IKE年齢ゲーティングシステムのヒューマンファクターの検証と使いやすさのテスト
2025年4月28日 更新者：IKE Tech
IKEアプリケーションの年齢検証機能テスト
チップ（SOC）およびモバイルアプリケーションの能力でのIKE Bluetoothシステムの機能を実証するためのマルチセンターヒューマンファクター検証研究デバイスを年齢化する能力、個人の年齢、人種/民族性、性別を正確に識別し、IKEシステムの使いやすさを評価します。
調査の概要
詳細な説明
研究の目的：
IKEは、ユーザーの接続とアクティブ化をユーザーの年齢によるデバイスに制限するために、Bluetooth Low Energy（BLE）チップと組み合わせて、ユーザーを識別および年齢化するスマートフォンアプリケーションを開発しました。 意図は、これをエンドデバイスで使用することです。したがって、年齢制限は21歳に設定されました。 この機能は、一般に「年齢ゲーティング」と呼ばれます。
研究の目的は次のとおりです。
- 通常、個人がIKEアプリケーションを正常にダウンロードして使用する能力を確立します
- 識別と年齢の検証アプリケーションが効果的に機能することを確認して、21歳未満の人がIKEアプリケーションを有効にすることを防ぐ
- 識別と年齢の検証アプリケーションを確認することで効果的に機能して、21歳以上のIKEアプリケーションを有効にすることができます
- 21歳以上の個人のみが、Bluetoothを介してデバイスをIKEアプリケーションに接続できることを確立します
IKEアプリケーションを介してデバイスへのBluetooth接続が成功しました。
- デバイスを切断し、最大15分以内にデバイスの電源を切ることにより、最大アイドル時間機能が機能することを確認します
- vapeデバイスとスマートフォンへの接続に固有のBluetooth範囲機能を確認することを確認します（vapeデバイスはファラデーバッグに配置されてスマートフォンからの切断を強制します）、ユーザーはデバイスを再アクティブにすることができます
- ユーザーが最大アイドル時間切断またはBluetooth範囲外切断後に同じデバイスを再アクティブ化できることを確認します
アイデンティティと年齢の検証済みの個人の能力を確立し、セカンダリデバイス（この場合はタブレット）でアプリケーションにログインし、Bluetoothを使用してデバイスを効果的に接続すると同時に、以前に接続されたデバイスの切断を強制します
さらに、この調査は、実際の使用設定をシミュレートするために直接指示なしで、参加者にスマートフォンアプリケーションを可能な限り自然な設定で使用させるように設計されています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
102
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
Los Angeles、California、アメリカ、90024
- Alder Weiner, MARC Research facility partner
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、アメリカ、60611
- Focus Center, MARC Research facility partner
-
-
New York
-
New York、New York、アメリカ、10036
- L&E Research, MARC Research facility partner
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77477
- Creative Consumer Research, MARC Research facility partner
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
一般人口
説明
包含基準：
- 現在、4つの中央位置サイトのいずれかに近接して住んでいます
- 18歳以上
- 有効な運転免許証または米国政府が発行した識別を写真で持っている
- 現在、iOS（Apple）またはAndroidオペレーティングシステムを備えたスマートフォンを使用しています
- 多少（3）、非常に（4）、または非常に（5）吸気アンケートでスマートフォンアプリケーションを使用するのが快適であることを示します
- すべての研究要件に慣れることができると喜んで
- インフォームドコンセントを確認して署名します
除外基準：
- 18歳未満
- 21〜64歳の間、現在タバコや蒸気製品を使用していません
- iOS（Apple）またはAndroidオペレーティングシステムを備えたスマートフォンを所有または使用しないでください
- スマートフォンアプリケーションをダウンロードできません
- 広告/マーケティング、市場調査、ヘルスケア、法律分野、ニュース、メディア、または地方、州、または米国連邦政府の従業員または偏見を最小限に抑え、調査で開示される独自の製品情報を保護するために
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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18-20歳、非ユーザー
|
年齢ゲート法定年齢の認定ユーザーへのデバイスのアクセスとアクティブ化
他の名前：
|
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21〜24歳、喫煙者、吸血鬼のユーザー、またはその両方
|
年齢ゲート法定年齢の認定ユーザーへのデバイスのアクセスとアクティブ化
他の名前：
|
|
22〜44歳、喫煙者、吸血鬼ユーザー、またはその両方
|
年齢ゲート法定年齢の認定ユーザーへのデバイスのアクセスとアクティブ化
他の名前：
|
|
45〜64歳、喫煙者、吸血鬼ユーザー、またはその両方
|
年齢ゲート法定年齢の認定ユーザーへのデバイスのアクセスとアクティブ化
他の名前：
|
|
65歳以上の年齢、喫煙者、吸血鬼のユーザー、またはその両方
|
年齢ゲート法定年齢の認定ユーザーへのデバイスのアクセスとアクティブ化
他の名前：
|
|
65歳以上の非ユーザー
|
年齢ゲート法定年齢の認定ユーザーへのデバイスのアクセスとアクティブ化
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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政府のIDとライブ写真を使用してユーザーを正確に年齢化する
時間枠：1日目
|
エラー率
|
1日目
|
|
21歳未満のユーザーがIKEアプリケーションを有効にすることを防ぎます
時間枠：1日目
|
合格または失敗します
|
1日目
|
|
21歳以上のユーザーがIKEアプリケーションを有効にすることを可能にします
時間枠：1日目
|
合格または失敗します
|
1日目
|
|
IKEアプリケーションは、21歳以上のユーザー向けのデバイスに接続してアクティブ化します
時間枠：1日目
|
合格または失敗します
|
1日目
|
|
ユーザーはIKEアプリケーションをダウンロードできます
時間枠：1日目
|
タスク完了エラー率
|
1日目
|
|
デバイスはアイドリングから15分以内に切断され、電源を切る
時間枠：1日目
|
合格または失敗します
|
1日目
|
|
Bluetooth信号を失った後、デバイスは切断され、電源が切れています
時間枠：1日目
|
合格または失敗します
|
1日目
|
|
ユーザーは、切断されて電源を切った後、デバイスを再アクティブ化できます
時間枠：1日目
|
タスクの完了
|
1日目
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ユーザーは、個人のスマートフォンでIKEアプリケーションをダウンロードします
時間枠：1日目
|
エラー率
|
1日目
|
|
IKEアプリケーションアカウントのセットアップの容易さ
時間枠：1日目
|
非常に簡単（1）、非常に簡単（2）、やや簡単（3）、非常に簡単ではありません（4）、まったく簡単ではありません（5）
|
1日目
|
|
年齢、人種/民族性、性別を正確に識別します
時間枠：1日目
|
エラー率
|
1日目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月18日
一次修了 (実際)
2025年3月30日
研究の完了 (実際)
2025年3月30日
試験登録日
最初に提出
2025年4月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月28日
最初の投稿 (実際)
2025年5月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月28日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。