Coinvolgimento di assistenza negli esercizi per le persone con lesioni cerebrali acquisite.
28 aprile 2025 aggiornato da: Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust
Coinvolgimento di assistenza nei programmi di esercizio per i pazienti con neuroscienze acute con lesioni cerebrali acquisite
L'aumento della quantità di esercizi completati ha dimostrato di aiutare il recupero per le persone dopo una lesione cerebrale.
Questo studio esplorerà se fornisce ulteriore allenamento degli esercizi prescritti a un team di pazienti e caregiver, consentirà più pratica di questi esercizi, migliori capacità di muoversi ed equilibrio e di valutare se la fiducia in accidentazione cambia nel fare questo.
È una progettazione di caso ripetuti nell'impostazione delle neuroscienze acute in pazienza presso il NHS Trust (NNUH) dell'Ospedale Norfolk e dell'Università Norwich (NNUH).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
-
Norwich, Regno Unito
- Norfolk and Norwich University Hospitals Nhs Foundation Trust
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusione
- Gli adulti con lesioni cerebrali acquisite sull'unità di neuroscienze NNUH con un accompagnare fisicamente in grado di completare gli esercizi con il paziente.
- Il paziente è in grado di seguire semplici comandi (1 stadio) per l'intervento di esercizio.
- Paziente in grado di acconsentire insieme al loro parente insieme alla partecipazione allo studio.
Esclusione:
- Piano di dimissione per ESD dalla valutazione iniziale senza pacchetto di cure richiesto a causa del tempo troppo breve di essere un deposito acuto.
- I pazienti con gravi deficit di comunicazione cognitivi, il che significa che non possono seguire il comando stadio per esercizi o il consenso allo studio.
- Grave dolore, anomalia articolare o spasticità che limita la partecipazione al programma di esercizio.
- CASER/DELLA CARRETTO Non in grado di aiutare fisicamente il paziente con gli esercizi richiesti o CASER/PERLAMENTO non in grado di acconsentire allo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Esercizi per le persone con lesioni cerebrali acquisite
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Fino a cinque esercizi prescritti e insegnati ai caregiver e ai partecipanti in un ospedale acuto che stabilisce Fort Hem per continuare a esercitarsi come in grado.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Registro delle ripetizioni dell'esercizio
Lasso di tempo: Pre e post intervento: 4 settimane o nel punto di scarico dalla fiducia acuta.
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Registro delle ripetizioni dell'esercizio completate dal team di paziente e relativo/assistente (sul registro dei record di esercizi), punteggio VAS (punteggio analogico visivo) Valutazione 0- Nessuna fiducia a 10- molto fiducioso per la fiducia in carcere pre e post intervento.
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Pre e post intervento: 4 settimane o nel punto di scarico dalla fiducia acuta.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 giugno 2024
Completamento primario (Effettivo)
23 agosto 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
13 settembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 aprile 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 aprile 2025
Primo Inserito (Effettivo)
1 maggio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 maggio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 aprile 2025
Ultimo verificato
1 aprile 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 334551 (196-10-23)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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