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입원 된 내분비 장애의 기능적 상태

2026년 4월 30일 업데이트: Kevser Gürsan, Uşak University

입원 중 내분비학 환자의 임상 및 기능적 특성 조사

이 관찰 연구의 목적은 대학 병원의 내분비학과에서 입원 한 환자의 임상 및 기능적 특성을 조사하는 것이 었습니다. 이 목적에 따라 다음과 같은 연구 질문이 주어졌습니다.

내분비학 부서에서 입원 한 환자의 호흡기 기능과 호흡 속도는 무엇입니까? 내분비학과에서 입원 한 환자의 근육 강도는 무엇입니까? 내분비학과에서 입원 한 환자의 일반적인 건강 상태는 무엇입니까? 내분비학과에서 입원 한 환자의 삶의 질은 무엇입니까? 내분비학과에서 입원 한 환자의 피로 상태는 얼마입니까? 내분비학과에서 입원 한 환자의 일상 생활 활동에 입원 한 환자의 독립성 수준은 얼마입니까? 내분비학 부서에서 입원 한 환자의 일상적인 혈액 가치는 무엇입니까? 내분비학 부서에서 입원 한 환자의 수면 품질은 얼마입니까? 내분비학과에서 입원 한 환자의 신체 활동 수준은 무엇입니까? 내분비학 부서에서 입원 한 환자의 균형 상태는 얼마입니까? 내분비학과에서 입원 한 환자의 신경 병증 통증 상태는 무엇입니까? Uşak Education and Research Hospital의 내분비학과에 입원 한 환자는이 연구 샘플을 구성합니다. 임상 및 기능적 평가는 입원 기간 동안 참가자로부터 이루어집니다. 이러한 맥락에서, 호흡, 근력 강도, 일반 통증 평가, 수명, 기대, 피로, 독립성 수준, 수면 품질, 일상적인 혈액 가치, 신체 활동 수준, 균형 상태 및 신경 병증 상태 평가가 이루어집니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

내분비 시스템은 신진 대사, 성장, 생식 및 에너지 균형과 같은 중요한 기능을 조절하는 호르몬 생산을 담당하는 시스템입니다. 내분비 질환은 이러한 기능을 중단함으로써 일반적인 건강 상태, 기능적 능력 및 개인의 삶의 질에 심각하게 영향을 줄 수 있습니다. 내분비 환자는 대사 및 호르몬 불균형으로 인한 만성 증상으로 인해 일반적으로 입원이 필요합니다. 이 과정에서 많은 임상, 신체적 및 기능적 특성에서 부정적인 변화가 발생할 수 있습니다.

임상 특징 : 일상적인 혈액 값, 호흡기 기능 및 근육 강도와 같은 매개 변수는 환자의 일반적인 건강 상태를 모니터링하는 데 중요한 역할을합니다.

기능적 특징 : 일상 생활 활동의 독립성, 균형, 신체 활동 수준 및 수면 품질과 같은 요인은 환자의 입원 기간 동안 평가되어야하는 중요한 요소입니다.

내분비학 환자의 대사 문제에 의해 발생하는 주요 문제 : 고혈당증, 저혈당증, 전해질 불균형 및 인슐린 저항성과 같은 상태가 자주 나타납니다.

근육 및 기능적 능력 상실 : 내분비 질환은 근육 강도에 부정적인 영향을 미치고 개인의 독립성과 일상 생활 활동을 제한 할 수 있습니다.

수면 및 피로 문제 : 호르몬 불균형은 수면의 질과 에너지 수준에 영향을 미쳐 삶의 질을 줄일 수 있습니다.

균형 및 조정 어려움 : 당뇨병 성 신경 병증과 같은 합병증은 신경 근육 기능에 영향을 미치고 균형 문제를 일으킬 수 있습니다.

심리 사회적 영향 : 만성 피로, 우울증 및 삶의 질 감소와 같은 심리적 영향이 널리보고되었습니다. 이 연구는 입원 중 내분비 환자의 상태를 종합적으로 평가하고 임상 적 특성과 기능적 특성 사이의 관계를 이해하는 것을 목표로합니다. 이러한 접근법은 환자의 더 나은 관리, 치료 프로토콜 개발 및 입원 과정 개선을위한 기본 데이터를 제공합니다.

연구의 초점 지점 사회 인구 통계 학적 특성 시험 : 임상 및 기능적 결과에 대한 연령, 성별 및 교육 수준과 같은 요인의 영향 이해.

임상 파라미터의 분석 : 질병 과정에서 일상적인 혈액 값 및 호흡기 기능과 같은 생물 물리학 적 측정의 역할 평가.

기능적 능력 평가 : 일상 생활에 대한 근력, 균형 및 신체 활동 수준의 영향 결정.

삶의 질 측정 : 수면의 질과 피로와 같은 요인에 의해 건강 관련 삶의 질이 어떻게 영향을 받는지 조사합니다.

내분비 질환에 대한 연구에 따르면이 환자들은 종종 오랜 입원 기간, 합병증의 위험이 높으며 삶의 질이 감소한 것으로 나타났습니다. 근육 강도, 호흡 기능 및 균형과 같은 측정은 개인의 건강 상태와 회복 과정을 모두 추정하는 데 사용됩니다. 삶의 질은 신체 건강뿐만 아니라 심리 사회적, 환경 적 요인에 의해서도 영향을받습니다. 이 연구의 결과는 입원 과정에서 내분비 환자가 경험 한 어려움 과이 과정에서 개선을위한 영역을 결정하는 데 사용될 수 있습니다. 또한 개별화 된 치료 및 재활 프로그램의 개발을 안내 할 수 있습니다. 이를 바탕으로 연구의 목표는 대학 병원의 내분비학과에서 입원 한 환자의 임상 및 기능적 특성을 조사하는 것이 었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Uşak
      • Uşak, Uşak, 터키 (Türkiye), 64000
        • Uşak Education and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구 샘플은 Uşak 훈련 및 연구 병원 내분비학과에 입원 한 18-64 세 사이의 환자로 구성됩니다.

설명

포함 기준 :

  • 18-64 세 사이에 있습니다
  • 자원 봉사자
  • 내분비 와드에서 입원.

제외 기준 :

  • 설문 조사 및 측정에 참여하는 데 장애가있는 환자,
  • 어떤 이유로 든 누락 된 환자와 내분비학 서비스에 수용되지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
내분비 병동에서 입원 한 환자
내분비학 서비스의 환자는 의사의 진단으로 Uşak 훈련 및 연구 병원에 입학 할 것입니다. 일반적인 신체적, 기능적 및 심리 사회적 및 혈액 가치 평가가 이루어집니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡기 기능의 평가
기간: 등록 당시
호흡기 : 호흡기는 호흡기 문제의 진단과 개인의 일반적인 건강 상태 평가에서 중요한 정보를 제공합니다. 1 분 안에 개인의 호흡 수가 (가슴이 상승하는 횟수) 계산됩니다. 평가 중에 손이 환자의 가슴에 놓이고 흉벽의 움직임이 느껴지고 휴식 중에 이루어진 수가 평가됩니다. 영감과 만료는 평가됩니다.
등록 당시
가슴 둘레 측정
기간: 등록 당시
흉부 둘레 측정 : 호흡기 기능은 호흡 기능을 모니터링하고 평가하는 데 중요한 매개 변수입니다. 측정은 견갑골의 하단이 통과하는 4 번째 갈비뼈의 수준에서, 팔을 납치 한 상태에서 서있을 것입니다. 측정은 휴식, 영감 및 만료 중에 두 번 이루어집니다. 따라서 흉부 이동성도 평가 될 것입니다.
등록 당시
근력의 평가
기간: 등록 당시
수동 근육 검사 : 수동 근육 검사는 개인의 근육 강도를 평가하고 가능한 약점 또는 불균형을 식별하는 데 사용됩니다. 사두근과 같은 큰 근육 그룹의 강도는 대퇴골과 이두근 근교의 강도는 개인이 일상 활동을 수행하는 데 필수적입니다. 이 근육의 약점은 사람의 독립성과 삶의 질에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다. 우리의 연구에서, 근육 강도는 0과 5 사이의 점수로 평가 될 것이다 (0 : 근육 수축이 느껴지지 않음, 5 : 중력에 대한 세그먼트의 전체 이동).
등록 당시
통증 평가
기간: 등록 당시
통증 평가는 시각적 아날로그 척도 (VAS)로 수행됩니다. VAS에는 특정 기능을 평가하기 위해 라인에서 시작 및 엔딩 포인트가있는 스케일이 포함되어 있습니다. 개인은이 라인에 표시를함으로써 상태의 심각성을 평가합니다. 이 척도에서 0은 특정 기능이 없거나 감각이 없음을 나타내고 10은 해당 기능의 가장 높은 강도를 나타냅니다. 우리의 연구에서는 일반적인 건강 상태를 평가하는 데 사용되었습니다.
등록 당시
삶의 질 평가
기간: 등록 당시
짧은 Form-36 Health Survey (SF-36)는 John E. Ware와 동료 (1992)에 의해 건강 관련 삶의 질을 측정하기 위해 개발했습니다. 신체적, 심리적, 사회적 차원을 다루는 총 36 개의 질문으로 구성됩니다. 하위 차원 : 신체 기능, 사회적 기능, 신체 통증, 일반 건강, 정신 건강, 활력, 신체적 역할 및 정서적 역할. 각 하위 스케일 범위에 대해 계산 된 점수는 0에서 100 사이이며, 점수가 높을수록 건강 상태, 기능 및 삶의 질이 향상됩니다.
등록 당시
피로 평가
기간: 등록 당시
만성 질환 요법 (FACIT)의 기능적 평가 : FACIT는 개인이 특히 만성 질환으로 인해 개인이 경험하는 피로 수준을 평가하기 위해 개발 된 규모입니다. 총 13 개의 질문으로 구성된이 척도는 지난 주에 개인이 경험 한 피로와 에너지 수준을 측정합니다. FARIT 스케일의 각 항목은 0과 4 사이에서 점수가 매겨집니다. 응답은 "Never"에서 "매우 자주"까지 다양합니다. 얻은 총 점수는 0에서 52 사이이며, 더 높은 점수는 더 낮은 피로와 삶의 질을 나타냅니다.
등록 당시
일상 생활 활동에서 독립성을 평가합니다
기간: 등록 당시
일상 생활 활동의 독립성 평가 바르 텔 색인 : Barthel 지수로 평가됩니다. Barthel 지수는 1965 년 Florence I. Mahoney와 Dorothy W. Barthel에 의해 개발되었습니다. 일상 생활 활동에서 독립성 수준을 평가하는 데 사용됩니다. 득점 : 0-100 사이의 점수. 점수가 높을수록 독립성이 높아집니다. 이 지수의 사용 영역은 재활, 스트로크 후 독립성 평가, 신경 학적 및 노인 환자입니다. 짧고 사용하기 쉬운 색인입니다.
등록 당시
일상적인 혈액 가치 검사
기간: 등록 당시
일상적인 혈액 검사는 개인의 일반적인 건강 상태를 평가하는 표준 생화학, 헤모 그램 및 전해질 검사로 구성됩니다. 이 평가는 특정 저자에 의해 개발되지 않았습니다. 의료 지침 및 실험실 관행에 의해 표준화됩니다.
등록 당시
수면 품질 평가
기간: 등록 당시
PSQI (Pittsburgh Sleep Quality Index) : PSQI는 Daniel J. Buysse와 동료 (1989)에 의해 개발되었습니다. 수면 품질 및 수면 장애를 평가하는 데 사용됩니다. 하위 차상 : 주관적인 수면 품질, 수면 대기 시간 (잠들 시간), 수면 기간, 수면 효율, 수면 장애, 약물 사용, 주간 기능. 점수 : 0-21 사이의 점수; 5 이상은 수면 품질이 좋지 않음을 나타냅니다.
등록 당시
신체 활동 수준
기간: 등록 당시
신체 활동 수준이 평가됩니다. 국제 신체 활동 설문지 (IPAQ)는 세계 보건기구와 국제 컨소시엄에 의해 개발되었습니다. 신체 활동 수준을 평가하기위한 표준 도구입니다. 이 설문지는 Craig et al. (2003). 스케일에는 3 가지 범주가 있습니다. 카테고리 : 낮은 활동, 적당한 활동, 높은 활동. 스포츠 과학, 공중 보건 및 신체 활동 수준과 관련된 연구에서 자주 사용되는 설문지입니다.
등록 당시
균형 평가
기간: 등록 당시
균형 평가는 Berg Balance 척도로 평가됩니다. Berg Balance Scale은 1992 년 Katherine Berg와 그녀의 동료들에 의해 개발되었습니다. Berg Balance Scale은 개인의 하락 위험을 평가하고 기능 균형 수준을 측정하며 재활 프로그램의 효과를 모니터링하는 데 사용되는 임상 평가 도구입니다. 규모의 총 품목 수 : 14 개 항목. 스코어링 : 각 항목은 0과 4 사이에서 점수가 매겨집니다 (0 = 작업을 수행 할 수없고 4 = 작업을 완전히 수행합니다). 총 점수 범위 : 0-56.
등록 당시
신경 병증 평가
기간: 등록 당시
신경 병증 평가는 미시간 신경 병증 평가 설문지에서 수행됩니다. 미시간 신경 병증 평가 설문지는 윌리엄 H. 허먼 (William H. Herman)과 동료 (1994)에 의해 개발되었습니다. 당뇨병 성 신경 병증을 평가하는 데 사용됩니다. 설문지는 환자의 신경 병증 증상 (따끔 거림, 마비, 발의 통증 등)에 대해 묻습니다. 발의 부드러움, 반사 신경 손실 및 피부가 얇아지는 것과 같은 임상 평가 결과가 검사됩니다.
등록 당시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Kevser Gursan, Dr., Uşak University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 15일

기본 완료 (실제)

2026년 2월 10일

연구 완료 (실제)

2026년 2월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 26일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 561-561-10

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자 기밀성을 보호하고 윤리위원회가 승인 한 기밀 유지 약속을 준수하기 위해 개별 수준의 데이터를 공유하지 않습니다. 또한, 연구를 승인 한 윤리위원회 결정은 제한된 액세스 전용으로 데이터 사용을 다루고 있습니다. 따라서 IPD 데이터를 공개적으로 공유 할 수는 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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