Участие ухода в упражнениях для людей с приобретенной травмой головного мозга.
28 апреля 2025 г. обновлено: Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust
Участие ухода в программах упражнений для пациентов с острыми нейронауками с приобретенной травмой головного мозга
Показано, что увеличение количества завершенных упражнений помогает выздоровлению для людей после травмы головного мозга.
Это исследование будет изучать, если предоставление дополнительного обучения упражнений, предписанных для пациента и команды опекуна, позволит больше практиковать эти упражнения, лучшие способности перемещать и баланс, а также оценить, изменяется ли доверие опекуна при этом.
Это повторный дизайн случая в стационарных острых нейронауках в Университетской больнице Норфолк и Норвича NHS Trust (NNUH).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Norwich, Соединенное Королевство
- Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Включение
- Взрослые с приобретенной травмой головного мозга в NNUH Neurosciences Unit с опекуном, физически способным выполнять упражнения с пациентом.
- Пациент, чтобы иметь возможность следовать простым командам (1 этап) для вмешательства.
- Пациент, способный согласиться вместе с их родственником вместе для участия в исследовании.
Исключение:
- План выписки для ESD от первоначальной оценки без пакета ухода, требуемого из-за слишком коротких сроков, когда он является острым стационаром.
- Пациент с тяжелым когнитивным дефицитом - означает, что они не могут следовать 1 -этапной команде для упражнений или согласия на исследование.
- Сильная боль, аномалия сустава или спастичность, ограничивающие участие в программе упражнений.
- Опекун/родственник не может физически помочь пациенту с необходимыми упражнениями или опекуном/относительным, не способным согласиться на исследование.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Упражнения для людей с приобретенной травмой мозга
|
До пяти упражнений, назначаемых и преподаваемых уход за лицом и участниками острой больницы, чтобы продолжать практиковать в качестве способного.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Журнал повторений упражнений
Временное ограничение: PRE и после вмешательства: 4 недели или в точке выписки из острого доверия.
|
Журнал повторений упражнений, завершенных терпеливой и относительной командой/командой опекунов (в журнале записи упражнений), оценка VAS (визуальный аналоговый балл) 0- нет уверенности в 10- Очень уверенно для доверия опекуна до и после вмешательства.
|
PRE и после вмешательства: 4 недели или в точке выписки из острого доверия.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 июня 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
23 августа 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
13 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 мая 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 334551 (196-10-23)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .