관찰 연구는 전향 적이며 다국적 관찰 연구입니다.
2025년 5월 11일 업데이트: Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.
침식 위식도 역류 환자를위한 매일 치료 하에서 Zastaprazan (Jaqbo®)의 효과, 안전성 및 만족도를 평가하기위한 관찰 연구
이 관찰 연구는 위식도 역류 질환의 치료를 위해 처방 된 환자의 일상적인 임상 실습에서 처방전 패턴, 상응하는 치료 효과 및 안전성을 검사하기위한 전향 적 다국적 비 중재 연구입니다.
연구 개요
상세 설명
현재의 관찰 연구는 침식 위식도 역류 질환의 치료를 위해 Jaqbo를 처방받은 환자의 효과 및 안전성을 확인하도록 설계되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
5536
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Gyeonggi-do
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Seoul, Gyeonggi-do, 대한민국, 15865
- Goodbreath Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
GERD 환자
설명
포함 기준 :
- 19 세 이상의 성인
- 자발적으로 서면 사전 동의를 제공하는 사람
제외 기준 :
- 임산부 또는 간호 여성
- 연구 주제에 부적합한 것으로 간주되는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
1 코호트
중재 없음
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
RDQ의 GERD (Heartburn, Acid 역류) 점수의 변화
기간: 4 주
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스케일 (없음 / 1 일 / 2 일 / 3-4 일 / 5-6 일 / 매일)
|
4 주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 4월 23일
연구 완료 (실제)
2025년 4월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 28일
처음 게시됨 (실제)
2025년 5월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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