Morphecos - A fáradtság és az alvás hatása a 2. ciklusú orvostanhallgatók (ESCE) teljesítményére gyakorolt hatására (MorphECOS)
2025. április 29. frissítette: Evan GOUY, Claude Bernard University
Morphecos - A fáradtság és az alvás hatása a 2. ciklusú orvostudományi hallgatók (ESCE) teljesítményére: egycentrikus megfigyelési vizsgálat
Az objektív és strukturált klinikai vizsgálatokat (ESCE) a közelmúltban beépítették a tanúsítási folyamatba, mint a végső nemzeti egyetemi rangsorolás vizsgálatát. Ez a vizsga kihívást jelent az orvostanhallgatók számára.
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy az alvás és a fáradtság tárgyát képező hallgatók populációját jobban jellemezze, és felmérje, hogy ezek a tényezők befolyásolják -e az EBECS teljesítményét.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
619
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Lyon, Franciaország, 69003
- Claude Bernard University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
2. ciklus médikus program
Leírás
Befogadási kritériumok:
- A jogi életkorú alanyok, amelyek a Lyon Est Orvostudományi Karon (Claude Bernard Lyon 1 Egyetem) a 2. ciklusú médikus programba beiratkoztak, részt vettek a kar EROS -ja éves ülésen (február vagy március), és beleegyeztek, hogy részt vesznek a dedikált írásbeli hozzájárulási űrlap kitöltésével és aláírásával.
Kizárási kritériumok:
- Abstenteizmus vagy korai vége az EBESZ ülésnek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Az orvosi tanterv 5. éve
|
|
Az orvosi tanterv 6. éve
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
TELJESÍTMÉNY
Időkeret: hét nappal az objektív strukturált klinikai vizsgálat után
|
Pontszám az objektív strukturált klinikai vizsgálaton 0 minimumtól maximum 200 pontig
|
hét nappal az objektív strukturált klinikai vizsgálat után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Jelentős különbség a hallgatói teljesítményben állomásonként és tételenként
Időkeret: hét nappal az objektum strukturált klinikai vizsgálata után kapott
|
Jelentős különbség a hallgatói teljesítményben állomásonként és tételenként
|
hét nappal az objektum strukturált klinikai vizsgálata után kapott
|
|
Jelentős különbség a vizuális analóg skála válaszában a különböző profilok szerint
Időkeret: Kétszer: 1 óra előtt és 1 órával az EBESZ ülés után
|
Jelentős különbség a vizuális analóg skála válaszában a különböző profilok szerint
|
Kétszer: 1 óra előtt és 1 órával az EBESZ ülés után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. január 27.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. március 20.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. március 20.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. február 3.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. április 29.
Első közzététel (Tényleges)
2025. május 1.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. május 1.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. április 29.
Utolsó ellenőrzés
2025. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MorphECOS
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
A protokollban nem biztosított.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .