Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Statut fonctionnel dans les troubles endocriniens hospitalisés

30 avril 2026 mis à jour par: Kevser Gürsan, Uşak University

Étude des caractéristiques cliniques et fonctionnelles des patients endocrinologiques pendant l'hospitalisation

Le but de cette étude observationnelle était d'examiner les caractéristiques cliniques et fonctionnelles des patients hospitalisés au département d'endocrinologie d'un hôpital universitaire. Conformément à cet objectif, les questions de recherche suivantes ont été données.

Quelles sont les fonctions respiratoires et les taux respiratoires des patients hospitalisés dans le département d'endocrinologie? Quelles sont les forces musculaires des patients hospitalisés dans le département d'endocrinologie? Quel est le statut de santé général des patients hospitalisés dans le département d'endocrinologie? Quelle est la qualité de vie des patients hospitalisés dans le département d'endocrinologie? Quel est le statut de fatigue des patients hospitalisés dans le département d'endocrinologie? Quel est le niveau d'indépendance des patients hospitalisés dans les activités de vie quotidienne des patients hospitalisés dans le département d'endocrinologie? Quelles sont les valeurs sanguines de routine des patients hospitalisés dans le département d'endocrinologie? Quelle est la qualité du sommeil des patients hospitalisés dans le département d'endocrinologie? Quels sont les niveaux d'activité physique des patients hospitalisés dans le département d'endocrinologie? Quel est le statut d'équilibre des patients hospitalisés dans le département d'endocrinologie? Quel est le statut de douleur neuropathique des patients hospitalisés dans le département d'endocrinologie? Les patients hospitalisés dans le département d'endocrinologie de l'hôpital d'éducation et de recherche Uşak constituent l'échantillon de l'étude. Des évaluations cliniques et fonctionnelles seront effectuées auprès des participants pendant leur séjour à l'hôpital. Dans ce contexte, la respiration, la force musculaire, l'évaluation générale de la douleur, l'espérance de vie, la fatigue, les niveaux d'indépendance, la qualité du sommeil, les valeurs sanguines de routine, les niveaux d'activité physique, le statut d'équilibre et l'évaluation de l'état neuropathique seront réalisés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Le système endocrinien est un système responsable de la production d'hormones qui régulent les fonctions vitales telles que le métabolisme, la croissance, la reproduction et l'équilibre énergétique. Les maladies endocrines peuvent sérieusement affecter l'état de santé général, la capacité fonctionnelle et la qualité de vie des individus en provoquant des perturbations dans ces fonctions. Les patients endocriniens nécessitent généralement une hospitalisation en raison de symptômes chroniques causés par des déséquilibres métaboliques et hormonaux. Au cours de ce processus, des changements négatifs peuvent se produire dans de nombreuses caractéristiques cliniques, physiques et fonctionnelles.

Caractéristiques cliniques: Des paramètres tels que les valeurs sanguines de routine, les fonctions respiratoires et la force musculaire jouent un rôle essentiel dans la surveillance de l'état de santé général des patients.

Caractéristiques fonctionnelles: des facteurs tels que l'indépendance dans les activités de vie quotidienne, l'équilibre, le niveau d'activité physique et la qualité du sommeil sont des éléments importants qui doivent être évalués pendant la période d'hospitalisation des patients.

Les principaux problèmes rencontrés par les patients métaboliques des patients d'endocrinologie: des conditions telles que l'hyperglycémie, l'hypoglycémie, les déséquilibres électrolytes et la résistance à l'insuline sont fréquemment observées.

Perte de la capacité musculaire et fonctionnelle: les maladies endocriniennes peuvent affecter négativement la force musculaire et limiter l'indépendance et les activités de vie quotidiennes des individus.

Problèmes de sommeil et de fatigue: les déséquilibres hormonaux peuvent réduire la qualité de vie en affectant la qualité du sommeil et les niveaux d'énergie.

Équilibre et difficultés de coordination: Des complications telles que la neuropathie diabétique peuvent affecter les fonctions neuromusculaires et entraîner des problèmes d'équilibre.

Effets psychosociaux: les effets psychologiques tels que la fatigue chronique, la dépression et la diminution de la qualité de vie ont été largement signalés. Cette étude vise à évaluer de manière approfondie les conditions des patients d'endocrinologie pendant leur hospitalisation et à comprendre la relation entre les caractéristiques cliniques et fonctionnelles. Une telle approche fournit des données de base pour une meilleure prise en charge des patients, le développement de protocoles de traitement et l'amélioration des processus d'hospitalisation.

Points de mise au point de l'étude Examen des caractéristiques sociodémographiques: comprendre les effets de facteurs tels que l'âge, le sexe et le niveau d'éducation sur les résultats cliniques et fonctionnels.

Analyse des paramètres cliniques: évaluation du rôle des mesures biophysiques telles que les valeurs sanguines de routine et les fonctions respiratoires dans le processus de la maladie.

Évaluation de la capacité fonctionnelle: déterminer les effets de la force musculaire, de l'équilibre et des niveaux d'activité physique sur la vie quotidienne.

Mesurer la qualité de vie: pour étudier comment la qualité de vie liée à la santé est affectée par des facteurs tels que la qualité du sommeil et la fatigue.

La recherche sur les maladies endocriniennes montre que ces patients sont souvent confrontés à de longues périodes d'hospitalisation, à un risque élevé de complications et à une qualité de vie réduite. Des mesures telles que la force musculaire, la fonction respiratoire et l'équilibre sont utilisées pour estimer à la fois l'état de santé des individus et le processus de récupération. La qualité de vie est affectée non seulement par la santé physique mais aussi par les facteurs psychosociaux et environnementaux. Les résultats de cette étude peuvent être utilisés pour déterminer les difficultés rencontrées par les patients endocriniens pendant le processus d'hospitalisation et les zones d'amélioration au cours de ce processus. Il peut également guider le développement de programmes de traitement et de réadaptation individualisés. Sur la base de cela, l'objectif de l'étude était d'examiner les caractéristiques cliniques et fonctionnelles des patients hospitalisés au département d'endocrinologie d'un hôpital universitaire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Uşak
      • Uşak, Uşak, Turquie (Türkiye), 64000
        • Uşak Education and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

L'échantillon de l'étude est composé de patients âgés de 18 à 64 ans qui sont hospitalisés au département d'endocrinologie de l'hôpital de formation et de recherche Uşak.

La description

Critères d'inclusion:

  • Étant entre 18 et 64 ans
  • Être volontaire
  • Être hospitalisé dans la salle d'endocrinologie.

Critères d'exclusion:

  • Les patients qui ont des obstacles à la participation aux enquêtes et aux mesures,
  • Patients avec des données manquantes pour quelque raison que ce soit et les patients qui ne sont pas acceptés au service d'endocrinologie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients hospitalisés dans le quartier de l'endocrinologie
Les patients du service d'endocrinologie seront acceptés à l'hôpital de formation et de recherche Uşak avec un diagnostic d'un médecin. Des évaluations générales des valeurs physiques, fonctionnelles et psychosociales et sanguines seront effectuées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation des fonctions respiratoires
Délai: Au moment de l'inscription
Taux respiratoire: La fréquence respiratoire fournit des informations importantes dans le diagnostic des problèmes respiratoires et dans l'évaluation de l'état de santé général de l'individu. Le nombre de respirations que l'individu prend en une minute (combien de fois la poitrine augmente) sera comptée. Au cours de l'évaluation, les mains seront placées sur la poitrine du patient et les mouvements de la paroi de la poitrine seront ressentis et les dénombrements effectués pendant le repos, l'inspiration et l'expiration seront évalués.
Au moment de l'inscription
Mesure de la circonférence thoracique
Délai: Au moment de l'inscription
Mesure de la circonférence thoracique: La fonction respiratoire est un paramètre important pour surveiller et évaluer les fonctions respiratoires. La mesure sera prise au niveau de la quatrième côte, où les extrémités inférieures de l'omoplate passe, tout en se tenant avec les bras enlevés. La mesure sera effectuée deux fois pendant le repos, l'inspiration et l'expiration. Ainsi, la mobilité thoracique sera également évaluée.
Au moment de l'inscription
Évaluation de la force musculaire
Délai: Au moment de l'inscription
Test musculaire manuel: Les tests musculaires manuels sont utilisés pour évaluer la force musculaire des individus et identifier les faiblesses ou les déséquilibres possibles. La force de grands groupes musculaires tels que les quadriceps fémoraux et les biceps brachii est essentiel pour que les individus mettent leurs activités quotidiennes. La faiblesse de ces muscles peut affecter négativement l'indépendance et la qualité de vie d'une personne. Dans notre étude, la force musculaire sera évaluée avec un score comprise entre 0 et 5 (0: aucune contraction musculaire n'est ressentie, 5: mouvement complet du segment contre la gravité et avec une résistance maximale).
Au moment de l'inscription
Évaluation de la douleur
Délai: Au moment de l'inscription
L'évaluation de la douleur se fera à l'échelle visuelle analogique (EVA). L'EVA comprend une échelle avec un point de départ et de fin sur une ligne pour évaluer une fonctionnalité spécifique. Les individus évaluent la gravité de leur état en plaçant une marque sur cette ligne. Dans cette échelle, 0 représente l'absence d'une caractéristique spécifique ou aucune sensation, et 10 représente l'intensité la plus élevée de cette fonctionnalité. Dans notre étude, il a été utilisé pour évaluer l'état de santé général.
Au moment de l'inscription
Évaluation de la qualité de vie
Délai: Au moment de l'inscription
L'enquête sur la santé courte-36 (SF-36) a été développée par John E. Ware et ses collègues (1992) pour mesurer la qualité de vie liée à la santé. Il se compose d'un total de 36 questions couvrant les dimensions physiques, psychologiques et sociales. Sous-dimensions: fonction physique, fonction sociale, douleur corporelle, santé générale, santé mentale, vitalité, rôle physique et rôle émotionnel. Les scores calculés pour chaque sous-échelle vont de 0 à 100, où les scores plus élevés indiquent un meilleur état de santé, un meilleur fonctionnement et une qualité de vie.
Au moment de l'inscription
Évaluation de la fatigue
Délai: Au moment de l'inscription
Évaluation fonctionnelle de la thérapie par les maladies chroniques (FACIT): Face est une échelle développée pour évaluer le niveau de fatigue que les individus éprouvent, en particulier en raison de maladies chroniques. Cette échelle, composée d'un total de 13 questions, mesure le niveau de fatigue et d'énergie ressentie par les individus la semaine dernière. Chaque élément sur l'échelle du visage est noté entre 0 et 4; Les réponses vont de «jamais» à «très souvent». Le score total obtenu varie de 0 à 52, avec des scores plus élevés indiquant une fatigue plus faible et une meilleure qualité de vie.
Au moment de l'inscription
Évaluer leur indépendance dans les activités de la vie quotidienne
Délai: Au moment de l'inscription
Évaluation de l'indépendance dans les activités de la vie quotidienne Index du barthel: il sera évalué avec l'indice de Barthel. L'indice Barthel a été développé par Florence I. Mahoney et Dorothy W. Barthel en 1965. Il est utilisé pour évaluer le niveau d'indépendance des activités de vie quotidienne. Notation: score entre 0 et 100. Des scores plus élevés signifient plus d'indépendance. Les domaines d'utilisation de cet indice sont la réhabilitation, l'évaluation de l'indépendance post-AVC, les patients neurologiques et gériatriques. Il s'agit d'un indice court et facile à utiliser.
Au moment de l'inscription
Examen des valeurs sanguines de routine
Délai: Au moment de l'inscription
Les tests sanguins de routine sont constitués de tests de biochimie, d'hémogramme et d'électrolyte standard qui évaluent l'état de santé général de l'individu. Cette évaluation n'a été développée par aucun auteur spécifique; Il est standardisé par les directives médicales et les pratiques de laboratoire.
Au moment de l'inscription
Évaluation de la qualité du sommeil
Délai: Au moment de l'inscription
PSQI (Pittsburgh Sleep Quality Index): PSQI a été développé par Daniel J. Buyse et ses collègues (1989). Il est utilisé pour évaluer la qualité du sommeil et les troubles du sommeil. Sous-dimensions: Qualité subjective du sommeil, latence du sommeil (temps pour s'endormir), la durée du sommeil, l'efficacité du sommeil, les troubles du sommeil, l'utilisation des médicaments, le fonctionnement diurne. Score: marqué entre 0-21; 5 et plus indique une mauvaise qualité du sommeil.
Au moment de l'inscription
Le niveau d'activité physique
Délai: Au moment de l'inscription
Le niveau d'activité physique sera évalué. Le questionnaire international de l'activité physique (IPAQ) a été développé par l'Organisation mondiale de la santé et un consortium international. Il s'agit d'un outil standard pour évaluer le niveau d'activité physique. Ce questionnaire a été développé par Craig et al. (2003). L'échelle a 3 catégories. Ce sont: catégories: faible activité, activité modérée, activité élevée. Il s'agit d'un questionnaire fréquemment utilisé dans les études liées aux sciences du sport, à la santé publique et au niveau de l'activité physique.
Au moment de l'inscription
Évaluation de l'équilibre
Délai: Au moment de l'inscription
L'évaluation de l'équilibre sera évaluée avec l'échelle Berg Balance. L'échelle Berg Balance a été développée par Katherine Berg et ses collègues en 1992. L'échelle de l'équilibre de Berg est un outil d'évaluation clinique utilisé pour évaluer le risque de baisse des individus, mesurer les niveaux d'équilibre fonctionnels et surveiller l'efficacité des programmes de réadaptation. Nombre total d'articles sur l'échelle: 14 éléments. Notation: chaque élément est noté entre 0 et 4 (0 = ne peut pas effectuer la tâche, 4 = exécute complètement la tâche). Plage de score total: 0-56.
Au moment de l'inscription
Évaluation de la neuropathie
Délai: Au moment de l'inscription
L'évaluation de la neuropathie se fera avec le questionnaire sur l'évaluation de la neuropathie du Michigan. Le questionnaire d'évaluation de la neuropathie du Michigan a été développé par William H. Herman et ses collègues (1994). Il est utilisé pour évaluer la neuropathie diabétique. Le questionnaire pose des questions sur les symptômes de la neuropathie du patient (picotements, engourdissements, douleur dans les pieds, etc.). Les résultats de l'évaluation clinique tels que la sensibilité aux pieds, la perte de réflexes et l'amincissement de la peau seront examinés.
Au moment de l'inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kevser Gursan, Dr., Uşak University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 avril 2025

Achèvement primaire (Réel)

10 février 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

10 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2025

Première publication (Réel)

30 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 561-561-10

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Afin de protéger la confidentialité des participants et de se conformer à l'engagement de confidentialité approuvé par le comité d'éthique, aucun partage de données au niveau individuel n'est prévu. De plus, la décision du comité d'éthique qui a approuvé l'étude couvre l'utilisation des données avec un accès limité uniquement. Par conséquent, il peut ne pas être possible de partager publiquement les données IPD.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner