Morphecos - Оценка влияния усталости и сна на успеваемость студентов -медиков 2 -го цикла (ОБСЕ) (MorphECOS)
29 апреля 2025 г. обновлено: Evan GOUY, Claude Bernard University
Morphecos - Оценка влияния усталости и сна на успеваемость второго цикла студентов -медиков (ОБСЕ): одноэтажное обсервационное исследование
Объективные и структурированные клинические обследования (OSCES) были недавно включены в процесс сертификации в качестве окончательного национального экзамена по рейтингу бакалавриата. Этот экзамен является проблемой для студентов -медиков.
Целью данного исследования является лучшая характеристика населения студентов, принимающих OSCES по предмету сна и усталости, и оценить, влияют ли эти факторы на их успеваемость в OSCES.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
619
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Lyon, Франция, 69003
- Claude Bernard University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
2 -й цикл Медикальная программа
Описание
Критерии включения:
- Субъекты юридического возраста, зачисленные во 2 -й цикл Медикальной программы на Медицинском факультете Лиона EST (Университет Клода Бернарда Лиона 1), принимая участие в ежегодной сессии (февраль или март 2025 г.) OSCES преподавателей и согласив участвовать, заполнив и подписав выделенную форму письменного согласия.
Критерии исключения:
- воздержание или преждевременный конец сеанса ОБСЕ.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
5 -й год медицинской программы
|
|
6 -й год медицинской программы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТЬ
Временное ограничение: получено через семь дней после объективного структурированного клинического обследования
|
Оценка на объективном структурированном клиническом экзамене от 0 минимум до 200 баллов максимум.
|
получено через семь дней после объективного структурированного клинического обследования
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Значительная разница в успеваемости учащихся на станцию и на предмет
Временное ограничение: Получен через семь дней после объектного структурированного клинического обследования
|
Значительная разница в успеваемости учащихся на станцию и на предмет
|
Получен через семь дней после объектного структурированного клинического обследования
|
|
Значительная разница в визуальной аналоговой реакции масштаба в соответствии с различными профилями
Временное ограничение: Два раза: 1 час до и через 1 час после сеанса ОБСЕ
|
Значительная разница в визуальной аналоговой реакции масштаба в соответствии с различными профилями
|
Два раза: 1 час до и через 1 час после сеанса ОБСЕ
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 января 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 марта 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 мая 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MorphECOS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Не предусмотрено в протоколе.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .