Betreuung in Übungen für Menschen mit erworbener Hirnverletzung.
28. April 2025 aktualisiert von: Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust
Betreuung der Betreuung an Sportprogrammen für akute Neurowissenschaften mit erworbenen Hirnverletzungen
Es wurde gezeigt, dass die Anzahl der ausgefüllten Übungen die Genesung für Menschen nach einer Hirnverletzung zur Genesung hilft.
In dieser Studie wird untersucht, ob eine zusätzliche Ausbildung von Übungen, die einem Patienten- und Pflege -Team vorgeschrieben sind, mehr Übung dieser Übungen, bessere Fähigkeiten ermöglichen, um sich zu bewegen und auszubalancieren und zu beurteilen, ob sich das Vertrauen der Pflegekraft dabei ändert.
Es handelt sich um ein wiederholtes Falldesign in der stationären akuten Neurowissenschaften im NODS-Krankenhaus von Norfolk und Norwich University NHS (NNUH).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Norwich, Vereinigtes Königreich
- Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Aufnahme
- Erwachsene mit erworbenen Hirnverletzungen auf der NNUH -Neurowissenschaften mit einem Betreuer, der physisch in der Lage ist, Übungen mit dem Patienten abzuschließen.
- Patient, um einfache Befehle (1 Stufe) für Übungsinterventionen zu befolgen.
- Patient, der zusammen mit ihrem Verwandten zusammen mit der Teilnahme an der Studie zustimmen kann.
Ausschluss:
- Entladungsplan für die ESD aus der Erstbewertung ohne Pflegepaket, die aufgrund des zu kurzen Zeitrahmens eines akuten stationären Zeitraums erforderlich ist.
- Patienten mit schwerem kognitiven Kommunikationsdefiziten, was bedeutet, dass sie 1 Stadiumsbefehl für Übungen oder Zustimmung zur Studie nicht befolgen können.
- Starke Schmerzen, Gelenkanomalie oder Spastik begrenzen die Teilnahme am Trainingsprogramm.
- Pflegekräfte/Verwandte in der Lage, dem Patienten nicht in der Lage zu sein, die erforderlichen Übungen oder den Pflegeperson/Verwandten zu helfen, der die Studie nicht zustimmen kann.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Übungen für Menschen mit erworbener Hirnverletzung
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Bis zu fünf Übungen wurden vorgeschrieben und den Betreuern und Teilnehmern in einem akuten Krankenhaus in Fort Hem weitergegeben, um weiterhin als fähig zu praktizieren.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Protokoll der Trainingsrepetitionen
Zeitfenster: Vor- und Nach -Intervention: 4 Wochen oder an der Entlassung aus akutem Vertrauen.
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Protokoll der Trainingsrepetitionen, die vom Patienten- und Relativ-/Pflegeteam (im Übungs-Rekord-Protokoll), VAS Score (Visual Analoge Score) bewertet wurden, 0- kein Vertrauen auf 10- sehr zuversichtlich für das Vertrauen der Pflegekräfte vor und nach der Intervention.
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Vor- und Nach -Intervention: 4 Wochen oder an der Entlassung aus akutem Vertrauen.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. Juni 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
23. August 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
13. September 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. April 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. Mai 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Mai 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 334551 (196-10-23)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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Klinische Studien zur Erworbene Hirnverletzung (einschließlich Schlaganfall)
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Kessler FoundationInstituto Vocacional Enrique Díaz de León A.C., Guadalajara, MexicoRekrutierungTBI (Traumatic Brain Injury) oder MS (Multiple Sklerose)Vereinigte Staaten, Spanien