Morphecos - Avaliação da influência da fadiga e do sono no desempenho de estudantes de medicina do 2º ciclo (OSCE) (MorphECOS)
29 de abril de 2025 atualizado por: Evan GOUY, Claude Bernard University
Morphecos - Avaliação da influência da fadiga e do sono no desempenho dos estudantes de medicina do 2º ciclo (OSCE): um estudo observacional de centro único
Os exames clínicos objetivos e estruturados (OSCEs) foram incorporados recentemente no processo de certificação como um exame final de classificação nacional de graduação. Este exame é um desafio para estudantes de medicina.
O objetivo deste estudo é caracterizar melhor a população de estudantes que tomam as OSCEs sobre o assunto do sono e da fadiga e avaliar se esses fatores têm impacto no desempenho de seu desempenho nas OSCEs.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
619
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Lyon, França, 69003
- Claude Bernard University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
2º Programa Médical de Ciclo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Assuntos de idade legal, matriculados no segundo programa de ciclo Médical na Faculdade de Medicina de Lyon ES (Claude Bernard Lyon 1 University), participando da sessão anual (fevereiro ou março de 2025) do OSCEs do corpo docente e tendo concordado em participar e assinando o consentimento escrito do corpo docente.
Critérios de exclusão:
- abstenteismo ou fim prematuro da sessão da OSCE.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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5º ano de currículo médico
|
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6º ano de currículo médico
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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DESEMPENHO
Prazo: obtido sete dias após o exame clínico objetivo estruturado
|
Pontuação no exame clínico objetivado estruturado de 0 no mínimo a 200 pontos no máximo
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obtido sete dias após o exame clínico objetivo estruturado
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Diferença significativa no desempenho do aluno por estação e por item
Prazo: obtido sete dias após o exame clínico estruturado do objeto
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Diferença significativa no desempenho do aluno por estação e por item
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obtido sete dias após o exame clínico estruturado do objeto
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Diferença significativa na resposta da escala visual analógica de acordo com os diferentes perfis
Prazo: Duas vezes: 1 hora antes e 1 hora após a sessão da OSCE
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Diferença significativa na resposta da escala visual analógica de acordo com os diferentes perfis
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Duas vezes: 1 hora antes e 1 hora após a sessão da OSCE
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Real)
20 de março de 2025
Conclusão do estudo (Real)
20 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
1 de maio de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MorphECOS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Não previsto no protocolo.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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