- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06950346
Online ultraljud läroplan för inlärningsresultat av forskarutbildningar
Effekterna av TMS -ultraljudsplanen på inlärningsresultaten för PGY -akutläkare: En retrospektiv studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Wan Ching Lien, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: 262831 +886-2-23123456
- E-post: dtemer17@yahoo.com.tw
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- PGY -praktikanter som deltog i Department of Emergency Medicine Ultrasound Training Program under studieperioden.
- Praktikanter med fullständiga kursdelar och utvärderingsresultat.
Uteslutningskriterier:
- Icke-PGY-deltagare (t.ex. äldre invånare, deltagande läkare, medicinska studenter).
- Ofullständig bedömningsdata som förhindrar en fullständig utvärdering av inlärningsresultaten.
- Eventuella onormala data uppfyller inte studiekriterierna (t.ex. inspelningsfel eller duplicerade poster).
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
PGY utbildad med TMS Ultraljud Curriculum
PGY-läkare utbildade med TMS-ultraljudsplanen deltog i ett strukturerat, blandat inlärningsprogram som kombinerade online-moduler med praktisk klinisk utbildning.
Utbildningshanteringssystemet (TMS) gav flexibla, självhastiga inlärningsmöjligheter för att stärka grundläggande kunskaper, medan personliga sessioner fokuserade på färdighetsapplikationer och bildförvärv.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Medeltestpoäng efter kursen
Tidsram: Från registrering till slutet av testet vid 8 veckor
|
Genomsnittlig poäng för deltagarna på kunskapstestet efter kursen (intervall: 0-100 poäng; högre poäng indikerar bättre kunskapsförvärv)
|
Från registrering till slutet av testet vid 8 veckor
|
|
Genomsnittlig OSSE -betyg
Tidsram: Från registrering till slutförande av OSSE efter 8 veckor.
|
Genomsnittlig poäng för deltagare på den objektiva strukturerade kliniska undersökningen (OSSE) som bedömer ultraljudsprestanda. OSSE inkluderar strukturerad utvärdering av följande domäner: Bildförvärvskvalitet: Klarhet och fullständighet av målanatomiska strukturer (t.ex. blodkärl, Morrisons påse, splen-renal urtag, cul-de-sac). Diagnostisk noggrannhet: Förmåga att korrekt tolka ultraljudsresultat och nå en lämplig klinisk diagnos. Skanningsteknik och effektivitet: Smidighet, sondhantering och anslutning till skanningsprotokoll. Varje domän är rankad på en 10-punkts Likert-skala (1 = dålig, 10 = utmärkt), med högre poäng som indikerar bättre klinisk prestanda. Den totala OSSE -poängen beräknas som medelvärdet för dessa domänpoäng. |
Från registrering till slutförande av OSSE efter 8 veckor.
|
Samarbetspartners och utredare
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Joji RM, Kumar AP, Almarabheh A, Dar FK, Deifalla AH, Tayem Y, Ismaeel AY, Bindayna K, Tabbara KS, Farid E, Shadab M, Al Mahmeed A, Shahid M. Perception of online and face to face microbiology laboratory sessions among medical students and faculty at Arabian Gulf University: a mixed method study. BMC Med Educ. 2022 May 30;22(1):411. doi: 10.1186/s12909-022-03346-2.
- Harel-Sterling M. Can you teach a hands-on skill online? A scoping review of e-learning for point-of-care ultrasound in medical education. Can Med Educ J. 2023 Dec 30;14(6):66-77. doi: 10.36834/cmej.75272. eCollection 2023 Dec.
- Lien WC, Chang CH, Chong KM, Wu MC, Wu CY, Wang HP. Clinical utilization of point-of-care ultrasound by junior emergency medicine residents. Med Ultrason. 2022 Aug 31;24(3):270-276. doi: 10.11152/mu-3425. Epub 2022 Jan 19.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 202503116RINB
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .