下腰痛患者中面向功能的胶带应用的效率
2025年4月28日 更新者：Dr. Öğr. Üyesi Muhammed Fatih Kavak、Uskudar University
这项研究的目的是确定对急性或亚急性下腰痛患者的功能性胶带应用效率。
40例急性肌肌腰痛患者分为两组：对照组和实验组。
为了对照组，应用了麦肯齐的练习，经皮刺激（TENS），热包（HP）和脉冲超声处理。
在实验组中，除了这些处理外，还应用了功能录音。
通过统计方法分析了运动恐惧症（TSK）（TSK）和Oswestry残疾指数（ODI）的运动范围，视觉模拟量表（VAS），坦帕量表（TSK）和使用统计方法分析了PREAND PEREAND和DATAS。
在分析中； p值被接受t检验和曼恩·惠特尼U测试过程的p <0,05。
在比较两组改进的测量中，基于治疗前和治疗后的评估；在ROM，VAS，TSK和ODI的所有这些参数中，实验组的改善都显着高于对照组（P <0,05）。
急性和亚急性下腰痛患者的功能性刚性胶带的使用可在所有测量的患者值的统计学上显着改善，并比对照组更好。
但是，需要进行比较的新研究，以便以更准确的方式衡量刚性录音的有效性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ümraniye
-
Istanbul、Ümraniye、火鸡
- Uskudar Üniversity Physiotherapy and Rehabilitation Department
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 在20至65岁之间
- 在土耳其语中识字
- 腰痛少于3个月
- 已签署的录音申请的知情同意书
排除标准：
- 皮肤过敏反应
- 高血压，2型糖尿病（DM）以及除高胆固醇血症以外的伴随的全身疾病
- 无法交流
- 使用紧身胸衣和类似的支撑
- 具有体重指数> 30
- 使用抗抑郁药和肌脱甲药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：功能录制
采用了麦肯齐的练习，经皮神经刺激（TENS），热包（HP）和脉冲超声处理。在实验组中，还采用了功能录音。
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采用了麦肯齐的练习，经皮神经刺激（TENS），热包（HP）和脉冲超声处理。在实验组中，还采用了功能录音。
麦肯齐练习，经皮刺激（TENS），热包（HP）和脉冲超声处理
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有源比较器：只有练习的对照组
麦肯齐练习，经皮刺激（TENS），热包（HP）和脉冲超声处理
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麦肯齐练习，经皮刺激（TENS），热包（HP）和脉冲超声处理
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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运动范围
大体时间：通过学习完成，平均2周。
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腰部区域运动的屈曲，延伸，旋转和横向屈曲范围将使用GONIOMETER测量
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通过学习完成，平均2周。
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疼痛强度
大体时间：通过学习完成，平均2周。
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视觉模拟量表（VAS）将通过要求参与者以10厘米的比例标记其疼痛水平来评估腰痛，其中0表示疼痛，10表示剧烈疼痛，表明他们在过去一周中的经验。
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通过学习完成，平均2周。
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运动恐惧症的程度
大体时间：通过学习完成，平均2周
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坦帕运动恐惧症量表衡量了个人与运动有关的恐惧程度。
参与者填写了17项问卷，表明他们对特定的身体活动或运动的恐惧和焦虑水平。
该量表对每个项目使用1到4的评分系统，总得分高达68。
较高的分数表明较高水平的运动性恐惧症，而较低的分数表明恐惧较少。
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通过学习完成，平均2周
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残疾指数
大体时间：通过学习完成，平均2周
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Oswestry残疾指数（ODI）测量由于腰痛而导致的日常活动的功能限制。
问卷由10个部分组成，每个部分都评估了由于疼痛而遇到的困难。
参与者的每个部分从0到5。总分数表示残疾水平，得分更高，反映出个人生活质量的限制更大。
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通过学习完成，平均2周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年2月1日
初级完成 (实际的)
2017年6月1日
研究完成 (实际的)
2017年6月23日
研究注册日期
首次提交
2025年2月17日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月28日
首次发布 (实际的)
2025年4月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月28日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
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