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1〜3歳の子供に対する親がサポートする心理社会的開発プログラムの影響の調査

2025年7月31日 更新者:Havva Kaçan、Kastamonu University

1〜3歳、子供の身体的、心理社会的期間内の成長は、認知的および言語発達の観点から重要な場所を持っています。 この期間中、子どもたちは開発のために非常に重要なスキルを身につけることができます。 これに関連して、1〜3歳の親が支援する心理社会的開発プログラムの目的は、子供への影響を調べることです。 この研究は、ランダム化された並列対照研究です。 この研究のサンプルは、1〜3歳の子供を持つ親で構成されていました。 この研究では、両親は介入(n:41)およびコントロール(n:41)グループに無作為化されました。 親がサポートする心理社会的開発プログラムは、介入グループに適用されます。 対照群は、日常の保育を継続します。 データは、両方のグループに対して同時にデータ収集ツールを使用して分析されます。 プログラムの終了後のデータ収集フェーズプログラムの終了後、トレーニングを要求したコントロールグループのすべての親にプログラムが与えられました。

同じ方法で適用されます。

調査の概要

詳細な説明

1〜3歳、子供の身体的、心理社会的期間内の成長は、認知的および言語発達の観点から重要な場所を持っています。 この期間中、子どもたちは開発のために非常に重要なスキルを身につけることができます。 これに関連して、1〜3歳の親が支援する心理社会的開発プログラムの目的は、子供への影響を調べることです。 この研究は、ランダム化された並列対照研究です。 この研究のサンプルは、1〜3歳の子供を持つ親で構成されていました。 この研究では、両親は介入(n:41)およびコントロール(n:41)グループに無作為化されました。 親がサポートする心理社会的開発プログラムは、介入グループに適用されます。 対照群は、日常の保育を継続します。 データは、両方のグループに対して同時にデータ収集ツールを使用して分析されます。 プログラムの終了後のデータ収集フェーズプログラムの終了後、トレーニングを要求したコントロールグループのすべての親にプログラムが与えられました。

同じ方法で適用されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

43

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Merkez
      • Kastamonu、Merkez、七面鳥、37100
        • Ankara Güven Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 1〜3歳の間の子供の親であること
  2. インターネットにアクセスできるタブレット、コンピューター、またはスマートフォンを用意しています

除外基準:

  1. 精神科薬の使用
  2. 行動上の問題と診断された子供の親であること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:親が支援する心理社会的開発プログラム
親が支援する心理社会的開発プログラム。 このプログラムは、1〜3歳の子供の親の心理社会的発達を支援することを目的としています。
6モジュールオンラインプログラムは、1〜3歳の子供の親向けに開発されました。プログラムは、PDF、1週間に1つのモジュールとして親に提供され、各モジュールがオンラインで議論されました。
アクティブコンパレータ:アクティブコンパレータ
コントロールグループコントロールグループは、日常の検査を受け続けます。
6モジュールオンラインプログラムは、1〜3歳の子供の親向けに開発されました。プログラムは、PDF、1週間に1つのモジュールとして親に提供され、各モジュールがオンラインで議論されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自閉症の子供の親の心理社会的支援のレベルが測定されます
時間枠:4週間
子どもの両親の心理社会的支援のレベルは、心理社会的ステータス評価尺度で測定されます。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月1日

一次修了 (実際)

2024年12月28日

研究の完了 (実際)

2025年2月28日

試験登録日

最初に提出

2025年2月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月22日

最初の投稿 (実際)

2025年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月31日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2024-KAEK-71

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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