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在线超声课程关于研究生医师的学习成果

2025年4月24日 更新者:National Taiwan University Hospital

TMS超声课程对PGY急诊医师学习成果的影响:回顾性研究

这项单中心回顾性研究评估了训练管理系统(TMS)超声课程对PGY急诊医师的学习成果的有效性。 通过分析2018年至2025年的测试分数和课程参与数据,该研究调查了混合学习是否提高了Pocus的能力,并探讨了其在增强初级医生超声教育方面的潜在作用。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

当前的现场超声波教育面临着多个挑战。 传统的教学方法,例如教学讲座和一对一的一对一培训,受到时间,临床工作量和教职员工的限制,导致学习成果不一致。 此外,由于PGY医生的临床经验有限,因此在随机学习环境中努力培养超声波的熟练程度。 超声图像获取和诊断准确性的质量也很大程度上取决于操作员的经验。 近年来,已经引入了在线学习平台,例如培训管理系统,以增强学习灵活性。 但是,此类平台对受训者临床应用的长期影响尚不清楚。 这项研究旨在评估TMS超声课程对PGY急诊医师学习成果的影响,并探讨混合学习方法在改善超声技能应用方面的可行性。 这项单中心回顾性研究分析了2018年至2025年间参加紧急人口培训的PGY学员的测试数据,包括课后测试分数,客观结构化的临床检查评分以及自我报告的TMS课程参与。 这项研究的发现可能会提供有关在线和混合学习模型在开发初级医生超声熟练下的有效性并为未来的医学教育课程设计提供信息的见解。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

800

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Wan Ching Lien, M.D., Ph.D.
  • 电话号码:262831 +886-2-23123456
  • 邮箱:dtemer17@yahoo.com.tw

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

研究生年(PGY)的学员是新毕业的医生,接受结构化临床培训,这是他们早期的研究生教育的一部分。 在台湾,PGY计划旨在通过在包括急诊医学在内的各种医学专业的旋转来增强基础临床能力。

描述

纳入标准:

  1. 在研究期间,参加急诊医学系超声培训计划的PGY学员。
  2. 具有完整课程参与记录和评估结果的学员。

排除标准:

  1. 非裤子参与者(例如,高级居民,医生,医学生)。
  2. 不完整的评估数据可阻止对学习成果的全面评估。
  3. 任何异常数据都不符合研究标准(例如,记录错误或重复条目)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
通过TMS超声课程训练的PGY
接受TMS超声课程培训的PGY医生参加了一项结构化的,混合的学习计划,该计划将在线模块与动手临床培训相结合。 培训管理系统(TMS)提供了灵活的自进度学习机会来增强基础知识,而面对面的会议则集中在技能应用和图像获取上。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
平均课程后测试分数
大体时间:从注册到测试结束时8周
课后知识测试中参与者的平均分数(范围:0-100点;更高的分数表示获取更好的知识)
从注册到测试结束时8周
平均OSCE评分得分
大体时间:从注册到OSCE在8周完成。

评估超声表现的客观结构化临床检查(OSCE)的参与者的平均得分。 OSCE包括对以下域的结构化评估:

图像采集质量:目标解剖结构的清晰度和完整性(例如,血管,莫里森小袋,脾脏 - 肾脏凹槽,cul-de-sac)。

诊断准确性:能够正确解释超声检查结果并进行适当的临床诊断的能力。

扫描技术和效率:平滑度,探测处理和遵守扫描协议。

每个域以10分李克特量表进行评分(1 =差,10 =极好),得分较高,表明临床表现更好。 总体OSCE评分计算为这些域分数的平均值。

从注册到OSCE在8周完成。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年6月1日

初级完成 (估计的)

2025年12月31日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年4月13日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月24日

首次发布 (实际的)

2025年4月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月24日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 202503116RINB

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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