Plejerinddragelse i øvelser for mennesker med erhvervet hjerneskade.
28. april 2025 opdateret af: Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust
Plejerinddragelse i træningsprogrammer for akutte neurovidenskabspatienter med erhvervet hjerneskade
At øge mængden af afsluttet øvelser har vist sig at hjælpe med at genoprette mennesker efter en hjerneskade.
Denne undersøgelse vil undersøge, om det giver ekstra træning af øvelser, der er foreskrevet til et patient- og plejeteam, vil give mere praksis med disse øvelser, bedre evner til at bevæge sig og balancere og vurdere, om plejekontrakt ændrer sig med at gøre dette.
Det er et gentaget case-design i de in-patient-akutte neurovidenskaber, der er indstillingen på Norfolk og Norwich University Hospital NHS Trust (NnuH).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Norwich, Det Forenede Kongerige
- Norfolk and Norwich University Hospitals Nhs Foundation Trust
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkludering
- Voksne med erhvervet hjerneskade på Nnuh Neurosciences -enhed med en plejer, der fysisk er i stand til at gennemføre øvelser med patienten.
- Patient for at være i stand til at følge enkle kommandoer (1 trin) til træningsintervention.
- Patienten er i stand til at samtykke sammen med deres slægtning sammen til deltagelse i undersøgelsen.
Undtagelse:
- Udladningsplan for ESD fra den første vurdering uden plejepakke krævet på grund af for kort tidsramme for at være en akut in-patient.
- Patientens med alvorlige kognitive - kommunikationsunderskud, hvilket betyder, at de ikke kan følge 1 trins kommando for øvelser eller samtykke til undersøgelsen.
- Alvorlig smerte, fælles abnormitet eller spasticitetsbegrænsende deltagelse i træningsprogram.
- Carer/relative er ikke i stand til fysisk at hjælpe patienten med de krævede øvelser eller plejer/relativ ikke i stand til at samtykke til undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Øvelser for mennesker med erhvervet hjerneskade
|
Op til fem øvelser, der er ordineret og undervist til plejere og deltagere i en akut hospital, der indstiller Fort Hem for at fortsætte med at øve som i stand.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Log over træningsrepetitioner
Tidsramme: Pre og efter intervention: 4 uger eller ved udskrivningspunktet fra akut tillid.
|
Log over gentagelser for træning afsluttet af patient- og relativt/plejeteam (på træningsrekordlog), VAS-score (visuel analog score) Rating 0- Ingen tillid til 10- Meget selvsikker for plejetillid før og efter intervention.
|
Pre og efter intervention: 4 uger eller ved udskrivningspunktet fra akut tillid.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
3. juni 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
23. august 2024
Studieafslutning (Faktiske)
13. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. april 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. april 2025
Først opslået (Faktiske)
1. maj 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. maj 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 334551 (196-10-23)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .