Hoitajan osallistuminen ihmisille, joilla on hankittu aivovaurio.
maanantai 28. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust
Hoitajan osallistuminen akuutin neurotieteiden liikuntaohjelmiin, joilla on hankittu aivovaurio,
Suoritettujen harjoitusten määrän on osoitettu auttavan ihmisten palautumista aivovaurion jälkeen.
Tässä tutkimuksessa tutkitaan, jos tarjotaanko potilas- ja hoitajatiimille määrättyjen harjoitusten ylimääräinen koulutus, sallii näiden harjoitusten harjoittamisen, paremmat kyvyt liikkua ja tasapainottaa ja arvioida, muuttuuko hoitajan luottamus tämän tekemiseen.
Se on toistuva tapaussuunnittelu potilaan akuutissa neurotieteiden ympäristössä Norfolkin ja Norwichin yliopisto-sairaalan NHS Trustissa (NNUH).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Norwich, Yhdistynyt kuningaskunta
- Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallisuus
- Aikuiset, joilla on hankittu aivovaurio NNUH -neurotieteiden yksikössä, hoitaja, joka fyysisesti kykenee suorittamaan harjoituksia potilaan kanssa.
- Potilas pystyy seuraamaan yksinkertaisia komentoja (1 vaihe) liikuntainterventioon.
- Potilas, joka pystyy suostumaan sukulaisensa kanssa yhdessä osallistumiseen tutkimukseen.
Poissulkeminen:
- ESD: n vastuuvapaussuunnitelma alkuperäisestä arvioinnista ilman hoitopakettia, joka vaaditaan liian lyhyen aikataulun vuoksi, että se on akuutti potilas.
- Potilaan, jolla on vakava kognitiivinen - viestintävaje, joka tarkoittaa, että he eivät voi noudattaa yhden vaiheen komentoa harjoituksille tai suostumukselle tutkimukselle.
- Vakava kipu, nivelten poikkeavuus tai spastisuus rajoittava osallistumista liikuntaohjelmaan.
- Hoitaja/sukulainen ei kykene fyysisesti auttamaan potilasta vaadituilla harjoituksilla tai hoitajalla/sukulaisella, joka ei pysty suostumaan tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Harjoitukset ihmisille, joilla on hankittu aivovaurio
|
Enintään viisi harjoitusta, jotka on määrätty ja opetettu akuutin sairaalan hoitajille ja osallistujille Fort Hem -tapahtumassa jatkaakseen harjoittelua kykenevänä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Loki liikunnan toistot
Aikaikkuna: Esi- ja jälkeinen interventio: 4 viikkoa tai akuutin luottamuksen vastuuvapauden kohdalla.
|
Potilaan ja suhteellisen/hoitajan ryhmän suorittamat liikunnan toistot (liikuntatietueiden lokissa), VAS-pistemäärä (visuaalinen analoginen pistemäärä) 0- Ei luottamusta 10- erittäin luottavaiselle hoitajan luottamuksesta ennen interventiota.
|
Esi- ja jälkeinen interventio: 4 viikkoa tai akuutin luottamuksen vastuuvapauden kohdalla.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 3. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 23. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 13. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 334551 (196-10-23)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .