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入院内分泌障害の機能状態

2026年4月30日 更新者:Kevser Gürsan、Uşak University

入院中の内分泌学患者の臨床的および機能的特徴の調査

この観察研究の目的は、大学病院の内分泌学部に入院した患者の臨床的および機能的特性を調べることでした。 この目的に沿って、次の研究質問が与えられました。

内分泌学部に入院した患者の呼吸機能と呼吸数は何ですか? 内分泌学部に入院した患者の筋肉の強みは何ですか? 内分泌学部に入院した患者の一般的な健康状態は何ですか? 内分泌学部に入院した患者の生活の質はどのくらいですか? 内分泌学部に入院した患者の疲労状態はどのくらいですか? 内分泌学部に入院した患者の日常生活活動で入院した患者の独立レベルはどのくらいですか? 内分泌学部に入院した患者の日常的な血液値は何ですか? 内分泌学部に入院した患者の睡眠の質はどのくらいですか? 内分泌学部に入院した患者の身体活動レベルは何ですか? 内分泌学部に入院した患者の残高状態はどのくらいですか? 内分泌学部に入院した患者の神経障害性疼痛状態は何ですか? ウシャク教育研究病院の内分泌学部に入院した患者は、研究のサンプルを構成しています。 臨床的および機能的評価は、入院中に参加者から行われます。 これに関連して、呼吸、筋肉の強さ、一般的な痛みの評価、平均寿命、疲労、独立レベル、睡眠の質、日常的な血液値、身体活動レベル、バランス状態、神経障害状態の評価が行われます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

内分泌系は、代謝、成長、生殖、エネルギーバランスなどの重要な機能を調節するホルモンの生産を担当するシステムです。 内分泌疾患は、これらの機能の混乱を引き起こすことにより、個人の一般的な健康状態、機能的能力、生活の質に深刻な影響を与える可能性があります。 内分泌患者は通常、代謝およびホルモンの不均衡によって引き起こされる慢性症状のために入院を必要とします。 このプロセス中、多くの臨床的、身体的、機能的特性で負の変化が起こる可能性があります。

臨床的特徴:日常の血液値、呼吸機能、筋力などのパラメーターは、患者の一般的な健康状態を監視する上で重要な役割を果たします。

機能的特徴:日常生活活動における独立性、バランス、身体活動レベル、睡眠の質などの要因は、患者の入院期間中に評価されるべき重要な要素です。

内分泌学の患者が遭遇する主な問題代謝問題:高血糖、低血糖、電解質の不均衡、インスリン抵抗性などの状態が頻繁に見られます。

筋肉の喪失と機能能力:内分泌疾患は、筋肉の強さに悪影響を及ぼし、個人の自立と日常の生活活動を制限する可能性があります。

睡眠と疲労の問題:ホルモンの不均衡は、睡眠の質とエネルギーレベルに影響を与えることにより、生活の質を低下させる可能性があります。

バランスと協調の困難:糖尿病性神経障害などの合併症は、神経筋機能に影響を与え、バランスの問題につながる可能性があります。

心理社会的影響:慢性疲労、うつ病、生活の質の低下などの心理的影響が広く報告されています。 この研究は、入院中の内分泌学患者の状態を包括的に評価し、臨床的特性と機能的特性の両方の関係を理解することを目的としています。 このようなアプローチは、患者の管理、治療プロトコルの開発、入院プロセスの改善のための基本的なデータを提供します。

研究の焦点ポイント社会人口学的特性試験:臨床的および機能的結果に対する年齢、性別、教育レベルなどの要因の影響を理解する。

臨床パラメーターの分析:疾患プロセスにおける日常的な血液値や呼吸機能などの生物物理学的測定の役割の評価。

機能能力評価:日常生活に対する筋力、バランス、身体活動レベルの影響を決定します。

生活の質の測定:健康関連の生活の質が、睡眠の質や疲労などの要因によってどのように影響を受けるかを調査すること。

内分泌疾患に関する研究は、これらの患者がしばしば長い入院期間、合併症のリスクが高く、生活の質の低下に直面することを示しています。 筋力、呼吸機能、バランスなどの測定は、個人の健康状態と回復プロセスの両方を推定するために使用されます。 生活の質は、身体の健康だけでなく、心理社会的および環境的要因によっても影響を受けます。 この研究の結果は、入院プロセス中に内分泌患者が経験する困難と、このプロセス中の改善の分野を決定するために使用できます。 また、個別の治療とリハビリテーションプログラムの開発を導くこともできます。 これに基づいて、この研究の目的は、大学病院の内分泌学部に入院した患者の臨床的および機能的特性を調べることでした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Uşak
      • Uşak、Uşak、トルコ(Türkiye)、64000
        • Uşak Education and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究のサンプルは、ウシャックトレーニングおよび研究病院の内分泌学部に入院している18〜64歳の患者で構成されています。

説明

包含基準:

  • 18〜64歳の間にある
  • ボランティアであること
  • 内分泌病棟に入院しています。

除外基準:

  • 調査と測定に参加する障害がある患者、
  • 何らかの理由でデータが欠落している患者、および内分泌学サービスに受け入れられていない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
内分泌病棟に入院した患者
内分泌局の患者は、医師の診断を受けてUşak訓練および研究病院に受け入れられます。 一般的な物理的、機能的、心理社会的および血液価値評価が行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼吸機能の評価
時間枠:登録時
呼吸速度:呼吸速度は、呼吸器系の診断と個人の一般的な健康状態の評価における重要な情報を提供します。 個人が1分間の呼吸の数(胸の上昇回数)がカウントされます。 評価中、手が患者の胸に置かれ、胸壁の動きが感じられ、休息中に行われたカウントが評価されます。
登録時
胸部円周の測定
時間枠:登録時
胸部円周の測定:呼吸機能は、呼吸機能を監視および評価するための重要なパラメーターです。 測定は、肩甲骨の下端が通過し、腕を誘ductして立っている4番目のrib骨のレベルで行われます。 測定は、休息、インスピレーション、および有効期限の間に2回行われます。 したがって、胸部の移動も評価されます。
登録時
筋力の評価
時間枠:登録時
手動筋肉検査:手動筋肉検査を使用して、個人の筋力を評価し、起こりうる弱点や不均衡を特定します。 大腿四頭筋や上腕二頭筋などの大きな筋肉群の強さは、個人が日常活動を行うために不可欠です。 これらの筋肉の衰弱は、人の自立と生活の質に悪影響を与える可能性があります。 私たちの研究では、筋肉の強度は0〜5のスコアで評価されます(0:筋肉収縮は感じられません、5:重力に対するセグメントの完全な動きと最大抵抗を伴う)。
登録時
痛みの評価
時間枠:登録時
痛みの評価は、視覚アナログスケール(VAS)で行われます。 VASには、特定の機能を評価するために、行の開始点と終了点を持つスケールが含まれています。 個人は、このラインにマークを付けることにより、自分の状態の重症度を評価します。 このスケールでは、0は特定の特徴または感覚なしの欠如を表し、10はその特徴の最高の強度を表します。 私たちの研究では、一般的な健康状態を評価するために使用されました。
登録時
生活の質の評価
時間枠:登録時
Short Form-36 Health Survey(SF-36)は、John E. Wareと同僚(1992)によって開発され、健康関連の生活の質を測定しました。 これは、身体的、心理的、社会的側面をカバーする合計36の質問で構成されています。 サブディメンション:身体機能、社会的機能、身体の痛み、一般的な健康、精神的健康、活力、身体的役割、感情的な役割。 各サブスケールで計算されたスコアは0〜100の範囲で、スコアが高いほど健康状態、機能、生活の質が向上します。
登録時
疲労評価
時間枠:登録時
慢性疾患療法の機能的評価(FACIT):FACITは、特に慢性疾患のために個人が経験する疲労レベルを評価するために開発されたスケールです。 合計13の質問で構成されるこの規模は、先週に個人が経験する疲労とエネルギーのレベルを測定します。 FACITスケールの各アイテムは、0〜4の間でスコアリングされます。応答は、「決して」から「非常に頻繁に」までの範囲です。 得られた合計スコアは0から52の範囲で、スコアが高いほど疲労が低く、生活の質が向上します。
登録時
日常生活の活動における彼らの独立を評価する
時間枠:登録時
日常生活活動における独立の評価Barthelインデックス:Barthel Indexで評価されます。 Barthel Indexは、1965年にFlorence I. MahoneyとDorothy W. Barthelによって開発されました。 日常の生活活動における独立レベルを評価するために使用されます。 スコアリング:0-100で得点。 スコアが高いほど、独立性が高くなります。 このインデックスの使用分野は、リハビリテーション、脳卒中後の独立評価、神経学的および老人患者です。 短くて使いやすいインデックスです。
登録時
定期的な血液値検査
時間枠:登録時
日常的な血液検査は、個人の一般的な健康状態を評価する標準的な生化学、ヘモグラム、および電解質テストで構成されています。 この評価は、特定の著者によって開発されたものではありません。医療ガイドラインと実験室の慣行によって標準化されています。
登録時
睡眠の質の評価
時間枠:登録時
PSQI(ピッツバーグの睡眠品質指数):PSQIは、ダニエルJ.ブイセスと同僚(1989)によって開発されました。 睡眠の質と睡眠障害を評価するために使用されます。 サブディメンション:主観的な睡眠の質、睡眠遅延(眠りにつく時間)、睡眠期間、睡眠効率、睡眠障害、投薬の使用、日中の機能。 スコアリング:0-21の間で得点。 5以上は、睡眠の質が低いことを示しています。
登録時
身体活動レベル
時間枠:登録時
身体活動レベルが評価されます。 国際身体活動アンケート(IPAQ)は、世界保健機関と国際コンソーシアムによって開発されました。 これは、身体活動レベルを評価するための標準ツールです。 このアンケートは、Craigらによって開発されました。 (2003)。 スケールには3つのカテゴリがあります。 これらは次のとおりです。カテゴリ:低活動、中程度のアクティビティ、高いアクティビティ。 これは、スポーツ科学、公衆衛生、身体活動レベルに関連する研究で頻繁に使用されるアンケートです。
登録時
バランス評価
時間枠:登録時
バランス評価は、BERGバランススケールで評価されます。 BERGバランススケールは、1992年にキャサリンバーグと彼女の同僚によって開発されました。 BERGバランススケールは、個人の低下のリスクを評価し、機能バランスレベルを測定し、リハビリテーションプログラムの有効性を監視するために使用される臨床評価ツールです。 スケール上のアイテムの総数:14アイテム。 スコアリング:各アイテムは0〜4の間でスコアリングされます(0 =タスクを実行できません。4=タスクを完全に実行します)。 合計スコア範囲:0-56。
登録時
神経障害評価
時間枠:登録時
神経障害評価は、ミシガン州神経障害評価アンケートで行われます。 ミシガン州の神経障害評価アンケートは、ウィリアム・H・ハーマンと同僚(1994)によって開発されました。 糖尿病性神経障害を評価するために使用されます。 アンケートでは、患者の神経障害症状(チクチク、しびれ、足の痛みなど)について尋ねます。 足の圧痛、反射の喪失、皮膚の薄化などの臨床評価の所見が調べられます。
登録時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kevser Gursan, Dr.、Uşak University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月15日

一次修了 (実際)

2026年2月10日

研究の完了 (実際)

2026年2月10日

試験登録日

最初に提出

2025年4月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月26日

最初の投稿 (実際)

2025年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月30日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 561-561-10

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者の機密性を保護し、倫理委員会によって承認された機密性のコミットメントに準拠するために、個人レベルのデータの共有は計画されていません。 さらに、調査を承認した倫理委員会の決定は、アクセスが限られているだけでデータの使用をカバーしています。 したがって、IPDデータを公開することはできない場合があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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