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Currículo de ultrasonido en línea sobre los resultados de aprendizaje de los médicos de posgrado

24 de abril de 2025 actualizado por: National Taiwan University Hospital

El impacto del plan de estudios de ultrasonido TMS en los resultados de aprendizaje de los médicos de emergencias de PGY: un estudio retrospectivo

Este estudio retrospectivo de un solo centro evalúa la efectividad del plan de estudios de ultrasonido del sistema de gestión de capacitación (TMS) en los resultados de aprendizaje de los médicos de emergencia PGY. Al analizar los puntajes de las pruebas y los datos de participación del curso de 2018 a 2025, el estudio investiga si el aprendizaje combinado mejora el dominio de Pocus y explora su papel potencial en la mejora de la educación de ultrasonido para los médicos junior.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

La educación actual de ultrasonido en el punto de atención enfrenta múltiples desafíos. Los métodos de enseñanza tradicionales, como las conferencias didácticas y la capacitación individual junto a la cama, están limitados por el tiempo, la carga de trabajo clínica y la disponibilidad de la facultad, lo que lleva a resultados de aprendizaje inconsistentes. Además, los médicos PGY, debido a su experiencia clínica limitada, luchan por desarrollar el dominio de la ecografía en un entorno de aprendizaje aleatorizado. La calidad de la adquisición de imágenes de ultrasonido y la precisión diagnóstica también depende en gran medida de la experiencia del operador. En los últimos años, se han introducido plataformas de aprendizaje en línea, como el sistema de gestión de capacitación, para mejorar la flexibilidad de aprendizaje. Sin embargo, el impacto a largo plazo de tales plataformas en la aplicación clínica de los alumnos sigue sin estar claro. Este estudio tiene como objetivo evaluar el impacto del plan de estudios de ultrasonido TMS en los resultados de aprendizaje de los médicos de emergencias PGY y explorar la viabilidad de un enfoque de aprendizaje combinado para mejorar la aplicación de habilidad de ultrasonido. Este estudio retrospectivo de un solo centro analiza los datos de las pruebas de los alumnos de PGY que participaron en la capacitación de emergencias entre 2018 y 2025, incluidas las puntuaciones de las pruebas posteriores al curso, los puntajes de examen clínico estructurado objetivos y la participación en el curso de TMS autoinformado. Los resultados de este estudio pueden proporcionar información sobre la efectividad de los modelos de aprendizaje en línea y combinado en el desarrollo de la competencia de ultrasonido entre los médicos junior e informar el diseño futuro del plan de estudios de educación médica.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

800

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Wan Ching Lien, M.D., Ph.D.
  • Número de teléfono: 262831 +886-2-23123456
  • Correo electrónico: dtemer17@yahoo.com.tw

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los aprendices de posgrado (PGY) son médicos recién graduados que se someten a capacitación clínica estructurada como parte de su educación inicial de posgrado. En Taiwán, el programa PGY está diseñado para mejorar las competencias clínicas fundamentales a través de rotaciones en varias especialidades médicas, incluida la medicina de emergencia.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Los aprendices de PGY que participaron en el programa de capacitación de ultrasonido del Departamento de Medicina de Emergencia durante el período de estudio.
  2. Aprendices con registros completos de participación del curso y resultados de evaluación.

Criterios de exclusión:

  1. Participantes no PGY (por ejemplo, residentes superiores, médicos asistentes, estudiantes de medicina).
  2. Datos de evaluación incompletos que evitan una evaluación completa de los resultados del aprendizaje.
  3. Cualquier datos anormales que no cumplan con los criterios de estudio (por ejemplo, errores de registro o entradas duplicadas).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pgy entrenado con currículo de ultrasonido TMS
Los médicos de PGY entrenados con el plan de estudios de ultrasonido TMS participaron en un programa de aprendizaje estructurado y combinado que combinó módulos en línea con capacitación clínica práctica. El Sistema de Gestión de Capacitación (TMS) proporcionó oportunidades de aprendizaje flexibles y a su propio ritmo para reforzar el conocimiento fundamental, mientras que las sesiones en persona se centraron en la aplicación de habilidades y la adquisición de imágenes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntaje promedio de prueba posterior al curso
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de la prueba a las 8 semanas
Puntuación media de los participantes en la prueba de conocimiento posterior al curso (rango: 0-100 puntos; las puntuaciones más altas indican una mejor adquisición de conocimiento)
Desde la inscripción hasta el final de la prueba a las 8 semanas
Puntuación media de calificación de OSCE
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta la finalización de la OSCE a las 8 semanas.

Puntuación media de los participantes en el examen clínico estructurado objetivo (OSCE) que evalúa el rendimiento de ultrasonido. La OSCE incluye una evaluación estructurada de los siguientes dominios:

Calidad de adquisición de imágenes: claridad e integridad de las estructuras anatómicas objetivo (por ejemplo, vasos sanguíneos, bolsa de Morrison, receso espleno-renal, calle sin-sac).

Precisión diagnóstica: capacidad para interpretar correctamente los hallazgos de ultrasonido y alcanzar un diagnóstico clínico apropiado.

Técnica y eficiencia de escaneo: suavidad, manejo de la sonda y adherencia a los protocolos de escaneo.

Cada dominio se clasifica en una escala Likert de 10 puntos (1 = pobre, 10 = excelente), con puntajes más altos que indican un mejor rendimiento clínico. La puntuación general de la OSCE se calcula como la media de estos puntajes de dominio.

Desde la inscripción hasta la finalización de la OSCE a las 8 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2025

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

30 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 202503116RINB

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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