d'apprentissage randomisé. La qualité de l'acquisition d'images à ultrasons et de la précision diagnostique dépend également fortement de l'expérience de l'opérateur. Ces dernières années, des plateformes d'apprentissage en ligne, telles que le système de gestion de la formation, ont été introduites pour améliorer la flexibilité de l'apprentissage. Cependant, l'impact à long terme de ces plates-formes sur l'application clinique des stagiaires n'est pas claire. Cette étude vise à évaluer l'impact du programme d'échographie TMS sur les résultats d'apprentissage des médecins d'urgence PGY et à explorer la faisabilité d'une approche d'apprentissage mixte pour améliorer l'application des compétences par ultrasons. Cette étude rétrospective monocentrique analyse les données de test des stagiaires PGY qui ont participé à la formation d'urgence POCUS entre 2018 et 2025, y compris les scores de test post-cours, les scores de l'examen clinique structuré objectives et la participation de cours TMS autodéclarée. Les résultats de cette étude peuvent donner un aperçu de l'efficacité des modèles d'apprentissage en ligne et mixte dans le développement de la maîtrise des échographies chez les médecins juniors et informer la conception du programme d'éducation médicale future.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

800

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Wan Ching Lien, M.D., Ph.D.
  • Numéro de téléphone: 262831 +886-2-23123456
  • E-mail: dtemer17@yahoo.com.tw

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les stagiaires de l'année de troisième cycle (PGY) sont des médecins récemment diplômés qui suivent une formation clinique structurée dans le cadre de leurs premiers études de troisième cycle. À Taïwan, le programme PGY est conçu pour améliorer les compétences cliniques fondamentales à travers les rotations de diverses spécialités médicales, y compris la médecine d'urgence.

La description

Critères d'inclusion:

  1. Les stagiaires PGY qui ont participé au programme de formation des échographies du ministère de la médecine d'urgence pendant la période d'étude.
  2. Les stagiaires ayant des dossiers de participation complets et des résultats d'évaluation.

Critères d'exclusion:

  1. Participants non-PGY (par exemple, résidents supérieurs, médecins participants, étudiants en médecine).
  2. Des données d'évaluation incomplètes qui empêchent une évaluation complète des résultats d'apprentissage.
  3. Toutes les données anormales ne répondant pas aux critères d'étude (par exemple, les erreurs d'enregistrement ou les entrées en double).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
PGY formé avec le programme d'échographie TMS
Les médecins PGY formés avec le programme d'échographie TMS ont participé à un programme d'apprentissage mixte structuré qui combinait des modules en ligne avec une formation clinique pratique. Le système de gestion de la formation (TMS) a fourni des opportunités d'apprentissage flexibles et autonomes pour renforcer les connaissances fondamentales, tandis que les sessions en personne se sont concentrées sur l'application des compétences et l'acquisition d'images.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score moyen du test post-cours
Délai: De l'inscription à la fin du test à 8 semaines
Score moyen des participants au test de connaissances post-cours (plage: 0-100 points; les scores plus élevés indiquent une meilleure acquisition de connaissances)
De l'inscription à la fin du test à 8 semaines
Score de notation OSCE moyen
Délai: De l'inscription à l'achèvement de l'OSCE à 8 semaines.

Score moyen des participants sur l'examen clinique structuré objectif (OSCE) évaluant les performances des échographies. L'OSCE comprend une évaluation structurée des domaines suivants:

Qualité de l'acquisition d'image: clarté et exhaustivité des structures anatomiques cibles (par exemple, les vaisseaux sanguins, la pochette de Morrison, la pause spleno-rénale, le cul-de-sac).

Précision diagnostique: capacité à interpréter correctement les résultats des ultrasons et à atteindre un diagnostic clinique approprié.

Technique et efficacité de numérisation: douceur, manipulation des sondes et adhérence aux protocoles de balayage.

Chaque domaine est évalué sur une échelle de Likert à 10 points (1 = pauvre, 10 = excellent), avec des scores plus élevés indiquant de meilleures performances cliniques. Le score OSCE global est calculé comme la moyenne de ces scores de domaine.

De l'inscription à l'achèvement de l'OSCE à 8 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2025

Première publication (Réel)

30 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202503116RINB

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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