Morphecos - Ocena wpływu zmęczenia i snu na wyniki studentów medycyny z drugim cyklem (OBCE) (MorphECOS)
29 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Evan GOUY, Claude Bernard University
Morphecos - Ocena wpływu zmęczenia i snu na wyniki studentów medycyny z drugim cyklem (OBCE): badanie obserwacyjne jednoskutowe
Obiektywne i ustrukturyzowane badania kliniczne (OSCES) zostały niedawno włączone do procesu certyfikacji jako ostateczne krajowe badanie rankingowe. Ten egzamin jest wyzwaniem dla studentów medycyny.
Celem tego badania jest lepsza scharakteryzowanie populacji uczniów przyjmujących OSCES na temat snu i zmęczenia oraz ocena, czy czynniki te mają wpływ na ich wyniki w OSCES.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
619
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lyon, Francja, 69003
- Claude Bernard University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Program Médical Cycle Cycle
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci w wieku prawnym, zapisali się na drugi cykl programowy na Wydziale Medycyny Lyon EST (Claude Bernard Lyon 1 University), biorąc udział w sesji dorocznej (luty lub marca 2025 r.) OSECTION FALUSTY OSECTIONA Wydziału i zgodził się na udział w realizacji i podpisania dedykowanego pisemnego formularza zgody.
Kryteria wykluczenia:
- wstrzymanie się od wstrzymania się od sesji OBWE.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Piąty rok programu medycznego
|
|
6. rok programu medycznego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
WYDAJNOŚĆ
Ramy czasowe: uzyskano siedem dni po obiektywnym, ustrukturyzowanym badaniu klinicznym
|
Zdobądź punkty na obiektywnym ustrukturyzowanym egzaminie klinicznym od 0 do maksymalnie 200 punktów
|
uzyskano siedem dni po obiektywnym, ustrukturyzowanym badaniu klinicznym
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Znacząca różnica w wydajności uczniów na stację i na pozycję
Ramy czasowe: uzyskane siedem dni po ustrukturyzowanym badaniu klinicznym
|
Znacząca różnica w wydajności uczniów na stację i na pozycję
|
uzyskane siedem dni po ustrukturyzowanym badaniu klinicznym
|
|
Znacząca różnica w wizualnej odpowiedzi skali analogowej według różnych profili
Ramy czasowe: Dwa razy: 1 godzinę przed i 1 godzinę po sesji OBWE
|
Znacząca różnica w wizualnej odpowiedzi skali analogowej według różnych profili
|
Dwa razy: 1 godzinę przed i 1 godzinę po sesji OBWE
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
27 stycznia 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 marca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 marca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 kwietnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 maja 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 maja 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MorphECOS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Nie przewidziano w protokole.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .