後天性脳損傷のある人々の運動への介護者の関与。
急性神経科学のための運動プログラムへの介護者の関与脳損傷後の患者
完了したエクササイズの量を増やすことは、脳損傷後の人々の回復に役立つことが示されています。
この研究では、患者と介護者チームに規定されたエクササイズの追加トレーニングを提供することで、これらの演習のより多くの練習、移動とバランスの能力の向上、および介護者の信頼がこれを行うことで変化するかどうかを評価できるかどうかを調査します。
これは、ノーフォークアンドノーウィッチ大学病院NHSトラスト（NNUH）での入院患者の急性神経科学の設定における繰り返しのケース設計です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Norwich、イギリス
- Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含
- NNUH Neurosciencesユニットで脳損傷を伴う成人は、患者との運動を物理的に完了できる介護者を備えています。
- 運動介入のために簡単なコマンド（1段階）に従うことができる患者。
- 患者は、研究への参加に一緒に親relativeとともに同意できる。
除外：
- 急性入院患者であるという時間枠が短すぎるため、ケアパッケージなしでの初期評価からのESDの退院計画。
- 重度の認知的 - コミュニケーションの赤字を伴う患者は、運動や研究に同意するために1段階のコマンドに従うことができないことを意味します。
- 激しい痛み、関節の異常、または運動プログラムへの参加を制限する痙縮。
- 介護者/親relativeは、必要なエクササイズまたは介護者/親relativeを研究に同意することができない患者を身体的に助けることができません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：後天性脳損傷のある人のための運動
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最大5つのエクササイズが処方され、介護者と参加者に、フォートヘムを設定しているために、できる限り練習を続けています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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運動の繰り返しのログ
時間枠：介入前および後の介入：4週間または急性信託からの退院地点。
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患者および相対/介護者チーム（運動記録ログ）、VASスコア（ビジュアルアナログスコア）の評価0- 10に対する自信なしで完了した運動の繰り返しのログ - 介入前および介入後の介護者の自信に非常に自信があります。
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介入前および後の介入：4週間または急性信託からの退院地点。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月3日
一次修了 (実際)
2024年8月23日
研究の完了 (実際)
2024年9月13日
試験登録日
最初に提出
2025年4月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月28日
最初の投稿 (実際)
2025年5月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月28日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。