Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MorPhecos - Evaluering af påvirkningen af ​​træthed og søvn på ydelsen af ​​2. cyklus medicinstuderende (OSCE) (MorphECOS)

29. april 2025 opdateret af: Evan GOUY, Claude Bernard University

MorPhecos - Evaluering af påvirkningen af ​​træthed og søvn på ydelsen af ​​2. cyklus medicinstuderende (OSCE): En observationsundersøgelse af en enkelt centre

Objektive og strukturerede kliniske undersøgelser (OSCE'er) er for nylig blevet indarbejdet i certificeringsprocessen som en endelig national bachelorrangeringsundersøgelse. Denne eksamen er en udfordring for medicinstuderende.

Formålet med denne undersøgelse er at bedre karakterisere befolkningen af ​​studerende, der tager OSCES om emnet søvn og træthed og at vurdere, om disse faktorer har indflydelse på deres præstationer i OSCES.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

619

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Lyon, Frankrig, 69003
        • Claude Bernard University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

2. cyklus Médical Program

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Emner i den juridiske alder, der er indskrevet i det 2. cyklus, det médiske program ved Lyon Est Fakultet for Medicin (Claude Bernard Lyon 1 University), deltager i den årlige session (februar eller marts 2025) af fakultetets OSCES og har accepteret at deltage ved at udfylde og underskrive den dedikerede formularformular.

Ekskluderingskriterier:

  • Abstentisme eller for tidlig afslutning på OSCE -sessionen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
5. år med medicinsk læseplan
6. år med medicinsk læseplan

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PRÆSTATION
Tidsramme: opnået syv dage efter den objektive strukturerede kliniske undersøgelse
Score ved den objektive strukturerede kliniske eksamen fra 0 minimum til maksimalt 200 point
opnået syv dage efter den objektive strukturerede kliniske undersøgelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Betydelig forskel i studerendes præstation pr. Station og pr.
Tidsramme: Opnået syv dage efter den objektive strukturerede kliniske undersøgelse
Betydelig forskel i studerendes præstation pr. Station og pr.
Opnået syv dage efter den objektive strukturerede kliniske undersøgelse
Betydelig forskel i visuel analog skala respons i henhold til de forskellige profiler
Tidsramme: To gange: 1 time før og 1 time efter OSCE -sessionen
Betydelig forskel i visuel analog skala respons i henhold til de forskellige profiler
To gange: 1 time før og 1 time efter OSCE -sessionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Claude Bernard University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

20. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. april 2025

Først opslået (Faktiske)

1. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MorphECOS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ikke omhandlet i protokollen.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Søvn

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner