腰痛患者における機能指向のテーピングアプリケーションの効率
2025年4月28日 更新者：Dr. Öğr. Üyesi Muhammed Fatih Kavak、Uskudar University
この研究の目的は、急性または亜急性腰痛のある患者への機能的なテープアプリケーションの効率を決定することです。
40人の腰痛のある40人の患者は、対照群と実験グループの2つのグループに分けられました。
コントロールグループには、マッケンジーのエクササイズ、経皮的電気神経刺激（TENS）、ホットパック（HP）、パルスされた超音波治療が適用されました。
実験グループには、これらの治療法に加えて、機能的なテーピングが適用されました。
可動域（ROM）、視覚アナログスケール（VAS）、キネオフォビア（TSK）のタンパスケール、およびオスウェストリー障害指数（ODI）が評価された後、治療後に評価され、統計的方法でデータを分析しました。
分析; P値は、T検定およびMann Whitney UテストプロセスでP <0,05を受け入れました。
治療前と治療後の評価に基づいて、両方のグループの改善を比較した測定値。実験グループの改善は、コントロールグループよりもROM、VAS、TSK、ODIのこれらすべてのパラメーターで有意に高かった（P <0,05）。
急性および亜急性腰痛患者における機能的剛性テーピングの使用は、患者のすべての測定値に統計的に有意な改善を提供し、対照群よりも良い結果をもたらしました。
ただし、より正確な方法で剛性テーピングの有効性を測定するために、比較新しい研究が必要です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ümraniye
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Istanbul、Ümraniye、七面鳥
- Uskudar Üniversity Physiotherapy and Rehabilitation Department
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 20歳から65歳の間にある
- トルコ語で読み書きができる
- 腰痛が3か月未満です
- 署名されたアプリケーションをテーピングするためのインフォームドコンセントフォーム
除外基準：
- 皮膚のアレルギー反応
- 高血圧症、2型糖尿病（DM）および高コレステロール血症以外の全身性疾患の存在
- コミュニケーションができない
- コルセットと同様のサポートを使用します
- ボディマスインデックスを> 30> 30
- 抗うつ薬およびミレエレキサン薬の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：機能テーピング
マッケンジーのエクササイズ、経皮的電気神経刺激（TENS）、ホットパック（HP）、およびパルスされた超音波治療が適用されました。実験グループには、これらの治療に加えて機能的なテーピングが適用されました。
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マッケンジーのエクササイズ、経皮的電気神経刺激（TENS）、ホットパック（HP）、およびパルスされた超音波治療が適用されました。実験グループには、これらの治療に加えて機能的なテーピングが適用されました。
マッケンジーのエクササイズ、経皮的電気神経刺激（TENS）、ホットパック（HP）、パルスされた超音波治療
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アクティブコンパレータ：エクササイズのみのコントロールグループ
マッケンジーのエクササイズ、経皮的電気神経刺激（TENS）、ホットパック（HP）、パルスされた超音波治療
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マッケンジーのエクササイズ、経皮的電気神経刺激（TENS）、ホットパック（HP）、パルスされた超音波治療
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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可動域
時間枠：研究の完了を通じて、平均2週間。
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腰椎領域の屈曲、伸長、回転、および横方向の屈曲範囲は、ゴニオメーターを使用して測定されます
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研究の完了を通じて、平均2週間。
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痛みの強さ
時間枠：研究の完了を通じて、平均2週間。
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視覚アナログスケール（VAS）は、10 cmのスケールで痛みのレベルをマークするように参加者に依頼することにより、腰痛を評価します。ここで、0は過去1週間の経験に基づいて激しい痛みを示します。
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研究の完了を通じて、平均2週間。
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運動恐怖症の程度
時間枠：研究の完了を通じて、平均2週間
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タンパのキネオフォビアスケールは、動きに関連する個人の恐怖のレベルを測定します。
参加者は17項目のアンケートに記入し、特定の身体活動や動きに対する恐怖と不安レベルを示しています。
スケールは、各アイテムに1〜4のスコアリングシステムを使用し、合計スコアは最大68です。
スコアが高いほど、運動恐怖症のレベルが高いことを示しますが、スコアが低いと恐怖が少なくなります。
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研究の完了を通じて、平均2週間
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障害者指数
時間枠：研究の完了を通じて、平均2週間
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Oswestry Disability Index（ODI）は、腰痛による日常活動の機能的制限を測定します。
アンケートは10のセクションで構成されており、それぞれが痛みのために参加者が経験する困難を評価しています。
参加者は各セクションを0から5に評価します。合計スコアは障害のレベルを示し、スコアが高いほど、個人の生活の質の制限が大きくなります。
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研究の完了を通じて、平均2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年2月1日
一次修了 (実際)
2017年6月1日
研究の完了 (実際)
2017年6月23日
試験登録日
最初に提出
2025年2月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月28日
最初の投稿 (実際)
2025年4月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月28日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。