Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ультразвуковая учебная программа онлайн по результатам обучения врачей аспирантуры

24 апреля 2025 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Влияние учебной программы ультразвука TMS на результаты обучения врачей скорой помощи PGY: ретроспективное исследование

Это одноцентровое ретроспективное исследование оценивает эффективность ультразвуковой программы системы управления обучением (TMS) по результатам обучения врачей скорой помощи PGY. Анализируя результаты тестов и данные об участии курса с 2018 по 2025 год, в исследовании исследуется, улучшает ли смешанное обучение владение POCU и исследует ее потенциальную роль в улучшении ультразвукового образования для младших врачей.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Текущее ультразвуковое образование в отношении медицинской помощи сталкивается с несколькими проблемами. Традиционные методы обучения, такие как дидактические лекции и прикроватные тренировки один на один, ограничены временем, клинической рабочей нагрузкой и доступностью преподавателей, что приводит к противоречивым результатам обучения. Кроме того, врачи PGY, благодаря своему ограниченному клиническому опыту, борются за развитие ультразвука в рандомизированной учебной среде. Качество ультразвукового получения изображения и точность диагностики также сильно зависит от опыта оператора. В последние годы онлайн -платформы обучения, такие как система управления обучением, были введены для повышения гибкости обучения. Тем не менее, долгосрочное влияние таких платформ на клиническое применение стажеров остается неясным. Это исследование направлено на оценку влияния Ультразвуковой программы TMS на результаты обучения врачей скорой помощи PGY и изучение осуществимости смешанного подхода к обучению в улучшении применения ультразвуковых навыков. В этом одноцентровом ретроспективном исследовании анализируются данные тестирования стажеров PGY, которые участвовали в обучении экстренной помощи POCUS в период между 2018 и 2025 годами, включая результаты тестов после курса, объективные структурированные оценки клинического обследования и самооценку курса TMS. Результаты этого исследования могут дать представление о эффективности онлайн -моделей обучения в области развития ультразвукового мастерства среди младших врачей и информирования о будущем дизайне учебных программ по медицинскому образованию.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

800

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Wan Ching Lien, M.D., Ph.D.
  • Номер телефона: 262831 +886-2-23123456
  • Электронная почта: dtemer17@yahoo.com.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Стажеры последипломного года (PGY) являются недавно выпускными врачами, проходящими структурированную клиническую подготовку в рамках своего раннего обучения в аспирантуре. На Тайване программа PGY предназначена для повышения фундаментальных клинических компетенций посредством ротации по различным медицинским специальностям, включая неотложную медицину.

Описание

Критерии включения:

  1. Стажеры PGY, которые участвовали в программе ультразвукового обучения Департамента неотложной медицины в течение периода исследования.
  2. Стажеры с полными записями участия в курсе и результатами оценки.

Критерии исключения:

  1. Участники не-PGY (например, старшие жители, посещающие врачи, студенты-медики).
  2. Неполные данные оценки, которые предотвращают полную оценку результатов обучения.
  3. Любые ненормальные данные, не соответствующие критериям изучения (например, ошибки записи или дубликаты записей).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
PGY, обученный ультразвуковой программой TMS
Врачи PGY, обученные ультразвуковой учебной программе TMS, участвовали в структурированной, смешанной программе обучения, которая объединила онлайн-модули с практической клинической подготовкой. Система управления обучением (TMS) предоставила гибкие, самостоятельные возможности для обучения для укрепления основополагающих знаний, в то время как личные сессии были сосредоточены на применении навыков и приобретении изображений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средняя оценка теста после курса
Временное ограничение: От зачисления до конца теста через 8 недель
Средний балл участников по тесту знаний после курса (диапазон: 0-100 баллов; более высокие оценки указывают на лучшее приобретение знаний)
От зачисления до конца теста через 8 недель
Средний балл оценки ОБСЕ
Временное ограничение: От зачисления до завершения ОБСЕ через 8 недель.

Средний балл участников по объективному структурированному клиническому обследованию (ОБСЕ), оценивающая ультразвуковую эффективность. ОБСЕ включает в себя структурированную оценку следующих доменов:

Качество получения изображений: ясность и полнота целевых анатомических структур (например, кровеносные сосуды, мешочек Моррисона, перерывы в сплене-французском, тупик).

Точность диагностики: способность правильно интерпретировать результаты ультразвука и достигать соответствующей клинической диагностики.

Техника сканирования и эффективность: плавность, обработка зонда и соблюдение протоколов сканирования.

Каждый домен оценивается по 10-балльной шкале Лайкерта (1 = плохо, 10 = отлично), с более высокими показателями, указывающими на лучшую клиническую эффективность. Общая оценка ОБСЕ рассчитывается как среднее значение этих баллов доменов.

От зачисления до завершения ОБСЕ через 8 недель.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июня 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 202503116RINB

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться