観察研究は、前向きで多施設の観察研究です。
2025年5月11日 更新者：Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.
侵食性胃食道逆流症患者の毎日の治療中のザスタプラザン（JAQBO®）の有効性、安全性、および満足度を評価するための観察研究
この観察研究は、胃食道逆流症の治療に処方された患者の処方パターン、対応する治療効果と日常的な臨床診療における対応する治療効果と安全性の安全性を調べるための前向きな多施設非介入研究です。
調査の概要
詳細な説明
現在の観察研究は、侵食性胃食道逆流症の治療のためにJaqboを処方された患者の効果と安全性をチェックするように設計されています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
5536
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Gyeonggi-do
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Seoul、Gyeonggi-do、大韓民国、15865
- Goodbreath Medical Center
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
GERD患者
説明
包含基準：
- 19歳以上の大人
- 書面によるインフォームドコンセントを自発的に提供する人
除外基準：
- 妊娠中の女性または看護女性
- 研究の主題にふさわしくないとみなされる人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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1コホート
介入はありません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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RDQのGERD（胸焼け、酸逆流）スコアの変化
時間枠：4週間
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スケール（なし / 1日 / 2日 / 3-4日 / 5-6日 /毎日）
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月1日
一次修了 (実際)
2025年4月23日
研究の完了 (実際)
2025年4月23日
試験登録日
最初に提出
2025年3月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月28日
最初の投稿 (実際)
2025年5月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月11日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。