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Morphecos-疲労と睡眠の影響の評価第2サイクル医学生(OSCE)のパフォーマンス (MorphECOS)

2025年4月29日 更新者:Evan GOUY、Claude Bernard University

モルフェコス - 第2サイクル医学生(OSCE)のパフォーマンスに対する疲労と睡眠の影響の評価:単一中心の観察研究

目的および構造化された臨床検査(OSCES)は、最終的な全国学部ランキング試験として認定プロセスに最近組み込まれています。 この試験は医学生にとって課題です。

この研究の目的は、睡眠と疲労の対象についてOSCEを取得している学生の集団をよりよく特徴づけ、これらの要因がOSCESのパフォーマンスに影響を与えるかどうかを評価することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

619

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Lyon、フランス、69003
        • Claude Bernard University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

第2サイクルメディカルプログラム

説明

包含基準:

  • Lyon EST医学部(Claude Bernard Lyon 1 University)の第2サイクルメディカルプログラムに登録された法定年齢の科目は、教員のOSCEの年次セッション(2025年2月または3月)に参加し、書面による同意書に記入して署名することで参加することに同意しました。

除外基準:

  • OSCEセッションの控えめまたは時期尚早の終わり。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
医療カリキュラムの5年目
医療カリキュラムの6年目

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パフォーマンス
時間枠:体系化された臨床検査の対象から 7 日後に取得
目的の構造化臨床検査試験のスコア (最小 0 点から最大 200 点)
体系化された臨床検査の対象から 7 日後に取得

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ステーションごととアイテムごとの学生のパフォーマンスの大きな違い
時間枠:Objectif構造化された臨床検査の7日後に得られました
ステーションごととアイテムごとの学生のパフォーマンスの大きな違い
Objectif構造化された臨床検査の7日後に得られました
さまざまなプロファイルによる視覚アナログスケール応答の有意な違い
時間枠:2回:OSCEセッションの1時間前と1時間後
さまざまなプロファイルによる視覚アナログスケール応答の有意な違い
2回:OSCEセッションの1時間前と1時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月27日

一次修了 (実際)

2025年3月20日

研究の完了 (実際)

2025年3月20日

試験登録日

最初に提出

2025年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月29日

最初の投稿 (実際)

2025年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月29日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MorphECOS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

プロトコルでは提供されていません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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