Vårdgivare i övningar för personer med förvärvad hjärnskada.
28 april 2025 uppdaterad av: Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust
Vårdare engagemang i träningsprogram för akut neurovetenskapspatienter med förvärvad hjärnskada
Att öka mängden som genomförts har visat sig hjälpa till att återhämta sig för människor efter en hjärnskada.
Denna studie kommer att undersöka om du ger extra utbildning av övningar som föreskrivs för ett patient- och vårdgivare, kommer att möjliggöra mer övning av dessa övningar, bättre förmågor att flytta och balansera och bedöma om vårdnadsföringsförändringar förändras med att göra detta.
Det är en upprepad falldesign i inställningen i patienten akut neurovetenskap vid Norfolk och Norwich University Hospital NHS Trust (NNUH).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Norwich, Storbritannien
- Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderande
- Vuxna med förvärvad hjärnskada på NNUH Neurosciences -enheten med en vårdgivare som fysiskt kan genomföra övningar med patienten.
- Patient för att kunna följa enkla kommandon (1 steg) för träningsinsatser.
- Patient som kan samtycka tillsammans med sin släkting tillsammans för att delta i studien.
Uteslutning:
- Utsläppsplan för ESD från den första bedömningen utan vårdpaket som krävs på grund av för kort tidsram för att vara en akut patient.
- Patientens med allvarliga kognitiva - kommunikationsunderskott innebär att de inte kan följa 1 -stegskommando för övningar eller samtycke till studien.
- Allvarlig smärta, ledavvikelse eller spasticitet som begränsar deltagandet i träningsprogrammet.
- Vårdare/släkting som inte fysiskt kan hjälpa patienten med de nödvändiga övningarna eller vårdaren/släktingen som inte kan samtycka till studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Övningar för personer med förvärvad hjärnskada
|
Upp till fem övningar som föreskrivs och undervisas till vårdgivare och deltagare i en akut sjukhusmiljö för att fortsätta att öva som kapabel.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Logga över träningsrepitioner
Tidsram: För- och postintervention: 4 veckor eller vid utskrivningspunkt från akut förtroende.
|
Logga över träningsrepetitioner som slutförts av patient- och relativt/vårdnadsteam (på träningsrekordlogg), VAS-poäng (Visual Analog Poäng) Betyg 0- Inget förtroende till 10- Mycket säker för vårdnadsföringsför- och postintervention.
|
För- och postintervention: 4 veckor eller vid utskrivningspunkt från akut förtroende.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
3 juni 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
23 augusti 2024
Avslutad studie (Faktisk)
13 september 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 april 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 april 2025
Första postat (Faktisk)
1 maj 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 maj 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 april 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 334551 (196-10-23)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .