Pleier involvering i øvelser for personer med ervervet hjerneskade.
28. april 2025 oppdatert av: Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust
Pleier involvering i treningsprogrammer for akutte nevrovitenskapelige pasienter med ervervet hjerneskade
Å øke mengden øvelser som er fullført, har vist seg å hjelpe utvinning for mennesker etter en hjerneskade.
Denne studien vil utforske om å gi ekstra opplæring av øvelser som er foreskrevet til et pasient- og pleierteam, vil gi mer praksis av disse øvelsene, bedre evner til å bevege seg og balansere, og å vurdere om pleiertilliten endres med å gjøre dette.
Det er en gjentatt saksutforming i akutte nevrovitenskapelige innstillinger ved Norfolk og Norwich University Hospital NHS Trust (NNUH).
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Norwich, Storbritannia
- Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkludering
- Voksne med ervervet hjerneskade på NNUH nevrovitenskapsenhet med en pleier fysisk i stand til å fullføre øvelser med pasienten.
- Pasient for å kunne følge enkle kommandoer (1 trinn) for treningsinngrep.
- Pasient som kan samtykke sammen med sin pårørende sammen til deltakelse i studien.
Utelukkelse:
- Utslippsplan for ESD fra første vurdering uten omsorgspakke som kreves på grunn av for kort tidsramme for å være en akutt pasienter.
- Pasienter med alvorlige kognitive - Kommunikasjonsunderskudd, noe som betyr at de ikke kan følge 1 trinns kommando for øvelser eller samtykke til studien.
- Alvorlig smerte, leddavvik eller spastisitetsbegrensende deltakelse i treningsprogram.
- Pleier/relativ ikke i stand til å fysisk hjelpe pasienten med de nødvendige øvelsene eller pleier/relativt ikke i stand til å samtykke til studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Øvelser for personer med ervervet hjerneskade
|
Opptil fem øvelser foreskrevet og lært til pleiere og deltakere i et akutt sykehus som setter Fort Hem for å fortsette å øve som dyktig.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Logg av treningsrepetisjoner
Tidsramme: Pre og etter intervensjon: 4 uker eller ved utskrivningspunkt fra akutt tillit.
|
Logg av treningsrepetisjoner fullført av pasient- og relativ/pleierteam (på treningsrekordlogg), VAS-poengsum (Visual Analogue Score) Rating 0- Ingen tillit til 10- veldig trygg for pleierens tillit før og etter intervensjon.
|
Pre og etter intervensjon: 4 uker eller ved utskrivningspunkt fra akutt tillit.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
3. juni 2024
Primær fullføring (Faktiske)
23. august 2024
Studiet fullført (Faktiske)
13. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. april 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
1. mai 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. mai 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 334551 (196-10-23)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .