Morphecos - Vyhodnocení vlivu únavy a spánku na výkon studentů medicíny 2. cyklu (OBSE) (MorphECOS)
29. dubna 2025 aktualizováno: Evan GOUY, Claude Bernard University
Morphecos - Vyhodnocení vlivu únavy a spánku na výkon studentů medicíny 2. cyklu (OSCE): Observační studie s jedním středem
Objektivní a strukturované klinické vyšetření (OSCE) byly nedávno začleněny do certifikačního procesu jako konečné národní vysokoškolské zkoušky. Tato zkouška je výzvou pro studenty medicíny.
Cílem této studie je lépe charakterizovat populaci studentů, kteří mají OSCE na téma spánku a únavy a posoudit, zda tyto faktory mají dopad na jejich výkon v OSCE.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
619
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Lyon, Francie, 69003
- Claude Bernard University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
2. cyklus Médický program
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekty legálního věku, zapsané do medického programu 2. cyklu na Lyon Est Fakultě lékařské fakulty (Claude Bernard Lyon 1 University), která se účastní každoročního zasedání (únor nebo březen 2025) fakulty OBSS a souhlasila s účastí na dokončení a podepsání oddané písemné formy souhlasu.
Kritéria pro vyloučení:
- abstenteismus nebo předčasný konec relace OBSE.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
5. rok lékařských kurikula
|
|
6. rok lékařských osnov
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
VÝKON
Časové okno: získané sedm dní po objektivním strukturovaném klinickém vyšetření
|
Bodové hodnocení u zkoušky objektivně strukturovaného klinického vyšetření od minimálně 0 do maximálně 200 bodů
|
získané sedm dní po objektivním strukturovaném klinickém vyšetření
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Významný rozdíl ve výkonu studentů na stanici a na položku
Časové okno: Získal sedm dní po strukturovaném klinickém vyšetření objektivu
|
Významný rozdíl ve výkonu studentů na stanici a na položku
|
Získal sedm dní po strukturovaném klinickém vyšetření objektivu
|
|
Významný rozdíl v reakci na vizuální analogové stupnice podle různých profilů
Časové okno: Dvakrát: 1 hodinu před a 1 hodinou po relaci OBSE
|
Významný rozdíl v reakci na vizuální analogové stupnice podle různých profilů
|
Dvakrát: 1 hodinu před a 1 hodinou po relaci OBSE
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
27. ledna 2025
Primární dokončení (Aktuální)
20. března 2025
Dokončení studie (Aktuální)
20. března 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. dubna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
1. května 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. května 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. dubna 2025
Naposledy ověřeno
1. dubna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MorphECOS
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Není stanoveno v protokolu.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .