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Currículo de ultrassom online sobre os resultados da aprendizagem de médicos de pós-graduação

24 de abril de 2025 atualizado por: National Taiwan University Hospital

O impacto do currículo de ultrassom TMS nos resultados de aprendizagem de médicos de emergência da PGY: um estudo retrospectivo

Este estudo retrospectivo de centro único avalia a eficácia do currículo de ultrassom do sistema de gerenciamento de treinamento (TMS) nos resultados de aprendizado dos médicos de emergência da PGY. Ao analisar as pontuações dos testes e os dados de participação do curso de 2018 a 2025, o estudo investiga se a aprendizagem combinada melhora a proficiência em POCUS e explora seu papel potencial no aumento da educação de ultrassom para os médicos juniores.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

A educação de ultrassom no ponto de atendimento atual enfrenta vários desafios. Os métodos tradicionais de ensino, como palestras didáticas e treinamento individual à beira do leito, são restringidos pelo tempo, carga de trabalho clínica e disponibilidade do corpo docente, levando a resultados inconsistentes de aprendizagem. Além disso, os médicos da PGY, devido à sua experiência clínica limitada, lutam para desenvolver proficiência em ultrassom em um ambiente de aprendizado randomizado. A qualidade da aquisição de imagens de ultrassom e precisão de diagnóstico também depende muito da experiência do operador. Nos últimos anos, plataformas de aprendizado on -line, como o sistema de gerenciamento de treinamento, foram introduzidas para aprimorar a flexibilidade da aprendizagem. No entanto, o impacto a longo prazo de tais plataformas na aplicação clínica dos estagiários permanece incerta. Este estudo tem como objetivo avaliar o impacto do currículo do ultrassom TMS nos resultados de aprendizado dos médicos de emergência da PGY e explorar a viabilidade de uma abordagem de aprendizado combinado para melhorar a aplicação de habilidades por ultrassom. Este estudo retrospectivo de centro único analisa dados de teste de estagiários PGY que participaram do treinamento de POCUS de emergência entre 2018 e 2025, incluindo pontuações de teste pós-curso, pontuações objetivas de exame clínico estruturado e participação do curso de TMS autorreferido. As descobertas deste estudo podem fornecer informações sobre a eficácia dos modelos de aprendizado on -line e combinados no desenvolvimento de proficiência em ultrassom entre os médicos juniores e informar o design futuro do currículo de educação médica.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

800

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Wan Ching Lien, M.D., Ph.D.
  • Número de telefone: 262831 +886-2-23123456
  • E-mail: dtemer17@yahoo.com.tw

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os estagiários do ano de pós -graduação (PGY) são médicos recém -formados em treinamento clínico estruturado como parte de sua educação de pós -graduação. Em Taiwan, o programa PGY foi projetado para aprimorar as competências clínicas fundamentais por meio de rotações em várias especialidades médicas, incluindo medicina de emergência.

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Os estagiários da PGY que participaram do Programa de Treinamento de Ultrassom do Departamento de Medicina de Emergência durante o período do estudo.
  2. Trainees com registros completos de participação do curso e resultados de avaliação.

Critérios de exclusão:

  1. Participantes não-PGY (por exemplo, residentes seniores, médicos participantes, estudantes de medicina).
  2. Dados de avaliação incompletos que impedem uma avaliação completa dos resultados da aprendizagem.
  3. Quaisquer dados anormais que não atendam aos critérios de estudo (por exemplo, erros de registro ou entradas duplicadas).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
PGY treinado com o currículo de ultrassom TMS
Os médicos da PGY treinados com o currículo de ultrassom do TMS participaram de um programa de aprendizado estruturado e combinado que combinava módulos on-line com treinamento clínico prático. O Sistema de Gerenciamento de Treinamento (TMS) forneceu oportunidades de aprendizado flexíveis e auto-ritradas para reforçar o conhecimento fundamental, enquanto as sessões pessoais se concentraram na aplicação de habilidades e na aquisição de imagens.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação média de teste pós-curso
Prazo: Da inscrição até o final do teste às 8 semanas
Pontuação média dos participantes no teste de conhecimento pós-curso (intervalo: 0-100 pontos; pontuações mais altas indicam melhor aquisição de conhecimento)
Da inscrição até o final do teste às 8 semanas
Pontuação média de classificação OSCE
Prazo: Desde a inscrição até a conclusão da OSCE às 8 semanas.

Pontuação média dos participantes no exame clínico estruturado objetivo (OSCE) avaliando o desempenho do ultrassom. A OSCE inclui avaliação estruturada dos seguintes domínios:

Qualidade de aquisição de imagens: clareza e integridade das estruturas anatômicas-alvo (por exemplo, vasos sanguíneos, bolsa de Morrison, recesso espleno-renal, beco sem saída).

Precisão diagnóstica: capacidade de interpretar corretamente os achados do ultrassom e atingir um diagnóstico clínico apropriado.

Técnica e eficiência de varredura: suavidade, manuseio de sondas e adesão aos protocolos de varredura.

Cada domínio é classificado em uma escala Likert de 10 pontos (1 = pobre, 10 = excelente), com pontuações mais altas indicando melhor desempenho clínico. A pontuação geral da OSCE é calculada como a média dessas pontuações de domínio.

Desde a inscrição até a conclusão da OSCE às 8 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

30 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 202503116RINB

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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