Implication des soignants dans des exercices pour les personnes souffrant de lésion cérébrale acquise.
28 avril 2025 mis à jour par: Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust
Implication des soignants dans les programmes d'exercice pour les patients en neurosciences aiguës atteints de lésion cérébrale acquise
Il a été démontré que l'augmentation de la quantité d'exercices terminés aide à la récupération des personnes après une lésion cérébrale.
Cette étude explorera si l'offre de formation supplémentaire des exercices prescrits à une équipe patient et soignante, permettra plus de pratique de ces exercices, de meilleures capacités pour se déplacer et équilibrer et évaluer si la confiance des soignants change avec cela.
Il s'agit d'une conception de cas répétée dans le cadre des neurosciences aiguës hospitalières au Norfolk and Norwich University Hospital NHS Trust (NNUH).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Norwich, Royaume-Uni
- Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion
- Les adultes présentant une lésion cérébrale acquise sur l'unité de neurosciences NNUH avec un soignant physiquement capable de terminer les exercices avec le patient.
- Patient pour pouvoir suivre les commandes simples (1 étape) pour une intervention de l'exercice.
- Le patient capable de consentir avec leur parent ensemble à la participation à l'étude.
Exclusion:
- Plan de sortie pour l'ESD de l'évaluation initiale sans aucun ensemble de soins requis en raison du délai trop court d'être un hospitalier aigu.
- Patient avec des déficits cognitifs sévères - communication signifiant qu'ils ne peuvent pas suivre un commandement 1 étape pour les exercices ou le consentement de l'étude.
- Douleur sévère, anomalie articulaire ou spasticité limitant la participation au programme d'exercice.
- Soignant / parent incapable d'aider physiquement le patient avec les exercices requis ou le soignant / le parent incapable de consentir à l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Exercices pour les personnes souffrant de lésion cérébrale acquise
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Jusqu'à cinq exercices prescrits et enseignés aux soignants et aux participants dans un hôpital aigu en train de régler l'ourlet de fort pour continuer à s'entraîner comme capable.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Journal des répétitions d'exercice
Délai: Intervention pré et post: 4 semaines ou au point de libération de la confiance aiguë.
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Journal des répétitions d'exercice réalisées par l'équipe patiente et relative / soignante (sur le journal des enregistrements d'exercice), score VAS (score visuel analogique) 0- Aucune confiance à 10 - très confiant pour la confiance des soignants avant et après l'intervention.
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Intervention pré et post: 4 semaines ou au point de libération de la confiance aiguë.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 juin 2024
Achèvement primaire (Réel)
23 août 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
13 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2025
Première publication (Réel)
1 mai 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 334551 (196-10-23)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .